Cyth3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cyth3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03811

品系全称

C57BL/6JCya-Cyth3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19159-Cyth3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyth3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03811) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytohesin 3
基因别称
ARNO3,CLM3,Grp1,Pscd3
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011182.4 | Ensembl: ENSMUST00000116456
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~8271 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1335107Mice homozygous for a null allele do not develop overt diabetes but do show reduced insulin receptor signaling in liver and adipose tissue. Under aging conditions or a high-fat diet, homozygotes show decreased weight gain with a significant reduction of body fat due to increased lipid excretion.
Cyth3,也称为Cytohesin 3,是细胞质中一类称为“cytohesins”的蛋白质家族的成员。Cytohesins是一组鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEFs),负责调节小GTP酶ADP-核糖基化因子(ARFs)的活性。ARFs是一类重要的信号传导分子,参与细胞骨架重组、膜运输、囊泡运输和细胞增殖等多种细胞过程。Cyth3作为一种GEF,能够促进ARFs从GDP结合的无活性状态转换到GTP结合的活性状态,从而激活ARFs并启动下游的信号传导途径。此外,Cyth3还与多种细胞表面受体和信号分子相互作用,参与调控细胞内的信号传导网络。Cyth3的异常表达和功能改变与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肿瘤、炎症、代谢性疾病和神经退行性疾病等。因此,Cyth3已经成为一个重要的研究靶点,有望为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

在卵巢癌研究中,Cyth3作为一种潜在的分子标志物,被用于预测顺铂化疗敏感性。通过使用机器学习方法,研究人员从卵巢癌患者的基因表达数据中筛选出四个潜在的生物标志物,包括Cyth3、GALNT3、S100A14和ERI1。这些生物标志物被用于建立预测化疗敏感性的模型,并在独立的数据集中验证了其预测性能。研究结果表明,Cyth3和S100A14是预测化疗敏感性的重要特征,并且可以用于预测卵巢癌患者的总生存期[1]。

在婴儿对志贺菌相关性腹泻的易感性研究中,Cyth3的基因多态性被鉴定为一个保护性位点。通过全基因组关联研究(GWAS),研究人员发现Cyth3基因的一个特定单核苷酸多态性(SNP)与志贺菌相关性腹泻的易感性降低相关。这个SNP位于Cyth3基因的3'非翻译区(UTR),可能通过影响Cyth3的表达或功能来调节宿主对志贺菌感染的免疫反应[2]。

在妊娠并发症研究中,Cyth3的表达水平被发现与复杂妊娠的发生相关。研究人员发现,在复杂妊娠的女性中,Cyth3的表达水平显著降低。这表明Cyth3可能参与了子宫平滑肌对复杂妊娠的反应,并通过调节ARF6的活性来影响子宫收缩和分娩过程[3]。

在肝细胞癌研究中,Cyth3被确定为一种与免疫细胞浸润和预后相关的基因。通过分析TCGA和ICGC数据集,研究人员发现Cyth3的表达水平与肝细胞癌患者的总生存期相关。Cyth3的表达水平与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润程度相关,并且可以用于预测肝细胞癌患者的免疫治疗反应和化疗药物敏感性[4]。

在乳腺癌研究中,Cyth3被发现在上皮-间质转化(EMT)和间质-上皮转化(MET)过程中发挥重要作用。研究人员发现,长链非编码RNA(lncRNA)H19通过竞争性结合miR-200b/c和let-7b来调节Cyth3的表达。Cyth3的表达水平与乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力相关,并且可以用于预测乳腺癌的转移潜能[5]。

在胰岛素信号传导研究中,Cyth3被确定为胰岛素受体信号传导所必需的基因。研究人员发现,Cyth3的缺失会导致胰岛素受体依赖性信号传导事件显著减少。Cyth3缺陷小鼠的体重和体脂含量较低,这表明Cyth3可能参与了脂肪代谢和体重调节[6]。

在膀胱癌研究中,Cyth3被确定为与FGFR3基因变异相关的基因。研究人员发现,Cyth3的表达水平与膀胱癌患者的总生存期相关,并且可以用于预测膀胱癌患者的免疫治疗反应和化疗药物敏感性[7]。

在子代DNA甲基化研究中,Cyth3的基因启动子区域的DNA甲基化水平被发现与子代的早期生长模式相关。研究人员发现,Cyth3基因的DNA甲基化水平与子代的体重、身高、BMI和年度生长相关,这表明Cyth3的DNA甲基化可能参与了子代的生长发育过程[8]。

在7p22.1微小重复研究中,Cyth3被确定为与自闭症相关的基因。研究人员发现,Cyth3基因位于7p22.1微小重复区域内,并且与自闭症患者的表型特征相关,如颅面发育异常、言语延迟和自闭症样行为[9]。

在脑发育研究中,Cyth3的mRNA表达被发现在发育和成熟的大脑中存在差异。研究人员发现,Cyth3的mRNA表达在胚胎大脑的室区和帽区中有所不同,并且在成熟大脑的灰质中广泛存在,但在海马和齿状回的神经元层以及小脑皮层中更为显著[10]。

综上所述,Cyth3作为一种重要的GEF,在细胞信号传导和细胞功能中发挥着重要作用。Cyth3的异常表达和功能改变与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肿瘤、炎症、代谢性疾病和神经退行性疾病等。因此,Cyth3已经成为一个重要的研究靶点,有望为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shannon, Nicholas Brian, Tan, Laura Ling Ying, Tan, Qiu Xuan, Chia, Claramae Shulyn, Ong, Chin-Ann Johnny. 2021. A machine learning approach to identify predictive molecular markers for cisplatin chemosensitivity following surgical resection in ovarian cancer. In Scientific reports, 11, 16829. doi:10.1038/s41598-021-96072-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34413360/
2. Duchen, Dylan, Haque, Rashidul, Chen, Laura, Petri, William A, Duggal, Priya. 2021. Host Genome-Wide Association Study of Infant Susceptibility to Shigella-Associated Diarrhea. In Infection and immunity, 89, . doi:10.1128/IAI.00012-21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33649051/
3. Kanamarlapudi, Venkateswarlu, Owens, Sian E, Lartey, Jon, López Bernal, Andrés. 2012. ADP-ribosylation factor 6 expression and activation are reduced in myometrium in complicated pregnancies. In PloS one, 7, e37954. doi:10.1371/journal.pone.0037954. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22666423/
4. Li, Meng-Ting, Zheng, Kai-Feng, Qiu, Yi-Er. . Identification of immune cell-related prognostic genes characterized by a distinct microenvironment in hepatocellular carcinoma. In World journal of clinical oncology, 15, 243-270. doi:10.5306/wjco.v15.i2.243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38455128/
5. Zhou, Wu, Ye, Xiao-Lei, Xu, Jun, Qian, Yue-Hui, Xie, Dong. 2017. The lncRNA H19 mediates breast cancer cell plasticity during EMT and MET plasticity by differentially sponging miR-200b/c and let-7b. In Science signaling, 10, . doi:10.1126/scisignal.aak9557. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28611183/
6. Jux, Bettina, Gosejacob, Dominic, Tolksdorf, Felix, Pfeifer, Alexander, Kolanus, Waldemar. 2019. Cytohesin-3 is required for full insulin receptor signaling and controls body weight via lipid excretion. In Scientific reports, 9, 3442. doi:10.1038/s41598-019-40231-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30837656/
7. Xu, Ting, Xu, Weizhang, Zheng, Yuxiao, Zou, Qing, Yu, Bin. 2022. Comprehensive FGFR3 alteration-related transcriptomic characterization is involved in immune infiltration and correlated with prognosis and immunotherapy response of bladder cancer. In Frontiers in immunology, 13, 931906. doi:10.3389/fimmu.2022.931906. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35958598/
8. Linares-Pineda, Teresa M, Lendínez-Jurado, Alfonso, Piserra-López, Alberto, Picón-César, María José, Morcillo, Sonsoles. 2025. Longitudinal DNA methylation profiles in saliva of offspring from mothers with gestational diabetes: associations with early childhood growth patterns. In Cardiovascular diabetology, 24, 15. doi:10.1186/s12933-024-02568-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39806399/
9. Goitia, Veronica, Oquendo, Marcial, Stratton, Robert. 2015. Case of 7p22.1 Microduplication Detected by Whole Genome Microarray (REVEAL) in Workup of Child Diagnosed with Autism. In Case reports in genetics, 2015, 212436. doi:10.1155/2015/212436. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25893121/
10. Suzuki, Ichiro, Owada, Yuji, Suzuki, Ryoji, Yoshimoto, Takashi, Kondo, Hisatake. . Localization of mRNAs for subfamily of guanine nucleotide-exchange proteins (GEP) for ARFs (ADP-ribosylation factors) in the brain of developing and mature rats under normal and postaxotomy conditions. In Brain research. Molecular brain research, 98, 41-50. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11834294/