Pparg-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pparg-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03748

品系全称

C57BL/6JCya-Ppargem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19016-Pparg-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pparg-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03748) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
AMPK信号通路
核受体Brite

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peroxisome proliferator activated receptor gamma
基因别称
Nr1c3,PPAR-gamma,PPAR-gamma2,PPARgamma,PPARgamma2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011146.3 | Ensembl: ENSMUST00000000450
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97747Homozygotes for targeted null mutations exhibit lethality due to placental defects. Heterozygotes show greater B cell proliferation, enhanced leptin secretion, and resistance to diet-induced adipocyte hypertrophy and insulin resistance.
Pparg,也称为过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma),是一种核受体超家族成员,属于过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)家族。PPARs是一类配体激活的转录因子,在细胞分化、代谢和炎症反应中发挥着重要作用。Pparg主要在脂肪细胞、巨噬细胞和肠道上皮细胞中表达,其配体包括脂肪酸及其衍生物、噻唑烷二酮类药物等。

Pparg在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。例如,Pparg在溃疡性结肠炎(UC)的发生发展中发挥着重要作用。研究发现,Pparg的表达在UC患者的结肠组织中显著降低,且与巨噬细胞浸润相关。Pparg的表达降低可能通过激活炎症通路促进M1巨噬细胞的极化,进而导致UC的发生发展[1]。

此外,Pparg还与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)的发生发展相关。研究发现,Pparg在CAD患者的动脉粥样硬化斑块中的表达显著降低,且与巨噬细胞浸润相关。Pparg的表达降低可能通过Fc-gamma受体介导的吞噬作用影响炎症反应,进而导致CAD的发生发展[2]。

Pparg还与膀胱上皮细胞的分化相关。研究发现,Pparg在膀胱上皮细胞中促进线粒体生物合成、细胞分化和炎症反应的调节。Pparg的表达降低可能导致膀胱上皮细胞分化受阻,进而导致膀胱癌的发生[3]。

Pparg的基因多态性与多种疾病的发生发展相关。例如,Pparg的基因多态性与中国汉族人群高血压的易感性相关。研究发现,Pparg的rs3856806和rs13433696位点的C等位基因频率在高血压患者中显著降低,而rs9817428位点的A等位基因频率在高血压患者中显著升高[4]。此外,Pparg的基因多态性还与冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛和晚期阿尔茨海默病的发生发展相关[5,6,7]。

综上所述,Pparg是一种重要的核受体,参与调控脂肪细胞、巨噬细胞和肠道上皮细胞的分化和功能,影响炎症反应和代谢过程。Pparg在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用,包括溃疡性结肠炎、冠状动脉粥样硬化性心脏病、膀胱癌和高血压等。Pparg的基因多态性与多种疾病的发生发展相关,为疾病的预防和治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Yang, Yan, Fangfang, Xiang, Jing, Xie, Kangping, Luo, Lianxiang. 2024. Identification and experimental validation of immune-related gene PPARG is involved in ulcerative colitis. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1870, 167300. doi:10.1016/j.bbadis.2024.167300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38880160/
2. Zhang, Zhenzhen, Chen, Yupeng, Fu, Xiaodan, Zhang, Sheng, Zhu, Xia. 2024. Identification of PPARG as key gene to link coronary atherosclerosis disease and rheumatoid arthritis via microarray data analysis. In PloS one, 19, e0300022. doi:10.1371/journal.pone.0300022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38573982/
3. Liu, Chang, Tate, Tiffany, Batourina, Ekatherina, Kim, Hyunwoo, Mendelsohn, Cathy Lee. 2019. Pparg promotes differentiation and regulates mitochondrial gene expression in bladder epithelial cells. In Nature communications, 10, 4589. doi:10.1038/s41467-019-12332-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31597917/
4. Qian, Xiaoyan, Guo, Daoxia, Zhou, Hui, Xu, Yong, Dong, Chen. 2017. Interactions Between PPARG and AGTR1 Gene Polymorphisms on the Risk of Hypertension in Chinese Han Population. In Genetic testing and molecular biomarkers, 22, 90-97. doi:10.1089/gtmb.2017.0141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29266977/
5. Song, Ziguang, Gao, Pingping, Zhong, Xiao, Wang, Mengmeng, Song, Xiang. 2022. Identification of Five Hub Genes Based on Single-Cell RNA Sequencing Data and Network Pharmacology in Patients With Acute Myocardial Infarction. In Frontiers in public health, 10, 894129. doi:10.3389/fpubh.2022.894129. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35757636/
6. Maciejewska-Skrendo, Agnieszka, Pawlik, Andrzej, Sawczuk, Marek, Safranow, Krzysztof, Dziedziejko, Violetta. 2019. PPARA, PPARD and PPARG gene polymorphisms in patients with unstable angina. In Gene, 711, 143947. doi:10.1016/j.gene.2019.143947. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31252163/
7. Wang, S, Guan, L, Luo, D, Li, X, Liu, X. . Gene- Gene Interaction between PPARG and APOE Gene on Late-Onset Alzheimer's Disease: A Case- Control Study in Chinese Han Population. In The journal of nutrition, health & aging, 21, 397-403. doi:10.1007/s12603-016-0794-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28346566/