Sypl1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sypl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03752

品系全称

C57BL/6NCya-Sypl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-19027-Sypl1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sypl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03752) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synaptophysin like 1
基因别称
D12Ertd446e,PanI,Pphn,Sypl
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013635 | Ensembl: ENSMUST00000076698
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108081Mice homozygous for a knock-out allele exhibit male infertility or sub-fertility associated with asthenozoospermia, sperm flagellar angulation, and abnormal formation and sequestration of saccular elements within the cytoplasmic droplet during late steps of spermiogenesis.
SYPL1,也称为Synaptophysin-like 1,是一种SYP家族蛋白成员,主要参与囊泡转运事件。SYPL1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

SYPL1在肝细胞癌(HCC)中发挥重要作用。研究发现,SYPL1在HCC组织中的过表达与HCC的恶性临床病理特征密切相关,包括上皮-间质转化(EMT)标志物。此外,SYPL1过表达与HCC患者的总生存期(OS)和疾病无进展生存期(DFS)的降低显著相关。多因素Cox比例风险分析显示,SYPL1是HCC患者OS和DFS的独立预后因素。因此,SYPL1可能成为HCC的新型生物标志物和潜在治疗靶点[1]。

SYPL1在胶质母细胞瘤(GBM)中也有重要作用。研究发现,SYPL1与囊泡动力学特征密切相关,包括囊泡的生物发生、处理和转运。此外,SYPL1在GBM细胞中表达上调,并与GBM的细胞增殖、生长、迁移、侵袭和干细胞特性有关。因此,SYPL1可能成为GBM的新型治疗靶点[2]。

SYPL1在乳头状甲状腺癌(PTC)中也有重要作用。研究发现,SYPL1在PTC组织中的表达水平显著高于正常组织。此外,SYPL1是PTC差异表达网络中的一个核心基因,可能参与PTC的发生和发展。因此,SYPL1可能成为PTC的新型生物标志物[3]。

SYPL1在其他疾病中也发挥重要作用。例如,SYPL1的变异与智力障碍(ID)的发生有关。此外,SYPL1的变异还与肥胖相关,包括病态肥胖[4][5]。

综上所述,SYPL1是一种重要的SYP家族蛋白成员,参与囊泡转运事件。SYPL1在多种疾病中发挥重要作用,包括肝细胞癌、胶质母细胞瘤、乳头状甲状腺癌、智力障碍和肥胖。SYPL1的研究有助于深入理解囊泡转运事件的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Dong-Han, Wu, Qiu-Wan, Li, Xiu-Dong, Wang, Shuang-Jia, Zhang, Zhi-Ming. 2017. SYPL1 overexpression predicts poor prognosis of hepatocellular carcinoma and associates with epithelial-mesenchymal transition. In Oncology reports, 38, 1533-1542. doi:10.3892/or.2017.5843. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28731154/
2. Boccacino, Jacqueline Marcia, Dos Santos Peixoto, Rafael, Fernandes, Camila Felix de Lima, da Rocha, Edroaldo Lummertz, Lopes, Marilene Hohmuth. 2024. Integrated transcriptomics uncovers an enhanced association between the prion protein gene expression and vesicle dynamics signatures in glioblastomas. In BMC cancer, 24, 199. doi:10.1186/s12885-024-11914-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38347462/
3. Yang, Chunxiao, Wang, Yingluan. . Identification of differentiated functional modules in papillary thyroid carcinoma by analyzing differential networks. In Journal of cancer research and therapeutics, 14, S969-S974. doi:10.4103/jcrt.JCRT_730_16. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30539831/
4. Järvelä, Irma, Määttä, Tuomo, Acharya, Anushree, Leal, Suzanne M, Schrauwen, Isabelle. 2021. Exome sequencing reveals predominantly de novo variants in disorders with intellectual disability (ID) in the founder population of Finland. In Human genetics, 140, 1011-1029. doi:10.1007/s00439-021-02268-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33710394/
5. Jiao, Hong, Arner, Peter, Gerdhem, Paul, Kere, Juha, Dahlman, Ingrid. 2014. Exome sequencing followed by genotyping suggests SYPL2 as a susceptibility gene for morbid obesity. In European journal of human genetics : EJHG, 23, 1216-22. doi:10.1038/ejhg.2014.255. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25406998/