Plscr2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plscr2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03717

品系全称

C57BL/6JCya-Plscr2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18828-Plscr2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plscr2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03717) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipid scramblase 2
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008880 | Ensembl: ENSMUST00000034932
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~8.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Plscr2,即磷脂酰丝氨酸翻转酶2,是一种在细胞膜中发挥重要作用的蛋白质。该基因编码的蛋白质属于磷脂酰丝氨酸翻转酶家族,能够促进细胞膜内侧的磷脂酰丝氨酸(PtdSer)向细胞膜外侧转移,从而改变细胞膜的脂质不对称性。这一过程在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞凋亡、炎症反应和信号转导等。

Plscr2在多种疾病中发挥重要作用。例如,在一项关于非洲裔美国前列腺癌的研究中,发现Plscr2的表达与前列腺癌的进展密切相关。与正常前列腺组织相比,前列腺癌组织中Plscr2的表达水平显著升高,并且Plscr2的表达与DNA甲基化水平呈负相关[1]。此外,Plscr2在炎症相关的结肠癌发生中也发挥重要作用。在一项关于小鼠结肠癌模型的研究中,发现Plscr2在炎症相关的结肠癌组织中表达水平显著升高,提示Plscr2可能与炎症相关的结肠癌发生有关[4]。

Plscr2还与细胞的凋亡过程密切相关。在一项关于中国仓鼠卵巢细胞的研究中,发现Plscr2的表达能够促进紫外线诱导的细胞凋亡。Plscr2过表达的细胞在紫外线照射下表现出更高的PtdSer外翻水平和细胞凋亡率,提示Plscr2可能通过调节PtdSer外翻过程来促进细胞凋亡[3]。

此外,Plscr2还与基因的转录调控有关。在一项关于同卵双胞胎心肌病的研究中,发现Plscr2的表达与左心室肥厚的严重程度相关。Plscr2表达水平越高,左心室肥厚的程度越严重。这表明Plscr2可能通过调节基因的转录活性来影响心肌肥厚的发生[2]。

综上所述,Plscr2是一种重要的细胞膜蛋白质,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞凋亡、炎症反应、信号转导和基因转录调控等。Plscr2的表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括前列腺癌、结肠癌和心肌病等。因此,进一步研究Plscr2的生物学功能和调控机制对于理解疾病发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Creighton, Chad J, Zhang, Flora, Zhang, Yiqun, Ittmann, Michael, Kwabi-Addo, Bernard. . Comparative and integrative analysis of transcriptomic and epigenomic-wide DNA methylation changes in African American prostate cancer. In Epigenetics, 18, 2180585. doi:10.1080/15592294.2023.2180585. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37279148/
2. Peñarroya, Alfonso, Lorca, Rebeca, Rodríguez Reguero, José Julián, Fernandez, Agustín F, Fraga, Mario F. 2024. Epigenetic Study of Cohort of Monozygotic Twins With Hypertrophic Cardiomyopathy Due to MYBPC3 (Cardiac Myosin-Binding Protein C). In Journal of the American Heart Association, 13, e035777. doi:10.1161/JAHA.124.035777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39470061/
3. Yu, Anan, McMaster, Christopher R, Byers, David M, Ridgway, Neale D, Cook, Harold W. 2002. Stimulation of phosphatidylserine biosynthesis and facilitation of UV-induced apoptosis in Chinese hamster ovary cells overexpressing phospholipid scramblase 1. In The Journal of biological chemistry, 278, 9706-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12509439/
4. Suzuki, Rikako, Miyamoto, Shingo, Yasui, Yumiko, Sugie, Shigeyuki, Tanaka, Takuji. 2007. Global gene expression analysis of the mouse colonic mucosa treated with azoxymethane and dextran sodium sulfate. In BMC cancer, 7, 84. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17506908/