Sardh-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sardh-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03854

品系全称

C57BL/6JCya-Sardhem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-192166-Sardh-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sardh-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03854) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sarcosine dehydrogenase
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138665.2 | Ensembl: ENSMUST00000102886
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2183102Mice homozygous for a null allele reduced body weight, impaired spatial working memory, reduced hippocampal sacosine and formaldehyde levels, and reduced NMDA currents.
SARDH(Sarcosine dehydrogenase, sarcosine dehydrogenase)是一种重要的代谢酶,负责将甘氨酸衍生物肌氨酸(sarcosine)转化为甘氨酸。SARDH在多种生物学过程中发挥重要作用,包括1碳代谢、免疫调节、肌肉功能和记忆形成等。

SARDH在1碳代谢中发挥重要作用。1碳代谢是细胞内重要的代谢途径,参与合成核酸、氨基酸和维生素等生物分子。SARDH是1碳代谢途径中的关键酶,负责将肌氨酸转化为甘氨酸,进而参与1碳代谢途径的下游反应。研究表明,SARDH的活性受到多种因素的调控,包括基因表达、蛋白修饰和表观遗传调控等。

SARDH在免疫调节中也发挥重要作用。研究表明,SARDH的表达与免疫浸润相关,SARDH的低表达与肝癌患者的预后不良相关[1]。此外,SARDH的表达还与多种免疫细胞的功能相关,包括巨噬细胞、单核细胞和自然杀伤细胞等。

SARDH在肌肉功能中也发挥重要作用。研究表明,SARDH的表达与肌肉功能相关,SARDH的低表达与肌肉功能障碍相关[3]。此外,SARDH的表达还受到时间限制饮食的调控,时间限制饮食可以上调SARDH的表达,改善肌肉功能。

SARDH在记忆形成中也发挥重要作用。研究表明,SARDH的表达与记忆形成相关,SARDH的突变会导致认知障碍[7]。此外,SARDH的表达还受到学习活动的调控,学习活动可以上调SARDH的表达,促进记忆形成。

SARDH的基因突变与多种疾病相关。例如,SARDH的基因突变会导致肌氨酸血症,这是一种罕见的代谢性疾病,表现为血液和尿液中肌氨酸浓度升高[4]。此外,SARDH的基因突变还与肾细胞癌、结直肠癌和前列腺癌等肿瘤的发生发展相关[5][6][8]。

SARDH的基因表达和蛋白修饰受到多种因素的调控。例如,SARDH的表达受到性别激素的调控,睾酮可以上调SARDH的表达,影响免疫系统的功能[2]。此外,SARDH的表达还受到表观遗传调控,DNA甲基化可以影响SARDH的表达,进而影响肿瘤的发生发展[5][8]。

SARDH的研究对于深入理解1碳代谢、免疫调节、肌肉功能和记忆形成等生物学过程的机制具有重要意义。此外,SARDH的研究还有助于揭示肿瘤发生发展的分子机制,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xie, Haixiang, Yang, Kejian, Qin, Chongjiu, Ye, Xinping, Peng, Tao. 2024. Sarcosine dehydrogenase as an immune infiltration-associated biomarker for the prognosis of hepatocellular carcinoma. In Journal of Cancer, 15, 149-165. doi:10.7150/jca.89616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38164283/
2. Lakshmikanth, Tadepally, Consiglio, Camila, Sardh, Fabian, Landegren, Nils, Brodin, Petter. 2024. Immune system adaptation during gender-affirming testosterone treatment. In Nature, 633, 155-164. doi:10.1038/s41586-024-07789-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39232147/
3. Livelo, Christopher, Guo, Yiming, Abou Daya, Farah, Panda, Satchidananda, Melkani, Girish C. 2023. Time-restricted feeding promotes muscle function through purine cycle and AMPK signaling in Drosophila obesity models. In Nature communications, 14, 949. doi:10.1038/s41467-023-36474-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36810287/
4. Bar-joseph, Ifat, Pras, Elon, Reznik-Wolf, Haike, Garnotel, Roselyne, Anikster, Yair. 2012. Mutations in the sarcosine dehydrogenase gene in patients with sarcosinemia. In Human genetics, 131, 1805-10. doi:10.1007/s00439-012-1207-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22825317/
5. Mazdak, Mehrdad, Tezval, Hossein, Callauch, Janne Carmen, Kuczyk, Markus A, Serth, Jürgen. 2019. DNA methylation of sarcosine dehydrogenase (SARDH) loci as a prognosticator for renal cell carcinoma. In Oncology reports, 42, 2159-2168. doi:10.3892/or.2019.7305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31545450/
6. He, Hongjuan, Chen, Erfei, Lei, Lei, Dong, Jing, Yang, Jin. 2019. Alteration of the tumor suppressor SARDH in sporadic colorectal cancer: A functional and transcriptome profiling-based study. In Molecular carcinogenesis, 58, 957-966. doi:10.1002/mc.22984. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30693981/
7. Ai, Li, Tan, Tao, Tang, Yonghe, Cai, Xiang, Tong, Zhiqian. 2019. Endogenous formaldehyde is a memory-related molecule in mice and humans. In Communications biology, 2, 446. doi:10.1038/s42003-019-0694-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31815201/
8. Green, Thomas, Chen, Xiaofei, Ryan, Stephen, Asch, Adam S, Ruiz-Echevarría, Maria J. 2013. TMEFF2 and SARDH cooperate to modulate one-carbon metabolism and invasion of prostate cancer cells. In The Prostate, 73, 1561-75. doi:10.1002/pros.22706. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23824605/