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C57BL/6JCya-Psmb7em1/Cya 基因敲除小鼠
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产品名称:
Psmb7-KO
产品编号:
S-KO-03821
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Psmb7-KO mice (Strain S-KO-03821) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
编辑策略
品系名称
C57BL/6JCya-Psmb7em1/Cya
品系编号
KOCMP-19177-Psmb7-B6J-VA
产品编号
S-KO-03821
基因名
Psmb7
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
MC14
NCBI ID
修饰方式
全身性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_011187.1
Ensembl ID
ENSMUST00000028083
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~8425 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
基因研究概述
PSMB7,也称为多肽酶亚基β7,是26S蛋白酶体中的一个重要亚基。蛋白酶体是一种由多个亚基组成的复合物,负责细胞内蛋白质的降解和调节。PSMB7在细胞周期的调控、DNA损伤修复、细胞凋亡和免疫应答等过程中发挥重要作用。此外,PSMB7还参与蛋白质的折叠、修饰和定位等过程。
PSMB7在多种疾病中发挥重要作用。例如,PSMB7在多发性骨髓瘤(MM)的发展过程中起着关键作用。研究发现,PSMB7的表达水平与MM的疾病进展和耐药性密切相关。在多发性骨髓瘤细胞中,PSMB7的表达水平升高,而抑制PSMB7的表达可以降低细胞活力,并增加对化疗药物的敏感性。此外,PSMB7的表达水平还与MM患者的生存时间相关,高表达水平的PSMB7与较短的生存时间相关[1]。
在甲状腺癌中,PSMB7也被发现与疾病进展和预后相关。研究发现,PSMB7的表达水平与甲状腺癌的恶性程度和患者的生存时间相关。高表达水平的PSMB7与较短的生存时间和较差的预后相关[2]。
在乳腺癌中,PSMB7的表达水平与化疗耐药性和预后相关。研究发现,PSMB7的表达水平与乳腺癌细胞对阿霉素的耐药性相关。高表达水平的PSMB7与较短的生存时间和较差的预后相关。此外,抑制PSMB7的表达可以降低乳腺癌细胞的活力,并增加对化疗药物的敏感性[3]。
在肺癌中,PSMB7的表达水平与肺癌的恶性程度和患者的生存时间相关。研究发现,PSMB7的表达水平与肺腺癌和肺鳞癌的恶性程度和患者的生存时间相关。高表达水平的PSMB7与较短的生存时间和较差的预后相关。此外,PSMB7的表达水平还与肺癌细胞对化疗药物的敏感性相关[4,6,7]。
PSMB7在心脏细胞中发挥重要作用。研究发现,PSMB7的敲低可以诱导心脏细胞的自噬。自噬是一种细胞内的降解途径,参与蛋白质的降解和细胞器的更新。PSMB7的敲低可以诱导内质网应激,进而激活自噬途径。此外,PSMB7的敲低还可以影响心脏细胞对缺氧/复氧的耐受性[5]。
综上所述,PSMB7是一种重要的蛋白酶体亚基,在多种疾病中发挥重要作用。PSMB7的表达水平与多种癌症的恶性程度和患者的生存时间相关,抑制PSMB7的表达可以降低肿瘤细胞的活力,并增加对化疗药物的敏感性。此外,PSMB7还参与心脏细胞的自噬和内质网应激反应。PSMB7的研究有助于深入理解蛋白酶体的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Wu, Dong, Miao, Jiyu, Hu, Jinsong, Shen, Ying, He, Aili. 2021. PSMB7 Is a Key Gene Involved in the Development of Multiple Myeloma and Resistance to Bortezomib. In Frontiers in oncology, 11, 684232. doi:10.3389/fonc.2021.684232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34367968/
2. Hong, Kai, Cen, Kenan, Chen, Qiaoqiao, Mai, Yifeng, Guo, Yangyang. 2023. Identification and validation of a novel senescence-related biomarker for thyroid cancer to predict the prognosis and immunotherapy. In Frontiers in immunology, 14, 1128390. doi:10.3389/fimmu.2023.1128390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36761753/
3. Munkácsy, G, Abdul-Ghani, R, Mihály, Z, Schäfer, R, Györffy, B. 2009. PSMB7 is associated with anthracycline resistance and is a prognostic biomarker in breast cancer. In British journal of cancer, 102, 361-8. doi:10.1038/sj.bjc.6605478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20010949/
4. Huang, Yongkang, Li, Na, Jiang, Jie, Lian, Yixin, Shi, Minhua. 2024. Metabolic reprogramming-related gene classifier distinguishes malignant from the benign pulmonary nodules. In Heliyon, 10, e37214. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e37214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39296187/
5. Kyrychenko, Victoria O, Nagibin, Vasyl S, Tumanovska, Lesya V, Dosenko, Victor E, Klionsky, Daniel J. 2013. Knockdown of PSMB7 induces autophagy in cardiomyocyte cultures: possible role in endoplasmic reticulum stress. In Pathobiology : journal of immunopathology, molecular and cellular biology, 81, 8-14. doi:10.1159/000350704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23969338/
6. Zhang, Lianmin, Cui, Yanan, Mei, Jie, Zhang, Zhenfa, Zhang, Pengpeng. 2024. Exploring cellular diversity in lung adenocarcinoma epithelium: Advancing prognostic methods and immunotherapeutic strategies. In Cell proliferation, 57, e13703. doi:10.1111/cpr.13703. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38946232/
7. Xing, Baobao, Shi, Lei, Bao, Zhiguo, Liu, Bo, Liu, Ruihan. . Molecular clustering based on gene set expression and its relationship with prognosis in patients with lung adenocarcinoma. In Journal of thoracic disease, 14, 1638-1650. doi:10.21037/jtd-22-557. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35693605/
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