Lrrc75a-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Lrrc75a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03953

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc75aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-192976-Lrrc75a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrrc75a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03953) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 75A
基因别称
Fam211a
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198861.1 | Ensembl: ENSMUST00000057194
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~113 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LRRC75A,也称为LRRC75A-AS1,是一种长链非编码RNA(lncRNA)。lncRNA是一类在人类基因组中广泛存在的RNA分子,它们不编码蛋白质,但参与调控基因表达和多种生物学过程。LRRC75A-AS1是LRRC75A基因的反义链,其生物学功能和调控机制在近年来受到了越来越多的关注。

根据文献报道,LRRC75A-AS1在多种疾病中发挥重要作用。例如,在宫颈癌中,LRRC75A-AS1通过M2巨噬细胞外泌体传递,促进了宫颈癌的进展。研究发现,LRRC75A-AS1直接靶向并抑制了miR-429的表达,进而上调了SIX1的表达,从而激活了STAT3/MMP-9信号通路,促进了宫颈癌的进展[1]。此外,LRRC75A-AS1还可以通过结合IGF2BP1蛋白,抑制SYVN1介导的NLRP3泛素化,从而激活NLRP3/IL1β/Smad2/3信号通路,促进宫颈癌的EMT过程[5]。

LRRC75A-AS1还参与调控骨软骨细胞的软骨分化过程。研究发现,LRRC75A-AS1在骨软骨细胞的软骨分化过程中表达下调,抑制了miR-140-3p的表达,进而上调了Wnt/β-catenin信号通路,抑制了骨软骨细胞的软骨分化[2]。

LRRC75A-AS1还与多发性骨髓瘤的发生发展密切相关。研究发现,LRRC75A-AS1通过靶向miR-199b-5p/PDCD4轴,抑制了多发性骨髓瘤的发生[3]。

在牛乳腺上皮细胞中,LRRC75A-AS1的表达下调可以增强紧密连接蛋白的表达,减少细胞单层通透性,抑制金黄色葡萄球菌的黏附和侵袭,并下调炎症因子的表达,从而减轻炎症反应[4]。

此外,LRRC75A-AS1还与结直肠癌、三阴性乳腺癌和巨噬细胞的极化和先天免疫反应等密切相关。LRRC75A-AS1的表达下调可以抑制结直肠癌细胞和三阴性乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,而LRRC75A-AS1的表达上调可以促进巨噬细胞的极化和先天免疫反应[6,7,8]。

综上所述,LRRC75A-AS1是一种重要的lncRNA,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、迁移、侵袭、分化、炎症反应和免疫反应等。LRRC75A-AS1在多种疾病中发挥重要作用,包括宫颈癌、骨软骨细胞分化、多发性骨髓瘤、牛乳腺上皮细胞炎症反应、结直肠癌、三阴性乳腺癌和巨噬细胞的极化和先天免疫反应等。LRRC75A-AS1的研究有助于深入理解lncRNA的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sui, Hong-Ying, Cui, Xiu-Ying, Shi, Cai-Xia, Li, Hu-Cheng, Wang, Fang. 2023. LRRC75A-AS1 delivered by M2 macrophage exosomes promotes cervical cancer progression via enhancing SIX1 expression. In Cancer science, 114, 2634-2649. doi:10.1111/cas.15780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36892427/
2. Shen, Pengfei, Wang, Bin, Zheng, Chong, Gan, Daofu, Xie, Zikang. . LRRC75A-AS1 Inhibits Chondrogenic Differentiation of Bmscs via Targeting the Mir-140-3p/Wnt/Β-Catenin Pathway. In Current stem cell research & therapy, 18, 1142-1149. doi:10.2174/1574888X18666230116141524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36650622/
3. Pang, Quantang, Wang, Yanyan, Bi, Dapeng, Lu, Hongyu. 2020. LRRC75A-AS1 targets miR-199b-5p/PDCD4 axis to repress multiple myeloma. In Cancer biology & therapy, 21, 1051-1059. doi:10.1080/15384047.2020.1831373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33131397/
4. Wang, Xixi, Wang, Hao, Zhang, Ruiqi, Li, Dan, Gao, Ming-Qing. 2020. LRRC75A antisense lncRNA1 knockout attenuates inflammatory responses of bovine mammary epithelial cells. In International journal of biological sciences, 16, 251-263. doi:10.7150/ijbs.38214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31929753/
5. Sui, Hongying, Shi, Caixia, Yan, Zhipeng, Man, Lin, Wang, Fang. . LRRC75A-AS1 Drives the Epithelial-Mesenchymal Transition in Cervical Cancer by Binding IGF2BP1 and Inhibiting SYVN1-Mediated NLRP3 Ubiquitination. In Molecular cancer research : MCR, 22, 1075-1087. doi:10.1158/1541-7786.MCR-23-0478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38180377/
6. Chen, Jianxiong, Lan, Jiawen, Ye, Zhiwei, Zou, Ying, Zhou, Jun. 2019. Long noncoding RNA LRRC75A-AS1 inhibits cell proliferation and migration in colorectal carcinoma. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 244, 1137-1143. doi:10.1177/1535370219874339. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31505952/
7. Li, Sijie, Wu, Di, Jia, Hongyao, Zhang, Zhiru. 2020. Long non-coding RNA LRRC75A-AS1 facilitates triple negative breast cancer cell proliferation and invasion via functioning as a ceRNA to modulate BAALC. In Cell death & disease, 11, 643. doi:10.1038/s41419-020-02821-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32811810/
8. Valverde, Araceli, Naqvi, Raza Ali, Naqvi, Afsar R. 2024. Macrophage-enriched novel functional long noncoding RNAs LRRC75A-AS1 and GAPLINC regulate polarization and innate immune responses. In Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 73, 771-792. doi:10.1007/s00011-024-01865-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38592458/