Ptprf-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ptprf-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03926

品系全称

C57BL/6NCya-Ptprfem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-19268-Ptprf-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptprf-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03926) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein tyrosine phosphatase receptor type F
基因别称
LAR,LARS,RPTP-LAR
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011213 | Ensembl: ENSMUST00000049074
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~22
敲除长度
~52.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102695Homozygous null females have premature involution of the mammary glands leading to an inability to feed pups. Other characteristics of null mice include defective nerve regeneration and hyperactivity.
PTPRF,也称为蛋白酪氨酸磷酸酶受体F型,是一种编码受体样蛋白酪氨酸磷酸酶的基因。PTPRF基因在细胞内的主要功能是参与细胞信号传导,尤其是通过调节磷酸酪氨酸水平来影响细胞间的相互作用和细胞外基质相互作用。PTPRF基因编码的蛋白酪氨酸磷酸酶在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、分化、迁移和凋亡等。

PTPRF基因编码的蛋白酪氨酸磷酸酶在多种肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。例如,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,PTPRF的表达水平与患者的预后相关。研究发现,PTPRF高表达的患者在使用厄洛替尼(一种针对EGFR突变的靶向药物)治疗后,生存期明显延长[1]。这表明PTPRF可能作为NSCLC治疗的一个潜在预测标记物。此外,PTPRF基因的突变与乳腺发育异常有关。研究发现,PTPRF基因的突变可能导致乳腺发育不全,甚至无乳症[2][3]。这表明PTPRF在乳腺发育中起着重要作用。

PTPRF基因编码的蛋白酪氨酸磷酸酶在Wnt信号通路中发挥着重要作用。研究发现,PTPRF可以与LRP6相互作用,并抑制Wnt信号通路[4]。这表明PTPRF可能作为Wnt信号通路的一个负调节因子,影响细胞的增殖、分化和迁移。此外,PTPRF基因的突变还与一些罕见的遗传性疾病有关。研究发现,PTPRF基因的突变可能导致无乳头症,这是一种罕见的遗传性疾病,表现为乳头和乳晕的缺失[3]。这表明PTPRF在乳头和乳晕的发育中起着重要作用。

PTPRF基因编码的蛋白酪氨酸磷酸酶在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞信号传导、细胞增殖、分化、迁移和凋亡等。PTPRF基因的突变与多种疾病有关,包括肿瘤、乳腺发育异常和遗传性疾病等。PTPRF基因的研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Soulières, Denis, Hirsch, Fred R, Shepherd, Frances A, Shames, David S, Klughammer, Barbara. . PTPRF Expression as a Potential Prognostic/Predictive Marker for Treatment with Erlotinib in Non-Small-Cell Lung Cancer. In Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, 10, 1364-1369. doi:10.1097/JTO.0000000000000624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26291013/
2. Ausavarat, Surasawadee, Tongkobpetch, Siraprapa, Praphanphoj, Verayuth, Suphapeetiporn, Kanya, Shotelersuk, Vorasuk. 2011. PTPRF is disrupted in a patient with syndromic amastia. In BMC medical genetics, 12, 46. doi:10.1186/1471-2350-12-46. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21453473/
3. Borck, Guntram, de Vries, Liat, Wu, Hsin-Jung, Kubisch, Christian, Basel-Vanagaite, Lina. 2014. Homozygous truncating PTPRF mutation causes athelia. In Human genetics, 133, 1041-7. doi:10.1007/s00439-014-1445-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24781087/
4. Gan, Tong, Stevens, Ashley T, Xiong, Xiaopeng, Evers, B Mark, Gao, Tianyan. 2020. Inhibition of protein tyrosine phosphatase receptor type F suppresses Wnt signaling in colorectal cancer. In Oncogene, 39, 6789-6801. doi:10.1038/s41388-020-01472-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32973331/