Pold2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pold2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03732

品系全称

C57BL/6JCya-Pold2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18972-Pold2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pold2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03732) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polymerase (DNA directed), delta 2, regulatory subunit
基因别称
50kDa,p50,po1D2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008894.2 | Ensembl: ENSMUST00000102922
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~3524 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1097163Mice homozygous for a knock-out allele show complete embryonic lethality before implantation, an increased number of empty decidua, and failure of blastocysts to hatch from the zona pellucida with increased cell death during outgrowth culture.
Pold2,也称为DNA聚合酶δ小亚基2,是DNA聚合酶δ复合体的一部分,该复合体在真核生物的DNA复制和修复过程中发挥着重要作用。DNA聚合酶δ负责合成DNA链的滞后链,这是DNA复制过程中不可或缺的步骤。Pold2在DNA聚合酶δ复合体中起到了稳定和调节该酶活性的作用,从而确保DNA复制的准确性和效率。此外,Pold2还在DNA损伤修复,如碱基切除修复和同源重组修复中发挥作用,这对于维持基因组的稳定性和完整性至关重要。

Pold2的异常表达与多种癌症的发生和进展密切相关。例如,在膀胱尿路上皮癌中,Pold2的高表达与较差的总生存期相关,并且与顺铂化疗耐药性相关[1]。在胶质母细胞瘤中,Pold2的表达也与患者生存期相关,并且Pold2的表达下调可以增强肿瘤细胞对DNA损伤疗法的敏感性[2]。此外,Pold2的表达还与免疫调节基因相关,并且高表达Pold2与CD8+ T细胞和CD4+记忆T细胞的浸润抑制相关,提示其在癌症免疫治疗中的潜在价值[3]。

除了在癌症中的重要作用,Pold2还在其他疾病中发挥作用。例如,Pold2基因的罕见变异与家族性多发性硬化症的发病机制相关[4]。此外,Pold2在维持基因组稳定性和表观遗传调控中也发挥着重要作用,如在小鼠中的研究表明,Pold2的缺失会导致基因组不稳定和表观遗传标记的改变[5]。

综上所述,Pold2是一种重要的DNA聚合酶δ小亚基,参与DNA复制、修复和维持基因组稳定性。Pold2的异常表达与多种癌症的发生和进展密切相关,并且在其他疾病中也发挥着重要作用。Pold2的研究对于深入理解DNA复制和修复机制,以及为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略具有重要意义。

参考文献:
1. Givechian, Kevin B, Garner, Chad, Garban, Hermes, Rabizadeh, Shahrooz, Soon-Shiong, Patrick. 2018. CAD/POLD2 gene expression is associated with poor overall survival and chemoresistance in bladder urothelial carcinoma. In Oncotarget, 9, 29743-29752. doi:10.18632/oncotarget.25701. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30038717/
2. Xu, Qingfu, Hu, Chengchen, Zhu, Yan, Jiang, Yugang, Li, Yunqing. 2020. ShRNA-based POLD2 expression knockdown sensitizes glioblastoma to DNA-Damaging therapeutics. In Cancer letters, 482, 126-135. doi:10.1016/j.canlet.2020.01.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31954770/
3. Cong, Fengyun, Long, Junxian, Liu, Jun, Liu, Jinxin, Tang, Weizhong. 2022. An integrative analysis revealing POLD2 as a tumor suppressive immune protein and prognostic biomarker in pan-cancer. In Frontiers in genetics, 13, 877468. doi:10.3389/fgene.2022.877468. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36081989/
4. Salehi, Zahra, Keramatipour, Mohammad, Talebi, Saeed, Sahraian, Mohammad Ali, Izad, Maryam. 2021. Exome sequencing reveals novel rare variants in Iranian familial multiple sclerosis: The importance of POLD2 in the disease pathogenesis. In Genomics, 113, 2645-2655. doi:10.1016/j.ygeno.2021.06.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34116171/
5. Zhang, Jixiang, Xie, Shaojun, Cheng, Jinkui, Zhu, Jian-Kang, Gong, Zhizhong. 2016. The Second Subunit of DNA Polymerase Delta Is Required for Genomic Stability and Epigenetic Regulation. In Plant physiology, 171, 1192-208. doi:10.1104/pp.15.01976. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27208288/