Psmb4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Psmb4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03818

品系全称

C57BL/6JCya-Psmb4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19172-Psmb4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psmb4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03818) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) subunit, beta type 4
基因别称
Pros-27
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008945 | Ensembl: ENSMUST00000005923
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PSMB4,也称为蛋白酶体亚基β4,是26S蛋白酶体的一种非催化亚基,参与了蛋白质的降解和调节细胞内的蛋白质稳态。26S蛋白酶体是一种大型蛋白质复合物,负责识别并降解细胞内受损或不再需要的蛋白质,是细胞内蛋白质质量控制的关键机制之一。PSMB4在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞代谢、炎症反应、肿瘤发生和病毒感染等。

在脂肪细胞分化中,PSMB4发挥着重要作用。研究发现,PSMB4的缺失会导致脂肪细胞分化和功能受损,进而引发肥胖和炎症反应[1]。此外,PSMB4还与多种病毒感染相关。例如,PSMB4可以与流感病毒的非结构蛋白1(NS1)相互作用,并可能促进NS1蛋白的降解,从而抑制流感病毒的复制[2]。另外,PSMB4还可以与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的非结构蛋白1α(Nsp1α)相互作用,并促进Nsp1α蛋白的降解,从而抑制PRRSV的复制[5]。

PSMB4的表达水平与多种肿瘤的发生和发展相关。研究发现,PSMB4在肺神经内分泌肿瘤、宫颈癌、卵巢癌和骨髓瘤等多种肿瘤中表达上调,并与肿瘤的增殖、侵袭和不良预后相关[3][4][6][7]。此外,PSMB4的表达还与炎症反应和神经细胞凋亡相关。研究发现,PSMB4在神经炎症反应中表达上调,并可能参与神经细胞凋亡的过程[8]。

综上所述,PSMB4是一种重要的蛋白酶体亚基,参与调节细胞内的蛋白质稳态和多种生物学过程。PSMB4在脂肪细胞分化、病毒感染、肿瘤发生和发展以及炎症反应和神经细胞凋亡等方面发挥重要作用。因此,深入研究PSMB4的生物学功能和机制,有助于我们更好地理解细胞内的蛋白质质量控制机制和多种疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Willemsen, Nienke, Arigoni, Isabel, Studencka-Turski, Maja, Krüger, Elke, Bartelt, Alexander. 2022. Proteasome dysfunction disrupts adipogenesis and induces inflammation via ATF3. In Molecular metabolism, 62, 101518. doi:10.1016/j.molmet.2022.101518. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35636710/
2. Yang, Chee-Hing, Hsu, Che-Fang, Lai, Xiang-Qing, Li, Hui-Chun, Lo, Shih-Yen. 2022. Cellular PSMB4 Protein Suppresses Influenza A Virus Replication through Targeting NS1 Protein. In Viruses, 14, . doi:10.3390/v14102277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36298834/
3. Mairinger, Fabian Dominik, Walter, Robert Fred Henry, Theegarten, Dirk, Schmid, Kurt Werner, Wohlschlaeger, Jeremias. 2014. Gene Expression Analysis of the 26S Proteasome Subunit PSMB4 Reveals Significant Upregulation, Different Expression and Association with Proliferation in Human Pulmonary Neuroendocrine Tumours. In Journal of Cancer, 5, 646-54. doi:10.7150/jca.9955. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25157275/
4. Zhou, Dong-Mei, Liu, Jun, Liu, Fang, Chen, Bi-Liang, Hua, Wei. 2019. A novel FoxM1-PSMB4 axis contributes to proliferation and progression of cervical cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 521, 746-752. doi:10.1016/j.bbrc.2019.10.183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31699366/
5. Yi, Heyou, Wang, Qiumei, Lu, Lechen, Wang, Heng, Zhang, Guihong. 2023. PSMB4 Degrades the Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus Nsp1α Protein via the Autolysosome Pathway and Induces the Production of Type I Interferon. In Journal of virology, 97, e0026423. doi:10.1128/jvi.00264-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36943051/
6. Liu, Rong, Lu, Shumin, Deng, Yan, Mao, Guoxin, Wang, Yingying. 2015. PSMB4 expression associates with epithelial ovarian cancer growth and poor prognosis. In Archives of gynecology and obstetrics, 293, 1297-307. doi:10.1007/s00404-015-3904-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26439929/
7. Zheng, Peihao, Guo, Honggang, Li, Guangchao, Luo, Fei, Liu, Yi. 2015. PSMB4 promotes multiple myeloma cell growth by activating NF-κB-miR-21 signaling. In Biochemical and biophysical research communications, 458, 328-33. doi:10.1016/j.bbrc.2015.01.110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25656574/
8. Shi, Jiansheng, Liu, Xiaorong, Xu, Changde, Tao, Weidong, Lu, Hongjian. 2015. Up-regulation of PSMB4 is associated with neuronal apoptosis after neuroinflammation induced by lipopolysaccharide. In Journal of molecular histology, 46, 457-66. doi:10.1007/s10735-015-9637-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26282113/