Ptpn13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ptpn13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03901

品系全称

C57BL/6NCya-Ptpn13em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-19249-Ptpn13-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptpn13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03901) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 13
基因别称
PTP-BL,PTPL1,Ptpri,RIP
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011204 | Ensembl: ENSMUST00000048957
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103293Mice homozygous for a null allele exhibit abnormal T-helper cell differentiation.
PTPN13,也称为蛋白酪氨酸磷酸酶非受体13,是一种重要的非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶。蛋白酪氨酸磷酸酶在许多细胞功能中发挥着重要作用,包括细胞信号传导、细胞周期调控、细胞增殖和细胞凋亡。PTPN13通过去除蛋白质上的磷酸基团,调节其活性和功能,从而影响细胞的行为和生物学过程。

PTPN13在多种癌症中发挥重要作用,包括乳腺癌、卵巢癌、食管癌、肺癌和肝癌。研究表明,PTPN13的表达水平与癌症的预后密切相关。PTPN13的表达水平升高通常与癌症的预后良好相关,而PTPN13的表达水平降低或突变则与癌症的预后不良相关。

PTPN13在癌症中的作用机制主要包括以下几个方面:

1. 细胞连接稳定性:PTPN13能够稳定细胞连接,促进细胞间粘附和桥粒形成,从而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。研究发现,PTPN13的表达水平升高与乳腺癌、卵巢癌和食管癌的预后良好相关,这可能与PTPN13促进细胞连接稳定性有关[1][2][3][4]。

2. 表皮-间质转化(EMT):PTPN13能够抑制肿瘤细胞的EMT过程,从而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。研究发现,PTPN13的表达水平升高与乳腺癌、卵巢癌和肺癌的预后良好相关,这可能与PTPN13抑制肿瘤细胞的EMT过程有关[2][3][5]。

3. 磷酸化信号通路:PTPN13能够调节多种磷酸化信号通路,包括EGFR和HER2信号通路。研究发现,PTPN13的表达水平降低或突变与肺癌的预后不良相关,这可能与PTPN13调节EGFR和HER2信号通路有关[5]。

4. 基因表达调控:PTPN13能够影响多种基因的表达,包括c-Myc和IGF2BP1等。研究发现,PTPN13的表达水平升高与乳腺癌和肝癌的预后良好相关,这可能与PTPN13影响c-Myc和IGF2BP1等基因的表达有关[6]。

5. 化疗药物敏感性:PTPN13能够影响肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。研究发现,PTPN13的表达水平升高与卵巢癌对铂类药物的敏感性增加相关,这可能与PTPN13影响肿瘤细胞对化疗药物的敏感性有关[3]。

综上所述,PTPN13在多种癌症中发挥重要作用,其表达水平与癌症的预后密切相关。PTPN13通过多种机制影响肿瘤细胞的生物学行为,包括细胞连接稳定性、EMT、磷酸化信号通路、基因表达调控和化疗药物敏感性等。PTPN13的研究有助于深入理解肿瘤的发生和进展机制,为癌症的诊断、预后评估和治疗方法的选择提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hamyeh, Mohamed, Bernex, Florence, Larive, Romain M, Hendriks, Wiljan J A J, Freiss, Gilles. 2020. PTPN13 induces cell junction stabilization and inhibits mammary tumor invasiveness. In Theranostics, 10, 1016-1032. doi:10.7150/thno.38537. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31938048/
2. Li, Jing-Ping, Zhang, Xiang-Mei, Liu, Bei-Chen, Zhao, Xiao-Han, Liu, Yun-Jiang. 2023. Comprehensive analysis of the PTPN13 expression and its clinical implication in breast cancer. In Neoplasma, 70, 188-198. doi:10.4149/neo_2023_221117N1110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36812232/
3. Aptecar, Leticia, Puech, Carole, Lopez-Crapez, Evelyne, D'Hondt, Véronique, Freiss, Gilles. 2023. PTPN13 Participates in the Regulation of Epithelial-Mesenchymal Transition and Platinum Sensitivity in High-Grade Serous Ovarian Carcinoma Cells. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms242015413. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37895093/
4. Tu, Ruisha, Zhong, Dunjing, Li, Ping, Yu, Shuyong, Song, Jian. 2023. PTPN13 rs989902 and CHEK2 rs738722 are associated with esophageal cancer. In Annals of medicine, 55, 2281659. doi:10.1080/07853890.2023.2281659. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38039548/
5. Scrima, Marianna, De Marco, Carmela, De Vita, Fernanda, Malanga, Donatella, Viglietto, Giuseppe. 2012. The nonreceptor-type tyrosine phosphatase PTPN13 is a tumor suppressor gene in non-small cell lung cancer. In The American journal of pathology, 180, 1202-1214. doi:10.1016/j.ajpath.2011.11.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22245727/
6. Yan, Yongcong, Huang, Pinbo, Mao, Kai, Zhang, Jianlong, Xiao, Zhiyu. 2020. Anti-oncogene PTPN13 inactivation by hepatitis B virus X protein counteracts IGF2BP1 to promote hepatocellular carcinoma progression. In Oncogene, 40, 28-45. doi:10.1038/s41388-020-01498-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33051595/