Cyth2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cyth2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03810

品系全称

C57BL/6JCya-Cyth2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19158-Cyth2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyth2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03810) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytohesin 2
基因别称
ARNO,CLM2,Pscd2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001112701.1 | Ensembl: ENSMUST00000107729
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1334255Mice homozygous for a conditional allele activated in Schwann cell exhibit reduced sciatic nerve myelin sheath thickness. Mice homozygous for a null allele exhibit reduced eosinophilic infiltration into the septum an ovalbumin-induced model of murine rhinitis.
CYTH2,也称为cytohesin 2,是一种编码蛋白质的基因,其产物属于cytohesin家族,是一类小GTPase交换因子(GEFs),负责调节ARF小GTPases,特别是ARF1和ARF6。这些蛋白质在细胞内的膜转运和细胞骨架重塑过程中起着重要作用。CYTH2通过介导内体转运在多种细胞功能中发挥作用,包括细胞信号传导、细胞粘附、细胞迁移以及细胞器的形成和运输[2]。

CYTH2基因的异常表达与多种疾病相关。例如,研究表明,CYTH2的过表达与多种癌症的发展有关,包括结直肠癌和肝细胞癌。在结直肠癌中,CYTH2通过调节上皮-间质转化(EMT)过程,影响肿瘤细胞的侵袭和转移。此外,CYTH2在流感病毒感染中也发挥着重要作用,它参与病毒进入宿主细胞的关键步骤[1]。CYTH2还与神经发育障碍有关,如Houge型X连锁综合征智力障碍(MRXSHG)。MRXSHG是一种由CNKSR2基因突变引起的疾病,CNKSR2是一种与CYTH2相互作用的蛋白质。CNKSR2和CYTH2的相互作用对于神经元的正常发育和功能至关重要[5]。

CYTH2的另一个重要功能是调节整合素αvβ6的内化和转运。整合素αvβ6是一种细胞表面受体,参与细胞粘附和迁移。研究表明,CYTH2通过dynamin依赖性途径调节αvβ6的内化,从而影响其功能和在疾病中的作用,如癌症和纤维化[3]。

此外,CYTH2还与ARF6和CYTH3的相互作用有关,这些蛋白质在肌层平滑肌中发挥重要作用。ARF6和CYTH3的表达和活性在复杂的妊娠中显著降低,这表明CYTH2可能参与了肌层平滑肌对妊娠和分娩的反应的调节[4]。

综上所述,CYTH2是一种重要的基因,其产物在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞膜转运、细胞骨架重塑、细胞信号传导、细胞粘附和迁移。CYTH2的异常表达与多种疾病相关,包括癌症、流感病毒感染、神经发育障碍等。深入研究CYTH2的功能和调控机制,有助于理解这些疾病的发病机制,并为开发新的治疗策略提供理论依据。

参考文献:
1. Yi, Chenyang, Cai, Cong, Cheng, Ze, Han, Li, Zhang, Anding. . Genome-wide CRISPR-Cas9 screening identifies the CYTH2 host gene as a potential therapeutic target of influenza viral infection. In Cell reports, 38, 110559. doi:10.1016/j.celrep.2022.110559. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35354039/
2. Ito, Hidenori, Morishita, Rika, Noda, Mariko, Nishikawa, Masashi, Nagata, Koh-Ichi. 2021. The synaptic scaffolding protein CNKSR2 interacts with CYTH2 to mediate hippocampal granule cell development. In The Journal of biological chemistry, 297, 101427. doi:10.1016/j.jbc.2021.101427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34800437/
3. Meecham, Amelia, Cutmore, Lauren C, Protopapa, Pantelitsa, Rigby, Lauren G, Marshall, John F. 2022. Ligand-bound integrin αvβ6 internalisation and trafficking. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 920303. doi:10.3389/fcell.2022.920303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36092709/
4. Kanamarlapudi, Venkateswarlu, Owens, Sian E, Lartey, Jon, López Bernal, Andrés. 2012. ADP-ribosylation factor 6 expression and activation are reduced in myometrium in complicated pregnancies. In PloS one, 7, e37954. doi:10.1371/journal.pone.0037954. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22666423/
5. Ghasemi, Mohammad-Reza, Fateh, Sahand Tehrani, Ben-Mahmoud, Afif, Miryounesi, Mohammad, Kim, Hyung-Goo. 2024. Novel Digital Anomalies, Hippocampal Atrophy, and Mutations Expand the Genotypic and Phenotypic Spectra of CNKSR2 in the Houge Type of X-Linked Syndromic Intellectual Development Disorder (MRXSHG). In American journal of medical genetics. Part A, , e63963. doi:10.1002/ajmg.a.63963. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39707601/