Ptpn12-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ptpn12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03900

品系全称

C57BL/6JCya-Ptpn12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19248-Ptpn12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptpn12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03900) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 12
基因别称
P19-PTP,PTP-P19,PTP-PEST,PTPG1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011203 | Ensembl: ENSMUST00000030556
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104673Homozygous mutation of this gene results in early embryonic lethality, defective embryo turning, improper somitogenesis and vasculogenesis, impaired liver development, truncation of the caudal region and mesenchyme deficiency.
Ptpn12,即蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型12(protein tyrosine phosphatase non-receptor type 12),是一种细胞质蛋白酪氨酸磷酸酶家族的新成员,最初从成人结肠组织的cDNA文库中分离出来。作为一种肿瘤抑制基因,Ptpn12在细胞信号传导中发挥着重要作用,尤其是在调节细胞的增殖、迁移和侵袭能力方面。研究表明,Ptpn12的表达水平与多种人类肿瘤的发生发展密切相关。

在肾细胞癌中,Ptpn12的表达水平显著降低。与正常组织相比,肾细胞癌组织中Ptpn12的mRNA和蛋白表达水平均显著降低。此外,Ptpn12的表达水平与肿瘤直径和临床分期呈显著相关。这表明Ptpn12在肾细胞癌的发生发展中可能发挥重要作用[2]。

在喉鳞状细胞癌中,Ptpn12的表达水平也显著降低。与正常组织相比,喉鳞状细胞癌组织中Ptpn12的mRNA和蛋白表达水平均显著降低。Ptpn12的表达水平与肿瘤的病理分化程度和TNM分期呈负相关。此外,Ptpn12的过表达能够抑制喉鳞状细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。这表明Ptpn12在喉鳞状细胞癌的发生发展中可能发挥重要作用[1]。

在乳腺癌中,Ptpn12的表达水平同样显著降低。与正常组织相比,乳腺癌组织中Ptpn12的mRNA和蛋白表达水平均显著降低。Ptpn12的表达水平与肿瘤的大小、淋巴结转移、远处转移、组织学分级和生存时间呈显著相关。此外,Ptpn12的表达水平与miR-146b-3p的表达水平呈负相关。这表明Ptpn12在乳腺癌的发生发展中可能发挥重要作用[3]。

在食管鳞状细胞癌中,Ptpn12的表达水平也显著降低。与正常组织相比,食管鳞状细胞癌组织中Ptpn12的表达水平显著降低。GATA2-AS1通过竞争性结合miR-940,上调Ptpn12的表达,抑制食管鳞状细胞癌细胞的恶性进展[4]。

在肝细胞癌中,Ptpn12的表达水平同样显著降低。与正常组织相比,肝细胞癌组织中Ptpn12的表达水平显著降低。circPTPN12通过PDLIM2/NF-κB通路抑制肝细胞癌的进展[5]。

在口腔鳞状细胞癌中,Ptpn12的表达水平也显著降低。与正常组织相比,口腔鳞状细胞癌组织中Ptpn12的表达水平显著降低。Ptpn12的表达水平与STAT3的磷酸化水平呈负相关。Ptpn12的过表达能够抑制口腔鳞状细胞癌细胞的增殖和迁移[6]。

在先天性心脏病中,Ptpn12的表达水平也受到影响。Ptpn12的杂合性部分缺失导致新生儿主动脉弓中断A型,室间隔缺损和幽门狭窄。这表明Ptpn12在心血管发育和血管形成中发挥重要作用[7]。

综上所述,Ptpn12作为一种肿瘤抑制基因,在多种人类肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。Ptpn12的表达水平与肿瘤的病理分化程度、TNM分期、淋巴结转移、远处转移、组织学分级和生存时间呈显著相关。此外,Ptpn12的表达水平还受到miRNA、lncRNA和circRNA等非编码RNA的调控。Ptpn12的研究有助于深入理解肿瘤的发生发展机制,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lan, Lili, Cao, Huan, Zhao, Lei, Cui, Weina, Wang, Baoshan. 2023. PTPN12 down-regulated by miR-146b-3p gene affects the malignant progression of laryngeal squamous cell carcinoma. In Open medicine (Warsaw, Poland), 18, 20230727. doi:10.1515/med-2023-0727. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37333450/
2. Jin, Yi, Wang, Tian-Xi, Li, Hao, Guo, Peng, Wang, Qing-Qing. . Expression and clinical significance of PTPN12 in clear cell renal cell carcinoma. In The Journal of international medical research, 48, 300060520936041. doi:10.1177/0300060520936041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33292053/
3. Xunyi, Yuan, Zhentao, Yuan, Dandan, Jiang, Funian, Li. 2012. Clinicopathological significance of PTPN12 expression in human breast cancer. In Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 45, 1334-40. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23044628/
4. Niu, Yunfeng, Guo, Yanli, Li, Yan, Guo, Wei, Dong, Zhiming. 2022. LncRNA GATA2-AS1 suppresses esophageal squamous cell carcinoma progression via the mir-940/PTPN12 axis. In Experimental cell research, 416, 113130. doi:10.1016/j.yexcr.2022.113130. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35364057/
5. Ji, Yang, Ni, Chuangye, Shen, Yanjun, Yang, Shikun, Wang, Xuehao. 2024. ESRP1-mediated biogenesis of circPTPN12 inhibits hepatocellular carcinoma progression by PDLIM2/ NF-κB pathway. In Molecular cancer, 23, 143. doi:10.1186/s12943-024-02056-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38992675/
6. Su, Zhe, Tian, Hua, Song, Hong-quan, Deng, An-mei, Liu, Hong-wen. 2013. PTPN12 inhibits oral squamous epithelial carcinoma cell proliferation and invasion and can be used as a prognostic marker. In Medical oncology (Northwood, London, England), 30, 618. doi:10.1007/s12032-013-0618-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23733313/
7. Duffy, Elizabeth A, Pretorius, Pamela R, Lerach, Stephanie, Veillette, André, Schimmenti, Lisa A. 2015. Mosaic partial deletion of PTPN12 in a child with interrupted aortic arch type A. In American journal of medical genetics. Part A, 167A, 2674-83. doi:10.1002/ajmg.a.37279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26250342/