Ppp1r14b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppp1r14b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03726

品系全称

C57BL/6JCya-Ppp1r14bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18938-Ppp1r14b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp1r14b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03726) were purchased from Cyagen.
交付类型
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1, regulatory inhibitor subunit 14B
基因别称
AOM172,PHI-1,PLCB3N,Png
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008889 | Ensembl: ENSMUST00000070850
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PPP1R14B,也称为蛋白磷酸酶1调节亚基14B,是蛋白磷酸酶1(PP1)的调节亚基之一。PP1是一种广泛存在于细胞中的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,在细胞生长、细胞周期、细胞凋亡和细胞信号转导等生物学过程中发挥重要作用。PPP1R14B通过与PP1的催化亚基结合,调节PP1的活性和底物特异性,从而影响细胞的功能。

PPP1R14B在多种癌症中发挥重要作用,包括三阴性乳腺癌(TNBC)、子宫体子宫内膜癌(UCEC)、肝细胞癌(HCC)、宫颈癌、肾透明细胞癌(KIRC)、前列腺癌和慢性淋巴细胞白血病(CLL)等。在这些癌症中,PPP1R14B的表达水平通常升高,并且与不良预后相关。

在三阴性乳腺癌中,PPP1R14B的表达水平升高,并且与肿瘤的进展和紫杉醇耐药性相关。PPP1R14B通过稳定肿瘤蛋白STMN1,维持其磷酸化和稳定性,进而促进肿瘤细胞的增殖、集落形成、迁移、侵袭和紫杉醇耐药性[1]。此外,PPP1R14B还通过降低STMN1介导的α-微管蛋白乙酰化、微管稳定性,促进细胞周期进程,导致TNBC细胞对紫杉醇的耐药性[1]。

在子宫体子宫内膜癌中,PPP1R14B的表达水平升高,并且与肿瘤的进展和不良预后相关。PPP1R14B通过抑制PP1的活性,影响细胞生长、细胞周期和细胞凋亡等生物学过程,从而促进肿瘤的发生和发展[2]。此外,PPP1R14B的表达水平与患者的总生存期、疾病特异性生存期和无进展生存期相关,可以作为UCEC的预后标志物[2]。

在肝细胞癌中,PPP1R14B的表达水平升高,并且与肿瘤的进展和不良预后相关。PPP1R14B通过维持RPS6KA1的稳定性和磷酸化,激活AKT/NF-κB信号通路,进而促进肿瘤的发生和发展[3]。

在宫颈癌中,PPP1R14B的表达水平升高,并且与肿瘤的进展和不良预后相关。PPP1R14B的表达水平与CD8+ T细胞的浸润呈负相关,并且与患者的生存率呈负相关[4]。

在肾透明细胞癌中,PPP1R14B的表达水平升高,并且与肿瘤的进展和不良预后相关。PPP1R14B的表达水平与肿瘤浸润免疫细胞(TIICs)相关,并且与CD8+ T淋巴细胞的浸润增强相关[5]。

在前列腺癌中,PPP1R14B的表达水平升高,并且与肿瘤的进展和不良预后相关。PPP1R14B的表达水平与肿瘤免疫抑制、增殖和迁移相关,可以作为前列腺癌的预后标志物[6]。

在慢性淋巴细胞白血病中,PPP1R14B的表达水平升高,并且与患者的总生存期相关。PPP1R14B的表达水平可以区分出一组约5%的病例,这些病例具有较短的生存期[7]。

综上所述,PPP1R14B在多种癌症中发挥重要作用,其表达水平通常升高,并且与不良预后相关。PPP1R14B通过调节PP1的活性和底物特异性,影响细胞的功能,从而促进肿瘤的发生和发展。此外,PPP1R14B的表达水平还可以作为某些癌症的预后标志物,为癌症的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liao, Li, Zhang, Yin-Ling, Deng, Ling, Shao, Zhi-Min, Li, Da-Qiang. . Protein Phosphatase 1 Subunit PPP1R14B Stabilizes STMN1 to Promote Progression and Paclitaxel Resistance in Triple-Negative Breast Cancer. In Cancer research, 83, 471-484. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-2709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36484700/
2. He, Kang, Wang, Taiwei, Huang, Xuemiao, Jiang, Junjie, Zhao, Lijing. 2023. PPP1R14B is a diagnostic prognostic marker in patients with uterine corpus endometrial carcinoma. In Journal of cellular and molecular medicine, 27, 846-863. doi:10.1111/jcmm.17697. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36824011/
3. Zhou, Nana, Guo, Chaoqin, Du, Jingyang, Zheng, Xiaoliang, Tu, Linglan. 2024. PPP1R14B-mediated phosphorylation enhances protein stability of RPS6KA1 to promote hepatocellular carcinoma tumorigenesis. In Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1871, 119840. doi:10.1016/j.bbamcr.2024.119840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39216602/
4. He, Chaoran, Zhang, Jianji, Bai, Xue, Lu, Congcong, Zhang, Kai. 2024. Lysine lactylation-based insight to understanding the characterization of cervical cancer. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1870, 167356. doi:10.1016/j.bbadis.2024.167356. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39025375/
5. Cheng, Lang, Mi, Junhao, Zhang, Jiange, Huang, Houbao, Mo, Zengnan. 2023. Upregulated PPP1R14B is connected to cancer progression and immune infiltration in kidney renal clear cell carcinoma. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 26, 119-135. doi:10.1007/s12094-023-03228-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37261660/
6. Yang, Yibin, Zhang, Yuan, Miao, Lihong, Liao, Weijie, Liao, Weifang. 2020. LncRNA PPP1R14B-AS1 Promotes Tumor Cell Proliferation and Migration via the Enhancement of Mitochondrial Respiration. In Frontiers in genetics, 11, 557614. doi:10.3389/fgene.2020.557614. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33262783/
7. Bao, Yizhong, Ni, Yixiu, Zhang, Aokang, Chen, Jun. 2024. PPP1R14B as a potential biomarker for the identification of diagnosis and prognosis affecting tumor immunity, proliferation and migration in prostate cancer. In Journal of Cancer, 15, 6545-6564. doi:10.7150/jca.101100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39668827/