Tmem47-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem47-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03882

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem47em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-192216-Tmem47-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem47-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03882) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 47
基因别称
3010015F07Rik,BCMP1,Tm4sf10
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138751 | Ensembl: ENSMUST00000026760
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMEM47(Transmembrane protein 47)是一种定位于细胞膜的蛋白质,属于跨膜蛋白家族。它在多种细胞类型和生物过程中发挥作用,包括免疫反应、细胞死亡和癌症发展。TMEM47在哺乳动物中具有高度保守性,其表达水平与多种疾病的发生发展密切相关。

TMEM47在RNA和DNA病毒感染过程中发挥重要作用。研究表明,TMEM47可以与线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)和干扰素基因刺激因子(STING)相互作用,通过自噬降解途径抑制IFN的产生。TMEM47的表达水平在RNA和DNA病毒感染过程中显著升高,提示其在病毒感染中的负反馈调节作用[1]。

TMEM47在乳腺癌中发挥重要作用。研究发现,TMEM47在耐他莫昔芬的乳腺癌细胞中表达水平显著升高。过表达TMEM47可以导致乳腺癌细胞对他莫昔芬的耐药性增加,而敲低TMEM47可以逆转乳腺癌细胞对他莫昔芬的耐药性。这表明TMEM47可能通过抑制细胞凋亡来促进乳腺癌细胞对他莫昔芬的耐药性[2]。

TMEM47在人骨髓间充质干细胞(MSCs)中也有表达。研究表明,TMEM47的表达水平在MSCs中显著高于成纤维细胞,提示其可以作为MSCs的标志物之一[3]。此外,TMEM47在甲状腺癌内皮细胞中也具有表达,且与甲状腺癌的预后相关[4]。

TMEM47在肝细胞癌(HCC)中发挥重要作用。研究发现,TMEM47在HCC细胞系中表达水平显著升高,且与HCC细胞的顺铂耐药性相关。过表达TMEM47可以促进HCC细胞的顺铂耐药性,而敲低TMEM47可以降低HCC细胞的顺铂耐药性[5]。

TMEM47在多发性硬化症(MS)中也有表达。研究发现,MS相关的SNP可以影响pri-miRNA的加工效率,进而影响miRNA的表达水平。其中,hsa-mir-4423的加工效率受到MS风险等位基因A的影响,其唯一靶基因是TMEM47[6]。

TMEM47在儿童横纹肌肉瘤(RMS)中也有表达。研究发现,TMEM47在RMS患者的骨髓和外周血中表达水平显著升高,且与RMS患者的预后相关[7]。

TMEM47在犬类肌肉萎缩症中也有表达。研究发现,LRMD犬的DMD基因中存在一个2.2-Mb的倒位,影响TMEM47的表达[8]。

综上所述,TMEM47在多种疾病中发挥重要作用,包括病毒感染、乳腺癌、甲状腺癌、肝细胞癌、多发性硬化症和儿童横纹肌肉瘤。TMEM47的表达水平与疾病的发生发展密切相关,提示其可能作为疾病诊断、预后评估和治疗靶点的潜在价值。

参考文献:
1. Lu, Long-Feng, Li, Zhuo-Cong, Zhang, Can, Zhou, Li, Li, Shun. 2023. Zebrafish TMEM47 is an effective blocker of IFN production during RNA and DNA virus infection. In Journal of virology, 97, e0143423. doi:10.1128/jvi.01434-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37882518/
2. Men, Xin, Su, Mengyang, Ma, Jun, Chen, Chao, Cheng, Xi An. . Overexpression of TMEM47 Induces Tamoxifen Resistance in Human Breast Cancer Cells. In Technology in cancer research & treatment, 20, 15330338211004916. doi:10.1177/15330338211004916. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33745390/
3. Brinkhof, Bas, Zhang, Bo, Cui, Zhanfeng, Ye, Hua, Wang, Hui. 2020. ALCAM (CD166) as a gene expression marker for human mesenchymal stromal cell characterisation. In Gene: X, 5, 100031. doi:10.1016/j.gene.2020.100031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32550557/
4. Ni, Zhaoxian, Cong, Shan, Li, Hongchang, Liu, Weiyan, Mao, Anwei. . Integration of scRNA and bulk RNA-sequence to construct the 5-gene molecular prognostic model based on the heterogeneity of thyroid carcinoma endothelial cell. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 56, 255-269. doi:10.3724/abbs.2023254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38186223/
5. Ng, Kevin Tak-Pan, Yeung, Oscar Wai-Ho, Liu, Jiang, Lo, Chung Mau, Man, Kwan. 2020. Clinical significance and functional role of transmembrane protein 47 (TMEM47) in chemoresistance of hepatocellular carcinoma. In International journal of oncology, 57, 956-966. doi:10.3892/ijo.2020.5104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32945373/
6. Brinkhof, Bas, Zhang, Bo, Cui, Zhanfeng, Ye, Hua, Wang, Hui. 2020. ALCAM (CD166) as a gene expression marker for human mesenchymal stromal cell characterisation. In Gene, 763S, 100031. doi:10.1016/j.gene.2020.100031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34493362/
7. Cheung, Irene Y, Feng, Yi, Danis, Karen, Ladanyi, Marc, Cheung, Nai-Kong V. . Novel markers of subclinical disease for Ewing family tumors from gene expression profiling. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 13, 6978-83. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18056173/
8. Hecker, Michael, Fitzner, Brit, Putscher, Elena, Boxberger, Nina, Zettl, Uwe Klaus. 2022. Implication of genetic variants in primary microRNA processing sites in the risk of multiple sclerosis. In EBioMedicine, 80, 104052. doi:10.1016/j.ebiom.2022.104052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35561450/