Npy4r-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Npy4r-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03768

品系全称

C57BL/6JCya-Npy4rem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19065-Npy4r-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Npy4r-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03768) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuropeptide Y receptor Y4
基因别称
NPY4-R,NPYR-D,NYYR-D,PP1,Ppyr1,Y4
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008919.4 | Ensembl: ENSMUST00000052164
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1123 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105374Mice homozygous for a null allele exhibit decreased weight, increased drinking behavior, decreased food intake, aggression towards other mice, decreased white adipose tissue, and accelerated lobuloalveolar development during pregnancy.
基因Npy4r,也称为NPY受体4,是一种神经肽Y(NPY)受体,属于G蛋白偶联受体家族。NPY是一种神经肽,广泛存在于哺乳动物的大脑和中枢神经系统中,参与调节多种生理功能,包括能量代谢、食欲、情绪和疼痛感知等。NPY受体分为五种亚型,分别是NPY1R、NPY2R、NPY3R、NPY4R和NPY5R。其中,NPY4R主要在脂肪组织、胰腺和大脑中表达,与能量代谢和食欲调节密切相关。

研究表明,NPY4R基因的拷贝数变异(CNV)与人体体重指数(BMI)和肥胖有关。在女性中,NPY4R拷贝数与BMI和腰围呈正相关,即NPY4R拷贝数越多,BMI和腰围越大[3]。这表明NPY4R基因在肥胖的发生发展中起着重要作用。此外,NPY4R基因的CNV还与多种复杂疾病有关,如精神分裂症、抑郁症和焦虑症等[2]。

为了进一步研究NPY4R基因在肥胖发生发展中的作用,研究人员建立了脂肪细胞回复性表达Npy4r小鼠模型。研究发现,脂肪细胞Npy4r的过表达可以促进高脂饮食诱导的肥胖[1]。这表明,脂肪细胞中的NPY4R可能通过调节能量代谢和食欲来影响肥胖的发生发展。

除了肥胖,NPY4R基因还与其他疾病有关。例如,研究发现NPY4R基因的表达下调与乳腺癌患者的无病生存期(DFS)缩短相关[6]。这表明NPY4R基因可能参与乳腺癌的发生发展。此外,NPY4R基因的突变与厌食症的发病机制也有关[5]。

为了更好地研究NPY4R基因的CNV,研究人员开发了一种名为GeneToCN的计算方法,可以直接从下一代测序(NGS)读段中估计基因的拷贝数[7]。这种方法无需进行序列比对,具有更高的准确性和灵敏度。通过GeneToCN方法,研究人员发现NPY4R基因的CNV在肥胖人群中的发生率显著高于正常人群[4]。

综上所述,NPY4R基因在肥胖、乳腺癌和厌食症等多种疾病的发生发展中起着重要作用。NPY4R基因的CNV与人体BMI和肥胖有关,且NPY4R基因的表达下调与乳腺癌患者的DFS缩短相关。此外,NPY4R基因的突变与厌食症的发病机制也有关。因此,深入研究NPY4R基因的功能和调控机制,有助于揭示肥胖、乳腺癌和厌食症等疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Lan, Zeng, Fan, Huang, Rong-Feng, Zhang, Zhi-Hui, Li, Min-Dian. . Adipocyte reconstitution of Npy4r gene in Npy4r silenced mice promotes diet-induced obesity. In Yi chuan = Hereditas, 45, 144-155. doi:10.16288/j.yczz.22-302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36927661/
2. Shebanits, Kateryna, Günther, Torsten, Johansson, Anna C V, Jakobsson, Mattias, Larhammar, Dan. 2019. Copy number determination of the gene for the human pancreatic polypeptide receptor NPY4R using read depth analysis and droplet digital PCR. In BMC biotechnology, 19, 31. doi:10.1186/s12896-019-0523-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31164119/
3. Shebanits, Kateryna, Andersson-Assarsson, Johanna C, Larsson, Ingrid, Feuk, Lars, Larhammar, Dan. 2018. Copy number of pancreatic polypeptide receptor gene NPY4R correlates with body mass index and waist circumference. In PloS one, 13, e0194668. doi:10.1371/journal.pone.0194668. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29621259/
4. Aerts, Evi, Beckers, Sigri, Zegers, Doreen, Van Gaal, Luc F, Van Hul, Wim. 2016. CNV analysis and mutation screening indicate an important role for the NPY4R gene in human obesity. In Obesity (Silver Spring, Md.), 24, 970-6. doi:10.1002/oby.21435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26921218/
5. Ceccarini, Maria Rachele, Precone, Vincenza, Manara, Elena, Beccari, Tommaso, Bertelli, Matteo. 2021. A next generation sequencing gene panel for use in the diagnosis of anorexia nervosa. In Eating and weight disorders : EWD, 27, 1869-1880. doi:10.1007/s40519-021-01331-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34822136/
6. Yay, Fatih, Ayan, Durmus. 2024. Bioinformatic analysis of neuropeptide related genes in patients diagnosed with invasive breast carcinoma. In Computers in biology and medicine, 183, 109304. doi:10.1016/j.compbiomed.2024.109304. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39437604/
7. Pajuste, Fanny-Dhelia, Remm, Maido. 2023. GeneToCN: an alignment-free method for gene copy number estimation directly from next-generation sequencing reads. In Scientific reports, 13, 17765. doi:10.1038/s41598-023-44636-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37853040/