Ptgs1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ptgs1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03889

品系全称

C57BL/6JCya-Ptgs1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19224-Ptgs1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptgs1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03889) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prostaglandin-endoperoxide synthase 1
基因别称
COX1,Cox-1,Cox-3,PGHS-1,PHS 1,Pghs1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008969.4 | Ensembl: ENSMUST00000062069
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~4.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97797Null mutants show impaired platelet aggregation, reduced inflammatory responses, and diminished susceptibility to induced papillomas. Female mutants exhibit delayed parturition and their offspring die neonatally.
PTGS1,也称为前列腺素内过氧化物合酶1(Prostaglandin-endoperoxide synthase 1),是一种重要的酶,参与花生四烯酸的代谢过程,催化前列腺素的合成。前列腺素是一类具有多种生物活性的脂质介质,参与调控炎症反应、疼痛、发热、血管扩张和血小板聚集等多种生理和病理过程。PTGS1在人体中广泛表达,主要在血小板、血管内皮细胞、巨噬细胞等细胞中发挥作用。

PTGS1基因位于9号染色体上,全长约25.638个核苷酸,包含9个外显子和8个内含子。PTGS1基因的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、生长因子、激素和药物等。PTGS1基因的多态性也与多种疾病的发生和发展相关,如心血管疾病、癌症、炎症性疾病等。

在心血管疾病方面,PTGS1基因的多态性可能与血小板功能障碍和出血倾向相关。有研究表明,PTGS1基因的某些变异可能导致血小板聚集能力下降,从而增加出血的风险。例如,参考文献1中提到,PTGS1基因的某些变异可能与出血和血小板功能障碍相关[1]。

在癌症方面,PTGS1基因的多态性可能与结直肠癌和前列腺癌的发生和发展相关。有研究表明,PTGS1基因的某些变异可能导致前列腺素合成增加,从而促进肿瘤细胞的生长和转移。例如,参考文献4中提到,PTGS1基因的多态性可能与结直肠癌的发生和发展相关[3]。参考文献6中提到,PTGS1基因的表达与前列腺癌的神经内分泌分化相关[4]。

在炎症性疾病方面,PTGS1基因的多态性可能与炎症反应的程度相关。有研究表明,PTGS1基因的某些变异可能导致前列腺素合成增加,从而加剧炎症反应。例如,参考文献3中提到,PTGS1基因的表达与花生四烯酸、氧化脂质和氧化脂质/脂肪酸比率的变化相关[2]。参考文献9中提到,PTGS1基因的表达与骨关节炎的滑膜免疫相关[6]。

此外,PTGS1基因的表达还受到多种因素的调控,包括维生素摄入、药物等。例如,参考文献7中提到,维生素的摄入与PTGS1基因上游的变异相关,可能影响慢性肾脏疾病的发生[5]。

综上所述,PTGS1基因是一种重要的酶,参与花生四烯酸的代谢过程,催化前列腺素的合成。PTGS1基因的多态性可能与多种疾病的发生和发展相关,包括心血管疾病、癌症、炎症性疾病等。PTGS1基因的表达还受到多种因素的调控,包括维生素摄入、药物等。PTGS1基因的研究有助于深入理解花生四烯酸代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Palma-Barqueros, Verónica, Bohdan, Natalia, Revilla, Nuria, Bastida, José M, Rivera, José. 2020. PTGS1 gene variations associated with bleeding and platelet dysfunction. In Platelets, 32, 710-716. doi:10.1080/09537104.2020.1782370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32584621/
2. Berthelot, Claire C, Kamita, Shizuo George, Sacchi, Romina, Hammock, Bruce D, Zivkovic, Angela M. 2015. Changes in PTGS1 and ALOX12 Gene Expression in Peripheral Blood Mononuclear Cells Are Associated with Changes in Arachidonic Acid, Oxylipins, and Oxylipin/Fatty Acid Ratios in Response to Omega-3 Fatty Acid Supplementation. In PloS one, 10, e0144996. doi:10.1371/journal.pone.0144996. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26672987/
3. Agúndez, José A G, Blanca, Miguel, Cornejo-García, José A, García-Martín, Elena. . Pharmacogenomics of cyclooxygenases. In Pharmacogenomics, 16, 501-22. doi:10.2217/pgs.15.6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25916522/
4. Chen, Wei-Yu, Zeng, Tao, Wen, Yu-Chng, Huang, Jiaoti, Liu, Yen-Nien. 2018. Androgen deprivation-induced ZBTB46-PTGS1 signaling promotes neuroendocrine differentiation of prostate cancer. In Cancer letters, 440-441, 35-46. doi:10.1016/j.canlet.2018.10.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30312731/
5. Pham, Kim-Oanh, Hara, Akinori, Tsujiguchi, Hiromasa, Tajima, Atsushi, Nakamura, Hiroyuki. 2022. Association between Vitamin Intake and Chronic Kidney Disease According to a Variant Located Upstream of the PTGS1 Gene: A Cross-Sectional Analysis of Shika Study. In Nutrients, 14, . doi:10.3390/nu14102082. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35631221/
6. Tu, Bizhi, Fang, Run, Zhu, Zheng, Peng, Cheng, Ning, Rende. 2023. Comprehensive analysis of arachidonic acid metabolism-related genes in diagnosis and synovial immune in osteoarthritis: based on bulk and single-cell RNA sequencing data. In Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 72, 955-970. doi:10.1007/s00011-023-01720-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36995411/