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Pou4f2-KO 基因敲除小鼠

Pou4f2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pou4f2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03740

品系全称

C57BL/6JCya-Pou4f2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18997-Pou4f2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Pou4f2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03740) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
POU domain, class 4, transcription factor 2
基因别称
Brn-3.2，Brn-3b，Brn3b，Pou4f-rs1，mBrn3-3R
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_138944 | Ensembl: ENSMUST00000034115
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~3.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102524Homozygote null mice have a 70% reduction in retinal ganglion cells, a thin retina, and an optic nerve with a decreased diameter and disorganized axons. Eyes have miotic pupils and defective optokinetic reflexes that prevent photo-entrainment.
更多信息
Pou4f2，也称为Brn-3b或Brn-3.2，是一种重要的POU结构域转录因子。POU结构域转录因子是一类在发育过程中起关键作用的蛋白质，它们通过结合到DNA上的特定序列来调节基因表达。Pou4f2在多种组织中都有表达，包括视网膜、中脑和生殖细胞，但在视网膜中表达最为显著。

在视网膜中，Pou4f2主要表达在视网膜神经节细胞（RGCs）中，这些细胞是视网膜的输出神经元，负责将视觉信息传递到大脑。Pou4f2在RGCs的发育中起着至关重要的作用，它通过直接或间接地调控一系列下游基因的表达来促进RGCs的分化、存活和功能。例如，Pou4f2可以直接调节下游基因Eomesodermin（Eomes）的表达，而Eomes对RGCs的分化至关重要[4]。此外，Pou4f2还可以与其他转录因子，如Isl1形成复合物，共同调控RGCs的发育[5]。

除了在视网膜中的功能，Pou4f2在其他组织和疾病中也发挥着重要作用。例如，研究发现Pou4f2在结直肠癌中表达上调，并且可以促进结直肠癌细胞迁移和侵袭，其机制可能是通过激活Hedgehog信号通路和上皮-间质转化（EMT）过程[3]。此外，Pou4f2在生殖细胞中的表达也具有重要意义，因为它可以作为一种有效的遗传工具，用于研究视网膜发育和其他生物学过程[1]。

近年来，为了更好地研究Pou4f2的功能和作用机制，科学家们开发了一系列Pou4f2相关的遗传工具，如Pou4f2-Cre小鼠和Pou4f2-GFP小鼠。这些小鼠模型可以帮助研究人员更精确地研究Pou4f2在视网膜发育和其他生物学过程中的作用[1,2]。

综上所述，Pou4f2是一种重要的转录因子，在视网膜发育和其他生物学过程中发挥着重要作用。Pou4f2通过直接或间接地调控一系列下游基因的表达来促进视网膜神经节细胞的分化、存活和功能。此外，Pou4f2在其他组织和疾病中也发挥着重要作用，如结直肠癌和生殖细胞。随着对Pou4f2功能的深入了解，它有望成为治疗视网膜疾病和其他相关疾病的新靶点。

参考文献：
1. Simmons, Aaron B, Bloomsburg, Samuel J, Billingslea, Samuel A, Thomas, Marshall W, Fuerst, Peter G. 2016. Pou4f2 knock-in Cre mouse: A multifaceted genetic tool for vision researchers. In Molecular vision, 22, 705-17. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27390513/
2. Zheng, Dongwang, Yang, Xiaoyan, Sheng, Donglai, Yang, Yang, Wang, Yuying. 2016. Pou4f2-GFP knock-in mouse line: A model for studying retinal ganglion cell development. In Genesis (New York, N.Y. : 2000), 54, 534-541. doi:10.1002/dvg.22960. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27532212/
3. Guo, Kaibo, Wang, Peipei, Zhang, Leyin, Ruan, Shanming, Sun, Leitao. 2021. Transcription factor POU4F2 promotes colorectal cancer cell migration and invasion through hedgehog-mediated epithelial-mesenchymal transition. In Cancer science, 112, 4176-4186. doi:10.1111/cas.15089. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34327778/
4. Mao, Chai-An, Kiyama, Takae, Pan, Ping, Hadjantonakis, Anna-Katerina, Klein, William H. 2007. Eomesodermin, a target gene of Pou4f2, is required for retinal ganglion cell and optic nerve development in the mouse. In Development (Cambridge, England), 135, 271-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18077589/
5. Mu, Xiuqian, Fu, Xueyao, Beremand, Phillip D, Thomas, Terry L, Klein, William H. 2008. Gene regulation logic in retinal ganglion cell development: Isl1 defines a critical branch distinct from but overlapping with Pou4f2. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105, 6942-7. doi:10.1073/pnas.0802627105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18460603/

资料下载

S-KO-03740_6J_18997_Pou4f2_Exon 1~2_strategy.pdf
S-KO-03740_6J_18997_Pou4f2_Exon 1~2_strategy.pdf
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