Ptger3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ptger3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03863

品系全称

C57BL/6JCya-Ptger3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19218-Ptger3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptger3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03863) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prostaglandin E receptor 3 (subtype EP3)
基因别称
EP3,Pgerep3,Ptgerep3
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011196 | Ensembl: ENSMUST00000041175
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97795Homozygotes for targeted null mutations exhibit increased basal renal blood flow, decreased resting renal vascular resistance, impaired duodenal bicarbonate secretion and mucosal integrity, and impaired responses to endotoxin.
PTGER3,也称为前列腺素E2受体EP3,是一种G蛋白偶联受体,属于前列腺素受体家族。PTGER3与前列腺素E2(PGE2)结合后,可以激活多种信号通路,包括cAMP和磷脂酶C信号通路,从而影响细胞增殖、分化、炎症反应和血管生成等多种生物学过程。PTGER3的表达受到多种因素的调控,包括基因表达、转录后修饰和细胞内信号通路等。

PTGER3在多种疾病中发挥重要作用,包括子宫内膜异位症、卵巢癌、肾细胞癌和糖尿病肾病等。PTGER3的表达与子宫内膜异位症的发病风险和病情严重程度相关,可能是子宫内膜异位症的诊断和治疗的重要靶点[1]。PTGER3在卵巢癌中表达上调,并且与化疗耐药性相关,可能是卵巢癌的潜在治疗靶点[3]。PTGER3在肾细胞癌中表达下调,并且与不良预后相关,可能是肾细胞癌的潜在诊断和预后指标[2]。PTGER3在糖尿病肾病中表达下调,并且与糖尿病肾病的发病风险和病情严重程度相关,可能是糖尿病肾病的潜在治疗靶点[4]。

PTGER3的信号通路受到多种因素的调控,包括基因表达、转录后修饰和细胞内信号通路等。PTGER3的基因表达受到多种转录因子的调控,包括NF-κB、AP-1和STAT3等[5]。PTGER3的转录后修饰包括磷酸化、泛素化和乙酰化等,这些修饰可以影响PTGER3的稳定性和活性[6]。PTGER3的信号通路受到多种细胞内信号通路的调控,包括PI3K/AKT信号通路、MAPK信号通路和JAK/STAT信号通路等[7]。

综上所述,PTGER3是一种重要的G蛋白偶联受体,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、炎症反应和血管生成等。PTGER3在多种疾病中发挥重要作用,包括子宫内膜异位症、卵巢癌、肾细胞癌和糖尿病肾病等。PTGER3的信号通路受到多种因素的调控,包括基因表达、转录后修饰和细胞内信号通路等。PTGER3的研究有助于深入理解前列腺素E2信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4]。

参考文献:
1. Jiang, Hong, Zhang, Xia, Wu, Yalan, Chen, Lihong, He, Xinqin. 2022. Bioinformatics identification and validation of biomarkers and infiltrating immune cells in endometriosis. In Frontiers in immunology, 13, 944683. doi:10.3389/fimmu.2022.944683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36524127/
2. Yang, Ke, Hu, Bin, Zhu, Guohua, Liu, Heng, Zhu, Jianguo. . Correlation of Reduced PTGER3 Expression with Prognosis and Immune Infiltration in Clear Cell Renal Carcinoma. In Archivos espanoles de urologia, 76, 270-282. doi:10.56434/j.arch.esp.urol.20237604.31. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37455526/
3. Rodriguez-Aguayo, Cristian, Bayraktar, Emine, Ivan, Cristina, Sood, Anil K, Lopez-Berestein, Gabriel. 2019. PTGER3 induces ovary tumorigenesis and confers resistance to cisplatin therapy through up-regulation Ras-MAPK/Erk-ETS1-ELK1/CFTR1 axis. In EBioMedicine, 40, 290-304. doi:10.1016/j.ebiom.2018.11.045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30655206/
4. Yu, Yue, Jia, Yuan-Yuan, Wang, Meng, Mu, Lin, Li, Hong-Jun. 2021. PTGER3 and MMP-2 play potential roles in diabetic nephropathy via competing endogenous RNA mechanisms. In BMC nephrology, 22, 27. doi:10.1186/s12882-020-02194-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33435900/
5. Kotani, M, Tanaka, I, Ogawa, Y, Yoshimi, T, Nakao, K. . Structural organization of the human prostaglandin EP3 receptor subtype gene (PTGER3). In Genomics, 40, 425-34. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9073510/
6. Park, H-W, Shin, E-S, Lee, J-E, Kim, Y-Y, Cho, S-H. 2007. Association between genetic variations in prostaglandin E2 receptor subtype EP3 gene (Ptger3) and asthma in the Korean population. In Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology, 37, 1609-15. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17877755/
7. Xin, Qiliang, Yu, Guoyun, Feng, Iris, Dean, Jurrien. 2023. Chromatin remodeling of prostaglandin signaling in smooth muscle enables mouse embryo passage through the female reproductive tract. In Developmental cell, 58, 1716-1732.e8. doi:10.1016/j.devcel.2023.08.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37714160/