Prim2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Prim2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03775

品系全称

C57BL/6JCya-Prim2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19076-Prim2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prim2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03775) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DNA primase, p58 subunit
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008922.2 | Ensembl: ENSMUST00000027312
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~4903 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DNA Primase 2(PRIM2),也称为DNA引物酶亚基2,是DNA复制过程中不可或缺的蛋白质之一。PRIM2是DNA引物酶的一个亚基,负责催化RNA引物的合成,这些引物是DNA复制所必需的。DNA复制是一个复杂的过程,涉及多种蛋白质和酶的协同作用,以确保DNA的准确复制和遗传信息的传递。PRIM2在这个过程中发挥着至关重要的作用,它通过合成RNA引物,为DNA聚合酶提供一个起始点,使得DNA聚合酶能够沿着DNA模板合成新的DNA链。

PRIM2不仅在DNA复制中发挥重要作用,而且与多种癌症的发生和发展密切相关。多篇研究表明,PRIM2在多种癌症中表达上调,包括肺癌、胰腺导管腺癌、胶质瘤和食管鳞状细胞癌等。在肺癌中,研究发现p53基因的突变或缺失会导致PRIM2的表达上调,进而促进细胞周期的激活和肿瘤的进展[1]。在胰腺导管腺癌中,PRIM2通过与FAM111B的相互作用,上调FAM111B的表达,进而促进细胞增殖和迁移[2]。在胶质瘤中,PRIM2与MYC转录因子的调控相关,其表达与肿瘤的进展、侵袭性和不良预后相关[3]。此外,在食管鳞状细胞癌中,PRIM2的表达与染色质可及性的改变相关,可能影响肿瘤的微环境和免疫治疗反应[4]。

除了与癌症相关,PRIM2还与肉牛的胴体产量性状有关。研究发现,PRIM2的表达与肉牛骨骼肌卫星细胞的增殖相关,可能抑制肌肉分化的早期阶段[6]。此外,PRIM2的遗传变异与非小细胞肺癌患者的生存相关[5]。在连续创伤诱导的败血症中,PRIM2的表达也发生改变,可能参与调节细胞增殖和细胞骨架的调控[7]。

综上所述,PRIM2是一种重要的DNA复制相关蛋白质,参与调控DNA复制和肿瘤的发生发展。PRIM2在多种癌症中表达上调,与肿瘤的进展、侵袭性和不良预后相关。此外,PRIM2还与肉牛的胴体产量性状和非小细胞肺癌患者的生存相关。因此,PRIM2可能成为癌症治疗和肉牛育种的重要靶点。

参考文献:
1. Wang, Taoyuan, Tang, Tiansheng, Jiang, Youguo, Liu, Jianshi, Wang, Jiyan. 2022. PRIM2 Promotes Cell Cycle and Tumor Progression in p53-Mutant Lung Cancer. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14143370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35884433/
2. Yin, Jingyang, Qin, Fanbo, Chen, Hui, Ni, Bing, Wang, Huaizhi. 2024. PRIM2 promotes proliferation and metastasis of pancreatic ductal adenocarcinoma through interactions with FAM111B. In Medical oncology (Northwood, London, England), 42, 6. doi:10.1007/s12032-024-02554-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39556158/
3. Sun, Ronghui, Shao, Xiaodong, Akter, Farhana, Ma, Lianting, Xu, Guozheng. . PRIM2: A Marker of MYC-driven Hyper-proliferation, Disease Progression, Tumor Aggressiveness and Poor Survival in Glioma Patients. In Cancer genomics & proteomics, 21, 186-202. doi:10.21873/cgp.20440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38423596/
4. Li, Yin, Xu, Fengkai, Chen, Fanghua, Zhang, Shu, Lu, Chunlai. 2021. Transcriptomics based multi-dimensional characterization and drug screen in esophageal squamous cell carcinoma. In EBioMedicine, 70, 103510. doi:10.1016/j.ebiom.2021.103510. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34365093/
5. Mu, Rui, Liu, Hongliang, Luo, Sheng, Jin, Lei, Wei, Qingyi. 2021. Genetic variants of CHEK1, PRIM2 and CDK6 in the mitotic phase-related pathway are associated with nonsmall cell lung cancer survival. In International journal of cancer, 149, 1302-1312. doi:10.1002/ijc.33702. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34058013/
6. Wang, Tianzhen, Niu, Qunhao, Zhang, Tianliu, Li, Junya, Xu, Lingyang. 2022. Cis-eQTL Analysis and Functional Validation of Candidate Genes for Carcass Yield Traits in Beef Cattle. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232315055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36499383/
7. Dong, Lei, Li, Hongwei, Zhang, Shunli, Su, Long. . Identification of genes related to consecutive trauma-induced sepsis via gene expression profiling analysis. In Medicine, 97, e0362. doi:10.1097/MD.0000000000010362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29642183/