Psma2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Psma2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03814

品系全称

C57BL/6JCya-Psma2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19166-Psma2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psma2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03814) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome subunit alpha 2
基因别称
Lmpc3
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008944.2 | Ensembl: ENSMUST00000170836
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~9451 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Psma2,也称为蛋白酶体α亚基2,是蛋白酶体复合体的一部分,蛋白酶体是一种细胞内的蛋白酶,负责降解细胞内的蛋白质。Psma2在细胞周期的调控、细胞凋亡、DNA修复和信号转导等方面发挥着重要作用。蛋白酶体亚基的突变或表达异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和免疫疾病等。

Psma2在多种癌症中表现出异常表达,包括胶质瘤、口腔鳞状细胞癌、结直肠癌和卵巢癌。研究表明,Psma2的高表达与癌症患者的预后不良相关。在胶质瘤中,Psma2通过上皮-间质转化(EMT)促进肿瘤细胞的增殖和迁移,从而加速肿瘤的进展[1]。在口腔鳞状细胞癌中,Psma2通过调节线粒体自噬途径,促进肿瘤细胞对化疗和放疗的耐药性[2]。在结直肠癌中,Psma2通过促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,促进肿瘤的进展[3]。在卵巢癌中,Psma2的高表达与患者的预后不良相关,并且Psma2的表达与铂类耐药性相关[4,6]。

Psma2的表达与肿瘤干细胞特性相关。在卵巢癌中,Psma2的表达与肿瘤干细胞的标志基因的表达相关,并且Psma2的表达与肿瘤的复发和耐药性相关[6]。在胶质瘤中,Psma2的表达与胶质瘤干细胞的标志基因的表达相关,并且Psma2的表达与肿瘤的进展和预后不良相关[5]。

Psma2的异常表达可能与染色体易位有关。在一种骨髓增生异常综合征(MDS)转化为急性髓细胞白血病(AML)的病例中,Psma2基因与PAN3基因发生易位,形成PAN3-PSMA2融合基因,这可能影响肿瘤的发生和发展[7]。

综上所述,Psma2在多种癌症中表现出异常表达,与肿瘤的进展、预后和耐药性相关。Psma2的异常表达可能与染色体易位有关。Psma2的研究有助于深入理解肿瘤的发生发展机制,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Yujun, Xiang, Zijin, Chen, Le, Liu, Huaizheng, Peng, Xiangdong. 2024. PSMA2 promotes glioma proliferation and migration via EMT. In Pathology, research and practice, 256, 155278. doi:10.1016/j.prp.2024.155278. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38574629/
2. Wang, Chun-I, Chen, Cheng-Yi, Chen, Ting-Wen, Tsai, Tsung-You, Chang, Kai-Ping. 2025. PSMA2 promotes chemo- and radioresistance of oral squamous cell carcinoma by modulating mitophagy pathway. In Cell death discovery, 11, 2. doi:10.1038/s41420-025-02286-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39794329/
3. Qi, Jingbo, Hu, Zhiqiu, Liu, Shaoqun, Sheng, Xia, Feng, Li. 2021. Comprehensively Analyzed Macrophage-Regulated Genes Indicate That PSMA2 Promotes Colorectal Cancer Progression. In Frontiers in oncology, 10, 618902. doi:10.3389/fonc.2020.618902. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33537240/
4. Yang, Qilian, Peng, Xue, Nian, Zheng, Wang, Hongjing, Yi, Tao. 2024. UCHL-3 as a potential biomarker of ovarian cancer. In Gynecologic oncology, 182, 156-167. doi:10.1016/j.ygyno.2023.12.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38266402/
5. Sher, Affan A, Lao, Ying Tenny, Coombs, Kevin M. 2022. HLA-A, HSPA5, IGFBP5 and PSMA2 Are Restriction Factors for Zika Virus Growth in Astrocytic Cells. In Viruses, 15, . doi:10.3390/v15010097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36680137/
6. Wang, Guangwei, Liu, Xiaofei, You, Yue, Chang, Xiaohan, Yang, Qing. 2024. Development and clinical validation of a seven-gene signature based on tumor stem cell-related genes to predict ovarian cancer prognosis. In Journal of ovarian research, 17, 58. doi:10.1186/s13048-023-01326-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38481252/
7. Panagopoulos, Ioannis, Gorunova, Ludmila, Andersen, Hege Kilen, Micci, Francesca, Heim, Sverre. 2018. PAN3-PSMA2 fusion resulting from a novel t(7;13)(p14;q12) chromosome translocation in a myelodysplastic syndrome that evolved into acute myeloid leukemia. In Experimental hematology & oncology, 7, 7. doi:10.1186/s40164-018-0099-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29560286/