Igdcc3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Igdcc3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03947

品系全称

C57BL/6JCya-Igdcc3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19289-Igdcc3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Igdcc3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03947) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
immunoglobulin superfamily, DCC subclass, member 3
基因别称
2810401C09Rik,Punc,WI-14920
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001357257.1 | Ensembl: ENSMUST00000217371
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~13
敲除长度
~6846 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1202390Homozygotes for a gene trap mutation exhibit reduced performance on the rotarod, suggesting impaired cerebellar function.
Igdcc3,也称为IGF-binding protein domain-containing protein 3,是一个在生物学过程中发挥重要作用的基因。Igdcc3编码的蛋白质含有胰岛素样生长因子结合蛋白(IGF-BP)结构域,IGF-BP结构域是一种在多种生物过程中发挥重要作用的蛋白质结构域,包括生长、发育、代谢和疾病发生。Igdcc3的表达与多种生物学过程相关,包括细胞周期调控、细胞增殖、细胞凋亡、炎症反应和代谢过程。

在癌症研究领域,Igdcc3的表达与多种癌症的发生和发展相关。例如,在结直肠癌中,Igdcc3的表达与CpG岛甲基化表型(CIMP)和非CIMP结直肠癌的发生和发展相关。研究发现,CIMP和non-CIMP结直肠癌中Igdcc3启动子区的甲基化水平存在显著差异,且Igdcc3的表达与CIMP结直肠癌的发生和发展相关[1]。此外,Igdcc3的表达与胆管癌的进展和预后相关。研究发现,Igdcc3是胆管癌进展和预后的重要基因,且与胆管癌的恶性程度和患者生存率相关[2]。

除了癌症,Igdcc3还与肥胖和代谢综合征相关。研究发现,肥胖患者的内脏脂肪组织中Igdcc3的表达水平显著上调,且与炎症相关基因的表达水平相关[3]。此外,Igdcc3的表达还与肝母细胞瘤的发生和发展相关。研究发现,肝母细胞瘤中Igdcc3的表达水平显著上调,且与患者的生存率相关[4]。

Igdcc3还与犬类疾病相关。研究发现,Igdcc3基因中的SNPs与拉布拉多猎犬前交叉韧带断裂和AKC标准毛色相关[5]。此外,Igdcc3的表达与乳腺癌的预后相关。研究发现,乳腺癌中Igdcc3的表达与患者的生存率和复发风险相关[6]。

综上所述,Igdcc3是一个在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Igdcc3的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、肥胖、代谢综合征和犬类疾病。深入研究Igdcc3的功能和机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chong, Allen, Teo, Jing Xian, Ban, Kenneth H K. . Distinct epigenetic signatures elucidate enhancer-gene relationships that delineate CIMP and non-CIMP colorectal cancers. In Oncotarget, 7, 28027-39. doi:10.18632/oncotarget.8473. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27049830/
2. Yao, Qigu, Chen, Wenyi, Gao, Feiqiong, Li, Lanjuan, Cao, Hongcui. 2023. Characteristic Analysis of Featured Genes Associated with Cholangiocarcinoma Progression. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11030847. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36979826/
3. Crujeiras, Ana B, Pissios, Pavlos, Moreno-Navarrete, Jose M, Casanueva, Felipe F, Fernandez-Real, Jose M. 2018. An Epigenetic Signature in Adipose Tissue Is Linked to Nicotinamide N-Methyltransferase Gene Expression. In Molecular nutrition & food research, 62, e1700933. doi:10.1002/mnfr.201700933. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29688621/
4. Nousiainen, Ruth, Eloranta, Katja, Isoaho, Noora, Heikinheimo, Markku, Pihlajoki, Marjut. 2023. UBE2C expression is elevated in hepatoblastoma and correlates with inferior patient survival. In Frontiers in genetics, 14, 1170940. doi:10.3389/fgene.2023.1170940. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37377594/
5. Lee, B T, Baker, L A, Momen, M, Sample, S J, Muir, Peter. 2023. Identification of genetic variants associated with anterior cruciate ligament rupture and AKC standard coat color in the Labrador Retriever. In BMC genomic data, 24, 60. doi:10.1186/s12863-023-01164-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37884875/
6. Bergamaschi, A, Tagliabue, E, Sørlie, T, Ménard, S, Børresen-Dale, A-L. . Extracellular matrix signature identifies breast cancer subgroups with different clinical outcome. In The Journal of pathology, 214, 357-67. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18044827/