Ptgfr-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ptgfr-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03877

品系全称

C57BL/6JCya-Ptgfrem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19220-Ptgfr-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptgfr-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03877) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prostaglandin F receptor
基因别称
PGF,fp
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008966.3 | Ensembl: ENSMUST00000029670
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~798 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97796Pregnant females homozygous for a targeted null mutation are unable to deliver their offspring due to lack of induction of the oxytocin receptor and fail to show the normal decline of serum progesterone levels preceding parturition.
PTGFR,即前列腺素F2α受体基因,是一种编码G蛋白偶联受体的基因。前列腺素F2α(PGF2α)是一种生物活性化合物,其受体PTGFR在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。PTGFR与PGF2α结合后,可以激活下游信号通路,从而影响细胞的功能和生物学过程。

研究表明,PTGFR基因多态性与多种疾病相关。例如,在原发性开角型青光眼(POAG)患者中,PTGFR基因的rs3766355位点与对拉坦前列素治疗的反应性有关[3]。携带CC+AC基因型的患者对拉坦前列素的反应性较差,而携带AA基因型的患者则表现出更好的反应性。此外,PTGFR基因的rs3753380位点也与对拉坦前列素治疗的反应性相关[3]。这些研究结果提示,PTGFR基因多态性可能是影响个体对拉坦前列素反应性的重要因素。

PTGFR基因在生殖系统中也发挥着重要作用。例如,在猪的子宫内膜中,胚胎的存在可以上调PTGFR的表达[6]。这种上调可能通过胚胎分泌的雌激素信号介导,从而影响子宫内膜中PGF2α的信号传导。此外,PTGFR基因的表达与胚胎植入和发育密切相关[7]。circ0001470作为一种竞争性内源性RNA(ceRNA),可以通过吸附miR-140-3p来调节PTGFR的表达,从而促进胚胎发育和妊娠维持[7]。

PTGFR基因在纤维化疾病中也发挥着重要作用。例如,在特发性肺纤维化(IPF)小鼠模型中,PTGFR基因的敲除可以减轻肺纤维化程度,并改善小鼠的生存率[2]。此外,PTGFR基因在小鼠的子宫收缩中也发挥着重要作用。在子宫收缩过程中,PTGFR基因的表达与催产素受体基因的表达相互协调,共同促进分娩的顺利进行[4]。

PTGFR基因在肿瘤发生中也发挥着重要作用。例如,在乳腺癌中,PTGFR基因的突变与肿瘤的发生相关[5]。此外,PTGFR基因的表达与结直肠癌的转移相关[1]。这些研究结果提示,PTGFR基因可能是肿瘤发生和进展的重要分子标志物。

综上所述,PTGFR基因在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。PTGFR基因多态性与对药物治疗的反应性、生殖系统的功能、纤维化疾病、肿瘤发生等密切相关。进一步研究PTGFR基因的功能和调控机制,有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tsurudome, Yuya, Yoshida, Yuya, Hamamura, Kengo, Matsunaga, Naoya, Ohdo, Shigehiro. 2024. Prostaglandin F2α Affects the Cycle of Clock Gene Expression and Mouse Behavior. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25031841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38339119/
2. Rodriguez, Luis R, Tang, Soon Yew, Roque Barboza, Willy, FitzGerald, Garret A, Beers, Michael F. 2023. PGF2α signaling drives fibrotic remodeling and fibroblast population dynamics in mice. In JCI insight, 8, . doi:10.1172/jci.insight.172977. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37934604/
3. Cui, X-J, Zhao, A-G, Wang, X-L. 2016. Correlations of AFAP1, GMDS and PTGFR gene polymorphisms with intra-ocular pressure response to latanoprost in patients with primary open-angle glaucoma. In Journal of clinical pharmacy and therapeutics, 42, 87-92. doi:10.1111/jcpt.12468. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27862086/
4. Yoshida, Masahide, Takayanagi, Yuki, Ichino-Yamashita, Azusa, Kimura, Tadashi, Nishimori, Katsuhiko. . Functional Hierarchy of Uterotonics Required for Successful Parturition in Mice. In Endocrinology, 160, 2800-2810. doi:10.1210/en.2019-00499. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31517984/
5. Sossey-Alaoui, K, Kitamura, E, Cowell, J K. . Fine mapping of the PTGFR gene to 1p31 region and mutation analysis in human breast cancer. In International journal of molecular medicine, 7, 543-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11295119/
6. Kaczynski, Piotr, Waclawik, Agnieszka. 2013. Effect of conceptus on expression of prostaglandin F2α receptor in the porcine endometrium. In Theriogenology, 79, 784-90. doi:10.1016/j.theriogenology.2012.12.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23321275/
7. Zhang, Long, Zhou, Changfan, Jiang, Xiaoyu, Liu, Min, Xu, Dequan. 2022. Circ0001470 Acts as a miR-140-3p Sponge to Facilitate the Progression of Embryonic Development through Regulating PTGFR Expression. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11111746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35681442/