Psmb6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Psmb6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03820

品系全称

C57BL/6JCya-Psmb6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19175-Psmb6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psmb6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03820) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) subunit, beta type 6
基因别称
Lmp19,Mpnd
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008946 | Ensembl: ENSMUST00000018430
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Psmb6,也称为蛋白酶体20S亚基β6,是一种在真核细胞中广泛表达的基因,编码蛋白酶体20S亚基β6蛋白。Psmb6属于20S蛋白酶体亚基家族,是蛋白酶体核心颗粒的一个重要组成部分。蛋白酶体是一种高度复杂的蛋白质降解系统,负责细胞内蛋白质的降解和循环利用,参与细胞周期的调控、信号传导、DNA修复和免疫应答等重要的生物学过程。

Psmb6蛋白在免疫系统中发挥重要作用,特别是与MHC I类分子的抗原呈递过程密切相关。MHC I类分子是一种细胞表面受体,负责将细胞内合成的蛋白质片段呈递给T细胞,从而引发免疫应答。Psmb6蛋白在MHC I类分子的抗原加工和呈递过程中起着关键作用,参与将蛋白质降解成小肽,并将其转运到内质网与MHC I类分子结合,最终呈递到细胞表面。

Psmb6基因的表达在多种组织和细胞类型中都有发现,包括心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏、骨骼肌和脂肪等。其中,Psmb6基因在脾脏中的表达水平最高,这与脾脏在免疫应答中的重要作用相一致。

研究发现,Psmb6基因的遗传变异与免疫性状相关。例如,在猪的Psmb6基因中,发现了一个单核苷酸多态性(SNP),导致第19位氨基酸由脯氨酸变为组氨酸。此外,还有两个单核苷酸多态性在Psmb6基因的内含子1中发现。这些遗传变异在8个猪品种中表现出不同的结果,提示Psmb6基因的遗传变异可能对免疫性状有影响。

Psmb6基因的表达还与多种疾病的发生和发展有关。例如,在胶质瘤中,Psmb6基因的表达水平与患者的预后相关。研究发现,Psmb6基因的表达水平与肿瘤生长趋势呈正相关,而Psmb6基因表达水平较高的肺癌患者预后较差。此外,Psmb6基因的表达还与免疫细胞浸润和免疫检查点基因的表达相关,提示Psmb6基因可能成为肺癌患者的独立预后指标。

Psmb6基因的表达还受到其他基因的调控。例如,NDRG2基因的缺失会加剧阿尔茨海默病小鼠的记忆障碍,并导致Psmb6基因的下调。此外,Psmb6基因的表达还受到miR-210的调控。在急性冷应激条件下,miR-210的表达上调,导致Psmb6基因的表达下调。

Psmb6基因的调控机制可能与转录因子、microRNA和其他表观遗传修饰有关。例如,METTL3基因的缺失会导致Psmb6基因的表达下调,进而影响MKK4/JNK信号通路的活性。此外,Psmb6基因的表达还可能受到H3K27me3等组蛋白修饰的影响。

综上所述,Psmb6基因是一种重要的基因,在免疫系统和多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。Psmb6基因的表达受到多种因素的调控,包括遗传变异、microRNA和其他表观遗传修饰。Psmb6基因的研究有助于深入理解免疫系统和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]。

参考文献:
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8. Guo, Wenjin, Lian, Shuai, Zhen, Li, Zhang, Liping, Yang, Huanmin. 2018. The Favored Mechanism for Coping with Acute Cold Stress: Upregulation of miR-210 in Rats. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 46, 2090-2102. doi:10.1159/000489449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29723850/
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