Lgals3bp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lgals3bp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03755

品系全称

C57BL/6NCya-Lgals3bpem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-19039-Lgals3bp-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lgals3bp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03755) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lectin, galactoside-binding, soluble, 3 binding protein
基因别称
90K,CyCAP,MAC-2BP,Ppicap,Tango10b
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011150 | Ensembl: ENSMUST00000043722
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99554Homozygous mutants are more susceptible to bacterial infection and overproduce IL-12, interferon-gamma and TNF-alpha.
LGALS3BP,也称为90K或Mac-2 BP,是一种多功能的糖蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用。它由位于17q25染色体的基因LGALS3BP编码,并已在多种疾病中被研究,包括癌症、感染和神经发育障碍。

LGALS3BP在癌症中的作用已被广泛研究。一些研究表明,LGALS3BP具有抗肿瘤活性,例如在结直肠癌中,LGALS3BP的表达与临床预后相关。高LGALS3BP表达的患者复发风险较低,总体生存时间较长。这表明LGALS3BP在肿瘤发生发展中可能起到抑制肿瘤进展的作用[3]。

此外,LGALS3BP在腺样囊性癌(ACC)中也显示出作为治疗靶点的潜力。研究表明,LGALS3BP在ACC组织中高表达,并可能成为抗体-药物偶联物(ADC)治疗的新靶点。在ACC小鼠模型中,针对LGALS3BP的ADC治疗显示出持久的肿瘤生长抑制效果,为ACC的治疗提供了新的思路[5]。

除了在癌症中的作用,LGALS3BP在感染性疾病中也发挥重要作用。例如,在COVID-19患者中,LGALS3BP的表达水平显著升高。然而,研究显示LGALS3BP并没有明显的抗病毒作用,而是参与了宿主对SARS-CoV-2感染的免疫反应,如I型干扰素反应[2]。

LGALS3BP在神经发育中的研究也取得了进展。研究发现,LGALS3BP在神经祖细胞(NPCs)中表达丰富,并调节NPCs在脑内的位置。LGALS3BP的突变与人类大脑皮层的复杂性有关,包括脑回的局部复杂性和脑沟的深度。此外,LGALS3BP还通过影响细胞外基质来调节NPCs的锚定和迁移[1]。

除了直接作用外,LGALS3BP还可能通过影响细胞外囊泡(EVs)的释放来调节神经元的分子分化。研究发现,LGALS3BP突变体的EVs与野生型EVs在蛋白质组成和背腹轴模式上存在差异。此外,EVs处理改变了神经祖细胞中的转录组谱,表明LGALS3BP可能通过EVs影响神经元的分子分化[4]。

综上所述,LGALS3BP是一种多功能的糖蛋白,在癌症、感染和神经发育中发挥重要作用。它在调节细胞增殖、迁移和分化方面具有重要作用,并可能成为多种疾病的治疗靶点。未来的研究将有助于进一步阐明LGALS3BP在疾病发生发展中的具体作用机制,并为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kyrousi, Christina, O'Neill, Adam C, Brazovskaja, Agnieska, Robertson, Stephen P, Cappello, Silvia. 2021. Extracellular LGALS3BP regulates neural progenitor position and relates to human cortical complexity. In Nature communications, 12, 6298. doi:10.1038/s41467-021-26447-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34728600/
2. Bosquillon de Jarcy, Laure, Akbil, Bengisu, Mhlekude, Baxolele, Sander, Leif, Goffinet, Christine. 2023. 90K/LGALS3BP expression is upregulated in COVID-19 but may not restrict SARS-CoV-2 infection. In Clinical and experimental medicine, 23, 3689-3700. doi:10.1007/s10238-023-01077-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37162650/
3. Piccolo, Enza, Tinari, Nicola, D'Addario, Domenica, Natali, Pier Giorgio, Iacobelli, Stefano. 2015. Prognostic relevance of LGALS3BP in human colorectal carcinoma. In Journal of translational medicine, 13, 248. doi:10.1186/s12967-015-0606-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26219351/
4. Pipicelli, Fabrizia, Baumann, Natalia, Di Giaimo, Rossella, Jabaudon, Denis, Cappello, Silvia. 2023. Non-cell-autonomous regulation of interneuron specification mediated by extracellular vesicles. In Science advances, 9, eadd8164. doi:10.1126/sciadv.add8164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37205765/
5. Capone, Emily, Perrotti, Vittoria, Cela, Ilaria, Spardy Burr, Nicole, Sala, Gianluca. 2023. Anti-LGALS3BP antibody-drug conjugate treatment induces durable and potent antitumor response in a preclinical model of adenoid cystic carcinoma. In Oral oncology, 148, 106635. doi:10.1016/j.oraloncology.2023.106635. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37988837/