Psme2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Psme2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03826

品系全称

C57BL/6JCya-Psme2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19188-Psme2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psme2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03826) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) activator subunit 2 (PA28 beta)
基因别称
PA28b
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011190 | Ensembl: ENSMUST00000161807
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~11
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1096365Homozygous disruption of this gene results in impaired cytotoxic T lymphocyte responses and immunoproteasome assembly.
PSME2,即蛋白酶体激活复合物亚基2,是一种重要的蛋白酶体激活因子,对蛋白质降解过程起着关键作用。蛋白酶体是一种存在于细胞中的多亚基复合物,负责蛋白质的降解和循环利用,参与调控多种生物学过程,包括细胞周期、信号传导、转录调控和免疫反应等。PSME2作为蛋白酶体的一个亚基,通过激活蛋白酶体的活性,促进蛋白质的降解,从而影响细胞的生物学功能和疾病的发生发展。

在多种癌症中,PSME2的表达水平和活性发生了显著的变化。研究表明,PSME2的表达水平与DNA甲基化、DNA修复、基因组不稳定和肿瘤微环境(TME)评分等多种因素相关[1]。此外,PSME2还被证实是一种全癌生物标志物,与M1巨噬细胞的浸润有关[1]。M1巨噬细胞是一种具有抗肿瘤作用的免疫细胞,其浸润程度与肿瘤的预后相关。

在骨肉瘤细胞中,过表达PSME2可以显著抑制肿瘤的增殖、迁移和侵袭能力[1]。此外,研究发现,PSME2激活药物伊立替康可以与化疗药物紫杉醇协同作用,促进骨肉瘤细胞的死亡[1]。这表明,PSME2可能成为骨肉瘤治疗的一个新的靶点。

除了骨肉瘤,PSME2在其他癌症中也发挥着重要作用。在乳腺癌中,PSME2的表达水平与缺氧相关基因的表达有关,可以作为一个可靠的预后生物标志物[2]。此外,PSME2的表达水平与免疫相关过程、肿瘤浸润免疫细胞(TIICs)、免疫检查点和肿瘤突变负荷(TMB)水平呈正相关,可以作为一个新的生物标志物来识别肿瘤免疫微环境特征和免疫治疗的反应[4]。在皮肤黑色素瘤中,PSME1、PSME2和PSME3的表达水平与患者的总生存期(OS)相关,可以作为预测预后的敏感策略[5]。在胃癌中,PSME1和PSME2的表达水平与患者的总生存期、无进展生存期和首次进展生存期相关,可以作为预测预后的潜在标记物[6]。

除了在癌症中的作用,PSME2还与其他疾病相关。在伯克霍尔德菌感染中,PSME2的表达水平下调,表明其可能作为诊断伯克霍尔德菌感染的生物标志物[3]。在HIV相关神经认知障碍(HAND)中,PSME2的表达水平上调,参与免疫系统和干扰素反应等通路[7]。此外,PSME2的表达水平与阿尔茨海默病(AD)的发生发展相关,可能成为AD治疗和预防的潜在靶点[8]。

综上所述,PSME2是一种重要的蛋白酶体激活因子,参与调控多种生物学过程和疾病的发生发展。在癌症中,PSME2的表达水平与肿瘤的预后相关,可以作为预测预后的潜在标记物和治疗靶点。此外,PSME2还与其他疾病相关,如伯克霍尔德菌感染、HAND和AD等,可能成为这些疾病诊断和治疗的重要靶点。进一步研究PSME2的生物学功能和作用机制,将为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Ruoqi, Yan, Lei, Jiu, Jingwei, Zhu, Yuanyuan, Wang, Bin. 2024. PSME2 offers value as a biomarker of M1 macrophage infiltration in pan-cancer and inhibits osteosarcoma malignant phenotypes. In International journal of biological sciences, 20, 1452-1470. doi:10.7150/ijbs.90226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38385075/
2. Qiu, Chaoran, Wang, Wenjun, Xu, Shengshan, Li, Hongsheng, Li, Xiaoping. 2024. Construction and validation of a hypoxia-related gene signature to predict the prognosis of breast cancer. In BMC cancer, 24, 402. doi:10.1186/s12885-024-12182-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38561760/
3. Krishnananthasivam, Shivankari, Jayathilaka, Nimanthi, Sathkumara, Harindra Darshana, Natesan, Mohan, De Silva, Aruna Dharshan. 2017. Host gene expression analysis in Sri Lankan melioidosis patients. In PLoS neglected tropical diseases, 11, e0005643. doi:10.1371/journal.pntd.0005643. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28628607/
4. Wu, Cen, Zhong, Ren, Sun, Xiaofei, Shi, Jiajie. 2022. PSME2 identifies immune-hot tumors in breast cancer and associates with well therapeutic response to immunotherapy. In Frontiers in genetics, 13, 1071270. doi:10.3389/fgene.2022.1071270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36583022/
5. Wang, Qiaoqi, Pan, Fuqiang, Li, Sizhu, Li, Dong, Zhang, Liming. 2019. The prognostic value of the proteasome activator subunit gene family in skin cutaneous melanoma. In Journal of Cancer, 10, 2205-2219. doi:10.7150/jca.30612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31258724/
6. Guo, Yongdong, Dong, Xiaoping, Jin, Jing, He, Yutong. 2021. The Expression Patterns and Prognostic Value of the Proteasome Activator Subunit Gene Family in Gastric Cancer Based on Integrated Analysis. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 663001. doi:10.3389/fcell.2021.663001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34650966/
7. Siangphoe, Umaporn, Archer, Kellie J. . Gene Expression in HIV-Associated Neurocognitive Disorders: A Meta-Analysis. In Journal of acquired immune deficiency syndromes (1999), 70, 479-88. doi:10.1097/QAI.0000000000000800. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26569176/
8. Lee, Jibeom, Park, Suhyeon, Kim, Yumin, Kim, Hyun Min, Oh, Chang-Myung. 2021. Exploring the Genetic Associations Between the Use of Statins and Alzheimer's Disease. In Journal of lipid and atherosclerosis, 11, 133-146. doi:10.12997/jla.2022.11.2.133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35656152/