Shkbp1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Shkbp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03870

品系全称

C57BL/6JCya-Shkbp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-192192-Shkbp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Shkbp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03870) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Sh3kbp1 binding protein 1
基因别称
B930062H15Rik,Sb1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138676.2 | Ensembl: ENSMUST00000003857
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~14
敲除长度
~9612 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Shkbp1,也称为SH3KBP1-binding protein 1,是一种在多种癌症中发挥重要作用的基因。Shkbp1编码的蛋白质能够与SH3KBP1结合,抑制EGFR的降解,从而影响EGFR信号通路。EGFR信号通路在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化和凋亡。因此,Shkbp1的异常表达或突变可能导致EGFR信号通路的异常激活,进而促进肿瘤的发生和发展。

在宫颈癌中,Shkbp1被发现在所有HPV18相关的样本和76%的HPV16相关的样本中存在整合,并与结构异常和目标基因表达的增加相关[1]。此外,Shkbp1的突变与宫颈癌的发生和发展密切相关,Shkbp1的突变可能导致EGFR信号通路的异常激活,进而促进肿瘤的发生和发展。在卵巢癌中,Shkbp1是704个与总生存期(OS)相关的基因之一,与卵巢癌的预后密切相关[2]。

Shkbp1在肿瘤中的功能与其在肿瘤细胞迁移和侵袭中的作用密切相关。Shkbp1的表达水平与临床TNM分期和淋巴转移相关,Shkbp1的高表达与肿瘤的侵袭和转移相关[3]。此外,Shkbp1在免疫细胞中也有表达,敲除Shkbp1可以抑制肿瘤生长和转移[3]。在急性髓系白血病(AML)中,Shkbp1的突变频率为2%,与AML的发生和发展相关[4]。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Shkbp1的突变与铂类化疗耐药相关,Shkbp1的突变可能导致EGFR信号通路的异常激活,进而促进肿瘤的发生和发展[6]。

Shkbp1在心脏疾病中也发挥重要作用。Shkbp1与心脏修复和预后相关,Shkbp1的表达水平与心脏疾病的预后密切相关[7]。此外,Shkbp1在神经母细胞瘤(NB)中表达上调,与不良预后有强相关性,Shkbp1的过表达可以促进NB细胞活性[5]。

综上所述,Shkbp1是一种在多种癌症和心脏疾病中发挥重要作用的基因。Shkbp1的异常表达或突变可能导致EGFR信号通路的异常激活,进而促进肿瘤的发生和发展。Shkbp1的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. . 2017. Integrated genomic and molecular characterization of cervical cancer. In Nature, 543, 378-384. doi:10.1038/nature21386. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28112728/
2. Győrffy, Balázs. 2023. Discovery and ranking of the most robust prognostic biomarkers in serous ovarian cancer. In GeroScience, 45, 1889-1898. doi:10.1007/s11357-023-00742-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36856946/
3. Liu, Qing, Li, Haobin, Yang, Mingming, Wang, Lijing, Li, Jiangchao. 2021. Suppression of tumor growth and metastasis in Shkbp1 knockout mice. In Cancer gene therapy, 29, 709-721. doi:10.1038/s41417-021-00349-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34112919/
4. Greif, P A, Eck, S H, Konstandin, N P, Bohlander, S K, Strom, T M. 2011. Identification of recurring tumor-specific somatic mutations in acute myeloid leukemia by transcriptome sequencing. In Leukemia, 25, 821-7. doi:10.1038/leu.2011.19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21339757/
5. Feng, Lifeng, Wang, Jin-Tao, Jin, Hongchuan, Qian, Kaixian, Geng, Jian-Guo. 2011. SH3KBP1-binding protein 1 prevents epidermal growth factor receptor degradation by the interruption of c-Cbl-CIN85 complex. In Cell biochemistry and function, 29, 589-96. doi:10.1002/cbf.1792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21830225/
6. Chang, Yuanyuan, Wang, Yin, Li, Boyi, Wu, Shuangxiu, Li, Rong. 2021. Whole-Exome Sequencing on Circulating Tumor Cells Explores Platinum-Drug Resistance Mutations in Advanced Non-small Cell Lung Cancer. In Frontiers in genetics, 12, 722078. doi:10.3389/fgene.2021.722078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34616428/
7. Azuaje, Francisco J, Rodius, Sophie, Zhang, Lu, Devaux, Yvan, Wagner, Daniel R. 2011. Information encoded in a network of inflammation proteins predicts clinical outcome after myocardial infarction. In BMC medical genomics, 4, 59. doi:10.1186/1755-8794-4-59. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21756327/