Lrrc3c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrrc3c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03945

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc3cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-192852-Lrrc3c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrrc3c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03945) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 3C
基因别称
Gm12
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001195544.1 | Ensembl: ENSMUST00000142268
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~765 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lrrc3c(leucine-rich repeat-containing 3C)是一种位于17号染色体上的基因。该基因编码一个含有富含亮氨酸重复序列的蛋白质。亮氨酸富含重复序列是一种常见的蛋白质结构域,通常与蛋白质-蛋白质相互作用有关。Lrrc3c基因的表达和功能在不同细胞类型和组织中可能有所不同,但具体的功能和作用机制尚未完全清楚。近年来,一些研究开始关注Lrrc3c基因在人类疾病中的作用,特别是与哮喘、过敏性疾病、炎症性肠病和乳腺癌等疾病的关系。

一项研究表明,LRRC3C基因在人类肺部和哮喘患者的肺细胞中表达,但具体的功能和作用机制尚不清楚[1]。另一项研究发现,GSDMB基因的多态性与过敏性疾病的风险相关,而LRRC3C基因位于同一染色体区域,表明LRRC3C基因可能也参与了过敏性疾病的发生[2]。此外,LRRC3C基因的表达与炎症性肠病的发生有关,可能通过影响细胞凋亡和细胞增殖等生物学过程发挥作用[3]。最近的一项研究发现,LRRC3C基因的表达受到雌激素受体结合位点的调控,表明LRRC3C基因可能参与了乳腺癌的发生和发展[4]。

综上所述,LRRC3C基因在人类疾病中发挥重要作用,特别是与哮喘、过敏性疾病、炎症性肠病和乳腺癌等疾病的关系。LRRC3C基因的表达和功能可能与细胞凋亡、细胞增殖、炎症反应和肿瘤发生等生物学过程有关。未来的研究需要进一步阐明LRRC3C基因的具体功能和作用机制,以便更好地理解相关疾病的发病机制和寻找新的治疗策略。

参考文献:
1. Hur, Gyu Young, Pham, Alexa, Miller, Marina, Kurten, Richard C, Broide, David H. 2020. ORMDL3 but not neighboring 17q21 gene LRRC3C is expressed in human lungs and lung cells of asthmatics. In Allergy, 75, 2061-2065. doi:10.1111/all.14243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32086831/
2. Karunas, Alexandra S, Fedorova, Yuliya Yu, Gimalova, Galiya F, Etkina, Esfir I, Khusnutdinova, Elza K. 2021. Association of Gasdermin B Gene GSDMB Polymorphisms with Risk of Allergic Diseases. In Biochemical genetics, 59, 1527-1543. doi:10.1007/s10528-021-10073-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33963941/
3. Söderman, Jan, Berglind, Linda, Almer, Sven. 2015. Gene Expression-Genotype Analysis Implicates GSDMA, GSDMB, and LRRC3C as Contributors to Inflammatory Bowel Disease Susceptibility. In BioMed research international, 2015, 834805. doi:10.1155/2015/834805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26484354/
4. Yang, Jiekun, Wei, Xiaolong, Tufan, Turan, Paschal, Bryce M, Adli, Mazhar. 2018. Recurrent mutations at estrogen receptor binding sites alter chromatin topology and distal gene expression in breast cancer. In Genome biology, 19, 190. doi:10.1186/s13059-018-1572-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30404658/