Ptp4a2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ptp4a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03897

品系全称

C57BL/6JCya-Ptp4a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19244-Ptp4a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptp4a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03897) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein tyrosine phosphatase 4a2
基因别称
Prl-2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008974.4 | Ensembl: ENSMUST00000030578
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~8237 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1277117Mice homozygous for a gene trap allele exhibit growth retardation associated with reduced decidual, spongiotrophoblast (due to reduced cell proliferation) and placental labyrinth. Male mice show atrophied testis and low sperm count, leading to impaired reproductive ability.
Ptp4a2,也称为蛋白质酪氨酸磷酸酶4A2(Protein Tyrosine Phosphatase 4A2),是一种重要的磷酸酶,属于PRL磷酸酶家族,这个家族还包括PRL-1(PTP4A1)和PRL-3(PTP4A3)。PRL磷酸酶家族成员在多种癌症中高度表达,并在肿瘤发生和发展中发挥重要作用。Ptp4a2在细胞信号传导、血管生成、细胞增殖和炎症反应等方面具有关键作用。Ptp4a2的表达和活性受到多种因素的调控,包括miRNA、蛋白激酶和蛋白磷酸酶等。

在血管生成方面,Ptp4a2的表达对于血管形态发生和血管生成信号传导至关重要。研究发现,Ptp4a2的缺失会导致视网膜血管生成缺陷,包括血管出芽、动脉-静脉分化和血管生成。Ptp4a2的缺失会抑制内皮细胞的迁移和VEGF-A、DLL-4/NOTCH-1信号通路,从而影响血管生成过程[5]。

在细胞增殖方面,Ptp4a2的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,Ptp4a2的表达在多种癌症中上调,包括肝细胞癌、胰腺癌和乳腺癌等。Ptp4a2的上调可以促进肿瘤细胞的增殖和迁移,并与不良预后相关[2,3,4]。此外,Ptp4a2的表达还可以受到miRNA的调控。例如,miRNA-130a-5p可以靶向抑制Ptp4a2的表达,从而抑制肿瘤细胞的增殖[2]。

在炎症反应方面,Ptp4a2的表达与炎症反应的发生和发展密切相关。研究发现,Ptp4a2的缺失可以抑制巨噬细胞的炎症反应,并减少炎症相关基因的表达[1]。此外,Ptp4a2的表达还可以受到microRNA的调控。例如,circPTP4A2可以促进炎症反应的发生,并增加P38磷酸化水平[6]。

综上所述,Ptp4a2是一种重要的磷酸酶,在血管生成、细胞增殖和炎症反应等方面具有关键作用。Ptp4a2的表达和活性受到多种因素的调控,包括miRNA、蛋白激酶和蛋白磷酸酶等。Ptp4a2的研究有助于深入理解其在肿瘤发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Jie, Huang, Feifan, Zhao, Jingjie, Lu, Heming, Meng, Lingzhang. 2022. Tumor-Infiltrated CD8+ T Cell 10-Gene Signature Related to Clear Cell Renal Cell Carcinoma Prognosis. In Frontiers in immunology, 13, 930921. doi:10.3389/fimmu.2022.930921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35812454/
2. Shi, Longqing, Wang, Fengbo, Zhang, Yue, Qu, Zheng, Sun, Donglin. 2021. Downregulated Expression of miRNA-130a-5p Aggravates Hepatoma Progression via Targeting PTP4A2. In Computational and mathematical methods in medicine, 2021, 4439505. doi:10.1155/2021/4439505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34992672/
3. Yang, Chengxiao, Quan, Gang, Zhang, Shihang, Jiang, Jianxin. 2024. SSH3 promotes pancreatic cancer proliferation and migration by activating the notch signaling pathway. In American journal of cancer research, 14, 1815-1830. doi:10.62347/DAZV7194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38726290/
4. Zhao, Duanzheng, Guo, Libin, Neves, Henrique, Kwok, Hang Fai, Lin, Yao. 2015. The prognostic significance of protein tyrosine phosphatase 4A2 in breast cancer. In OncoTargets and therapy, 8, 1707-17. doi:10.2147/OTT.S85899. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26203261/
5. Poulet, Mathilde, Sirois, Jacinthe, Boyé, Kevin, Tremblay, Michel L, Bikfalvi, Andreas. 2020. PRL-2 phosphatase is required for vascular morphogenesis and angiogenic signaling. In Communications biology, 3, 603. doi:10.1038/s42003-020-01343-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33097786/
6. Zhang, Han, Chen, Xiang, Qian, Jialu. 2024. Silencing of circular RNA PTP4A2 ameliorates depressive-like behaviors by inhibiting microglia activation in mice. In Journal of neuroimmunology, 397, 578486. doi:10.1016/j.jneuroim.2024.578486. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39549466/