Psme3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Psme3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03827

品系全称

C57BL/6JCya-Psme3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19192-Psme3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psme3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03827) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteaseome (prosome, macropain) activator subunit 3 (PA28 gamma, Ki)
基因别称
Ki,PA28gamma,REGgamma,pa28g
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011192 | Ensembl: ENSMUST00000019470
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~11
敲除长度
~5.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1096366Homozygous null mutants are smaller than normal with a defect in cell proliferation and increased susceptibility to fungal infection.
PSME3,也称为蛋白酶体激活剂亚基3,是蛋白酶体复合物中的一种关键组分,参与调节细胞内蛋白质的降解过程。蛋白酶体是一种多亚基的蛋白质复合体,负责细胞内蛋白质的降解和循环利用,对维持细胞内蛋白质稳态至关重要。PSME3通过激活蛋白酶体活性,促进底物蛋白的降解,从而调控细胞周期、细胞凋亡、信号转导等生物学过程。

PSME3在多种肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。例如,在胃癌中,PSME3的表达水平与肿瘤的分期、组织学亚型、淋巴结转移状态和幽门螺杆菌感染等临床病理参数显著相关,且高表达与患者的不良预后相关[1]。此外,PSME3在乳腺癌中能够诱导上皮-间质转化,促进癌细胞标记物的表达,并影响肿瘤免疫微环境,从而促进乳腺癌的侵袭和转移[2]。在结直肠癌中,PSME3的表达水平与淋巴结状态、淋巴管浸润和Dukes分期显著相关,且高表达与患者的总体生存和疾病无进展生存显著相关[3]。此外,PSME3在胰腺癌中通过抑制c-Myc的降解,增强糖酵解,从而促进肿瘤的生长和进展[5]。

PSME3的表达与多种生物学过程和信号通路相关,包括代谢、免疫、细胞周期等。例如,PSME3的表达与肺癌的代谢重编程过程相关,可能参与肺癌的发生和发展[4]。此外,PSME3的表达与甲状腺癌的进展相关,通过下调KPNB1的表达,抑制甲状腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移[7]。此外,PSME3的表达与人体脂肪分布相关,可能通过调节脂肪细胞的分化和功能影响脂肪分布[6,8]。

综上所述,PSME3在多种肿瘤的发生和发展中发挥重要作用,参与调节细胞周期、细胞凋亡、信号转导等生物学过程。PSME3的表达与多种临床病理参数和预后相关,可能成为肿瘤诊断和治疗的新靶点。此外,PSME3的表达与多种生物学过程和信号通路相关,为深入理解肿瘤的发生和发展机制提供新的思路。

参考文献:
1. Chen, Z-M, Kai, Z, Fang, J, Fang, Y-F, Hu, S-J. 2022. The prognosis value of proteasome activator subunit 3 expression in gastric cancer. In Journal of physiology and pharmacology : an official journal of the Polish Physiological Society, 73, . doi:10.26402/jpp.2022.3.10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36515625/
2. Yi, Ziying, Yang, Dejuan, Liao, Xuelian, Wang, Yongsheng, Wang, Xiaoyi. 2017. PSME3 induces epithelial-mesenchymal transition with inducing the expression of CSC markers and immunosuppression in breast cancer. In Experimental cell research, 358, 87-93. doi:10.1016/j.yexcr.2017.05.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28529105/
3. Song, Wen, Guo, Cuiping, Chen, Jianxiong, Geng, Jian, Zhou, Jun. 2019. Silencing PSME3 induces colorectal cancer radiosensitivity by downregulating the expression of cyclin B1 and CKD1. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 244, 1409-1418. doi:10.1177/1535370219883408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31630568/
4. Huang, Yongkang, Li, Na, Jiang, Jie, Lian, Yixin, Shi, Minhua. 2024. Metabolic reprogramming-related gene classifier distinguishes malignant from the benign pulmonary nodules. In Heliyon, 10, e37214. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e37214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39296187/
5. Guo, Jiefang, Hao, Jun, Jiang, Hongxue, Jin, Zhendong, Li, Zhaoshen. 2016. Proteasome activator subunit 3 promotes pancreatic cancer growth via c-Myc-glycolysis signaling axis. In Cancer letters, 386, 161-167. doi:10.1016/j.canlet.2016.08.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27756569/
6. Reed, Jordan N, Huang, Jiansheng, Li, Yong, Björkegren, Johan Lm, Civelek, Mete. 2024. Systems genetics analysis of human body fat distribution genes identifies adipocyte processes. In Life science alliance, 7, . doi:10.26508/lsa.202402603. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38702075/
7. Wang, Yan, Xu, Jinmei, Zhu, Xiaodan, Kuang, Hongyu. 2023. MicroRNA-130a-3p impedes the progression of papillary thyroid carcinoma through downregulation of KPNB1 by targeting PSME3. In Endocrine, 82, 96-107. doi:10.1007/s12020-023-03383-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37166548/
8. Reed, Jordan N, Huang, Jiansheng, Li, Yong, Björkegren, Johan L M, Civelek, Mete. 2023. Systems genetics analysis of human body fat distribution genes identifies Wnt signaling and mitochondrial activity in adipocytes. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.09.06.556534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37732278/