Lgals3bp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lgals3bp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03756

品系全称

C57BL/6JCya-Lgals3bpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19039-Lgals3bp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lgals3bp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03756) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lectin, galactoside-binding, soluble, 3 binding protein
基因别称
90K,CyCAP,MAC-2BP,Ppicap,Tango10b
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011150.3 | Ensembl: ENSMUST00000043722
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99554Homozygous mutants are more susceptible to bacterial infection and overproduce IL-12, interferon-gamma and TNF-alpha.
LGALS3BP,也称为90K或Mac-2 BP,是一种由干扰素刺激基因编码的糖蛋白。LGALS3BP在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫反应、细胞分化、发育、肿瘤发生和神经生物学等。

LGALS3BP与多种疾病相关,包括COVID-19、非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)、脑炎、肾细胞癌和结直肠癌等。在COVID-19中,LGALS3BP的表达上调,但可能不具有抑制SARS-CoV-2感染的能力[1]。在NAFLD中,LGALS3BP的表达水平升高,可能与肝脏疾病的发生和发展相关[2]。在脑炎中,LGALS3BP的表达上调,可能参与调节神经炎症和神经胶质细胞的表型[4]。在肾细胞癌中,LGALS3BP的表达水平升高,可能与肿瘤的发生和发展相关[5]。在结直肠癌中,LGALS3BP的表达水平升高,可能与不良预后相关[6]。

此外,LGALS3BP还与神经生物学相关。LGALS3BP在神经祖细胞中表达,可能参与调节神经祖细胞的定位和迁移,影响大脑皮层的复杂性和形成[3]。LGALS3BP的表达水平升高,可能与神经发育和神经精神疾病相关[7]。

LGALS3BP在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫反应、细胞分化、发育、肿瘤发生和神经生物学等。LGALS3BP与多种疾病相关,包括COVID-19、NAFLD、脑炎、肾细胞癌和结直肠癌等。LGALS3BP的研究有助于深入理解其在各种生物学过程中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bosquillon de Jarcy, Laure, Akbil, Bengisu, Mhlekude, Baxolele, Sander, Leif, Goffinet, Christine. 2023. 90K/LGALS3BP expression is upregulated in COVID-19 but may not restrict SARS-CoV-2 infection. In Clinical and experimental medicine, 23, 3689-3700. doi:10.1007/s10238-023-01077-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37162650/
2. Niu, Lili, Geyer, Philipp E, Wewer Albrechtsen, Nicolai J, Hofmann, Susanna M, Mann, Matthias. 2019. Plasma proteome profiling discovers novel proteins associated with non-alcoholic fatty liver disease. In Molecular systems biology, 15, e8793. doi:10.15252/msb.20188793. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30824564/
3. Kyrousi, Christina, O'Neill, Adam C, Brazovskaja, Agnieska, Robertson, Stephen P, Cappello, Silvia. 2021. Extracellular LGALS3BP regulates neural progenitor position and relates to human cortical complexity. In Nature communications, 12, 6298. doi:10.1038/s41467-021-26447-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34728600/
4. Arutyunov, Artem, Durán-Laforet, Violeta, Ai, Shenjian, Schafer, Dorothy P, Klein, Robyn S. 2024. West Nile Virus-Induced Expression of Senescent Gene Lgals3bp Regulates Microglial Phenotype within Cerebral Cortex. In Biomolecules, 14, . doi:10.3390/biom14070808. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39062523/
5. Li, Lei, Qin, Sen, Tan, Hongwei, Zhou, Jiexue. 2024. LGALS3BP is a novel and potential biomarker in clear cell renal cell carcinoma. In Aging, 16, 4033-4051. doi:10.18632/aging.205578. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38393692/
6. Piccolo, Enza, Tinari, Nicola, D'Addario, Domenica, Natali, Pier Giorgio, Iacobelli, Stefano. 2015. Prognostic relevance of LGALS3BP in human colorectal carcinoma. In Journal of translational medicine, 13, 248. doi:10.1186/s12967-015-0606-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26219351/
7. Pipicelli, Fabrizia, Baumann, Natalia, Di Giaimo, Rossella, Jabaudon, Denis, Cappello, Silvia. 2023. Non-cell-autonomous regulation of interneuron specification mediated by extracellular vesicles. In Science advances, 9, eadd8164. doi:10.1126/sciadv.add8164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37205765/