Ptpn1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ptpn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03898

品系全称

C57BL/6NCya-Ptpn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-19246-Ptpn1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptpn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03898) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 1
基因别称
PTP-1B,PTP-HA2,PTP1B
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011201 | Ensembl: ENSMUST00000029053
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97805Homozygotes for targeted null mutations exhibit greatly reduced adiposity due to reduced fat cell mass, increased basal metabolic rate, mild hypoglycemia and hypoinsulinemia, increased insulin sensitivity, and enhanced sensitivity to leptin.
Ptpn1,也称为蛋白质酪氨酸磷酸酶非受体1,是蛋白质酪氨酸磷酸酶超家族的一员。该基因编码的蛋白质是一种非受体酪氨酸磷酸酶,能够特异性地去除蛋白质上的磷酸基团,从而调节多种信号通路和细胞功能。Ptpn1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化、凋亡和免疫调节。

在癌症研究领域,Ptpn1的表达水平与多种癌症的预后相关。研究发现,Ptpn1在多种癌症中表达上调,与患者的生存率下降相关。例如,在一项泛癌分析中,Ptpn1的表达水平与多种癌症的预后不良相关,并且与肿瘤浸润免疫细胞的存在和免疫检查点通路标记基因的表达相关[1]。此外,Ptpn1的表达水平还与乳腺癌细胞对紫杉醇的敏感性相关,Ptpn1的敲低能够增加乳腺癌细胞对紫杉醇的敏感性[1]。

除了癌症,Ptpn1还与肌肉干细胞分化相关。研究发现,在杜氏肌营养不良症(DMD)患者和小鼠模型中,Ptpn1的表达上调,而STAT3磷酸化水平下调。通过使用一种新型的Ptpn1/2抑制剂K884,研究发现K884能够增强STAT3磷酸化并促进DMD患者来源的肌肉干细胞的肌生成分化[2]。

此外,Ptpn1还与肝脏疾病相关。研究发现,Ptpn1的缺失能够保护卵形细胞免受脂质凋亡的影响,并通过促进脂滴形成和动力学来改善脂毒性敏感性[3]。Ptpn1的缺失导致卵形细胞的抗氧化防御上调、未折叠蛋白反应信号增强、内质网含量增加和硬脂酰辅酶A去饱和酶(Scd1)表达和活性升高。这些效应与活跃的自噬、线粒体效率和饥饿样分子特征相关,从而促进脂滴的形成和动力学,并保护卵形细胞免受脂毒性损伤[3]。

除了上述研究,Ptpn1还与2型糖尿病、食管鳞状细胞癌和肺动脉高压等疾病相关。研究发现,Ptpn1基因多态性与2型糖尿病和食管鳞状细胞癌的易感性相关[4,5]。此外,Ptpn1的缺失与肺动脉高压患者的内皮功能障碍相关,可能通过调节骨形态发生蛋白受体2(BMPR2)信号通路发挥作用[6]。

综上所述,Ptpn1是一种重要的蛋白质酪氨酸磷酸酶,参与调节多种生物学过程和疾病的发生。Ptpn1的表达水平与多种癌症的预后相关,并且与肿瘤浸润免疫细胞的存在和免疫检查点通路标记基因的表达相关。此外,Ptpn1还与肌肉干细胞分化、肝脏疾病、2型糖尿病、食管鳞状细胞癌和肺动脉高压等疾病相关。对Ptpn1的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Ruijun, Chen, Shuanglong, Cui, Weiheng, Yang, Li, Dong, Hongmei. 2023. PTPN1 is a prognostic biomarker related to cancer immunity and drug sensitivity: from pan-cancer analysis to validation in breast cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1232047. doi:10.3389/fimmu.2023.1232047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37936713/
2. Liu, Yiyang, Li, Shulei, Robertson, Rebecca, Tremblay, Michel L, Chang, Natasha C. 2024. PTPN1/2 inhibition promotes muscle stem cell differentiation in Duchenne muscular dystrophy. In Life science alliance, 8, . doi:10.26508/lsa.202402831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39477543/
3. Barahona, Inés, Rada, Patricia, Calero-Pérez, Silvia, Valdecantos, M Pilar, Valverde, Ángela M. 2022. Ptpn1 deletion protects oval cells against lipoapoptosis by favoring lipid droplet formation and dynamics. In Cell death and differentiation, 29, 2362-2380. doi:10.1038/s41418-022-01023-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35681014/
4. Bodhini, Dhanasekaran, Radha, Venkatesan, Ghosh, Saurabh, Majumder, Partha P, Mohan, Viswanathan. . Lack of association of PTPN1 gene polymorphisms with type 2 diabetes in south Indians. In Journal of genetics, 90, 323-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21869483/
5. Ji, Hong-Bo, Wang, Le-Le, Wang, Xiao-Ying, Sun, Li-Li, Wang, Lei. 2017. Single Nucleotide Polymorphisms in the PTPN1 Gene Are Associated with Susceptibility to Esophageal Squamous Cell Carcinoma: A Case-Control Study in Inner Mongolia, China. In Genetic testing and molecular biomarkers, 21, 305-311. doi:10.1089/gtmb.2016.0194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28287835/
6. Ali, Md Khadem, Tian, Xuefei, Zhao, Lan, Nicolls, Mark R, Spiekerkoetter, Edda F. 2023. PTPN1 Deficiency Modulates BMPR2 Signaling and Induces Endothelial Dysfunction in Pulmonary Arterial Hypertension. In Cells, 12, . doi:10.3390/cells12020316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36672250/