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Plpp1-KO 基因敲除小鼠

Plpp1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plpp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03745

品系全称

C57BL/6JCya-Plpp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19012-Plpp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Plpp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03745) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipid phosphatase 1
基因别称
Hic53，Hpic53，LPP-1，LPP1，PAP-2a，PAP2-alpha，PAP2a，Ppap2a，mPAP
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008247 | Ensembl: ENSMUST00000016144
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108412Mice homozygous for a hypomorphic allele are viable and fertile with elevated plasma levels of lysophosphatidic acid.
更多信息
PLPP1，即脂磷酸磷酸酶1，是哺乳动物LPP（脂磷酸磷酸酶）家族的一员，该家族还包括LPP2和LPP3，分别由PLPP2和PLPP3基因编码。LPP家族的成员在体外催化去磷酸化反应时，对底物的选择性和催化活性似乎没有显著差异，但在体内，它们的功能却有所区分。PLPP1主要参与细胞内的脂质代谢，包括调控溶血磷脂酸和鞘氨醇-1-磷酸等脂质底物的去磷酸化反应。这些脂质分子在细胞信号传导和细胞功能调控中起着关键作用。PLPP1的活性对于维持细胞内脂质稳态和细胞信号传导至关重要。

PLPP1的功能与其在多种疾病中的作用密切相关。研究表明，PLPP1的表达异常与多种疾病的发生和发展有关。例如，PLPP1在溃疡性结肠炎（UC）中发挥重要作用。一项研究通过加权基因共表达网络分析（WGCNA）发现，PLPP1是UC的关键基因之一，与免疫细胞浸润和疾病严重程度密切相关[1]。PLPP1的表达水平与UC患者的临床评分相关，提示其可能作为UC诊断和评估疾病进展的潜在生物标志物。

此外，PLPP1在前列腺癌（PCa）的预后评估中也具有潜在价值。通过单细胞RNA测序（scRNA-seq）和加权基因共表达网络分析，研究者发现PLPP1是M2型巨噬细胞的重要标记基因，与PCa的发生、发展和转移密切相关[2]。PLPP1的表达水平与PCa患者的预后相关，提示其可能作为PCa预后评估的潜在生物标志物。

PLPP1在血管发育和血管病理生理学中也发挥重要作用。研究表明，PLPP1的基因敲除小鼠表现出血管发育异常，提示PLPP1在血管发育中具有重要作用[3]。此外，PLPP1的基因敲除小鼠还表现出动脉粥样硬化的易感性增加，提示PLPP1在动脉粥样硬化的发生和发展中具有重要作用。

PLPP1在胰腺导管腺癌（PDAC）的肿瘤微环境中也发挥重要作用。研究发现，PDAC组织中PLPP1的表达水平显著升高，与PDAC患者的预后不良相关[4]。PLPP1的表达水平与PDAC肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和免疫检查点表达相关，提示PLPP1可能作为PDAC治疗的潜在靶点。

PLPP1在非小细胞肺癌（NSCLC）中也发挥重要作用。研究发现，PLPP1的表达水平与NSCLC患者的预后相关，低表达PLPP1的NSCLC患者预后较差[5]。此外，PLPP1的表达水平与NSCLC肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和免疫检查点表达相关，提示PLPP1可能作为NSCLC治疗的潜在靶点。

PLPP1在肝细胞癌（HCC）中也发挥重要作用。研究发现，PLPP1的表达水平与HCC患者的预后相关，高表达PLPP1的HCC患者预后较差[6]。PLPP1的表达水平与HCC肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和基因表达相关，提示PLPP1可能作为HCC治疗的潜在靶点。

PLPP1在非吸烟者的肺腺癌（LUAD）中也发挥重要作用。研究发现，PLPP1的表达水平与LUAD患者的预后相关，低表达PLPP1的LUAD患者预后较差[7]。PLPP1的表达水平与LUAD肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和基因表达相关，提示PLPP1可能作为LUAD治疗的潜在靶点。

综上所述，PLPP1是一种重要的脂磷酸磷酸酶，参与细胞内的脂质代谢和细胞信号传导。PLPP1在多种疾病中发挥重要作用，包括UC、PCa、PDAC、NSCLC和HCC等。PLPP1的表达水平与这些疾病的预后相关，提示其可能作为诊断和预后评估的潜在生物标志物。此外，PLPP1可能作为这些疾病治疗的潜在靶点，为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Yuan, Yifan, Li, Na, Fu, Mingyue, Ye, Mei. 2023. Identification of Critical Modules and Biomarkers of Ulcerative Colitis by Using WGCNA. In Journal of inflammation research, 16, 1611-1628. doi:10.2147/JIR.S402715. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37092131/
2. Ou, Yitian, Xia, Chengxing, Ye, Chunwei, Zhu, Yong, Yang, Delin. 2024. Comprehensive scRNA-seq analysis to identify new markers of M2 macrophages for predicting the prognosis of prostate cancer. In Annals of medicine, 56, 2398195. doi:10.1080/07853890.2024.2398195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39221762/
3. Busnelli, Marco, Manzini, Stefano, Parolini, Cinzia, Escalante-Alcalde, Diana, Chiesa, Giulia. 2018. Lipid phosphate phosphatase 3 in vascular pathophysiology. In Atherosclerosis, 271, 156-165. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2018.02.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29518748/
4. Benesch, Matthew Gk, Wu, Rongrong, Rog, Colin J, Ishikawa, Takashi, Takabe, Kazuaki. 2024. Insights into autotaxin- and lysophosphatidate-mediated signaling in the pancreatic ductal adenocarcinoma tumor microenvironment: a survey of pathway gene expression. In American journal of cancer research, 14, 4004-4027. doi:10.62347/KQNW1871. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39267662/
5. Nema, Rajeev, Shrivastava, Ashutosh, Kumar, Ashok. 2020. Prognostic role of lipid phosphate phosphatases in non-smoker, lung adenocarcinoma patients. In Computers in biology and medicine, 129, 104141. doi:10.1016/j.compbiomed.2020.104141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33260104/
6. Goto, Hirotaka, Miyamoto, Masatoshi, Kihara, Akio. 2021. Direct uptake of sphingosine-1-phosphate independent of phospholipid phosphatases. In The Journal of biological chemistry, 296, 100605. doi:10.1016/j.jbc.2021.100605. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33785361/
7. Zhang, Zhihong, Sun, Yanping, Zeng, Yuanning, Kuang, Haixue, Wang, Qiuhong. 2024. Elucidating the hepatoprotective mechanisms of cholic acid against CCl4-Induced acute liver injury: A transcriptomic and metabolomic study. In Journal of ethnopharmacology, 328, 118052. doi:10.1016/j.jep.2024.118052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38518967/

资料下载

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