Plaur-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Plaur-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03698

品系全称

C57BL/6JCya-Plaurem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18793-Plaur-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plaur-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03698) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
plasminogen activator, urokinase receptor
基因别称
Cd87,u-PAR,uPAR
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011113.4 | Ensembl: ENSMUST00000002284
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~12.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97612Homozygotes for a null allele exhibit chronic inflammation, macrophage dysfunction, and reduced angiogenesis. Homozygotes for another null allele show neutrophil dysfunction, increased anxiety, loss of GABAergic neurons, myoclonus, and susceptibility to bacterial infection and PTZ -induced seizures.
PLAUR,也称为尿激酶型纤溶酶原激活物受体(urokinase plasminogen activator receptor),是一种位于细胞膜表面的糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定受体。PLAUR与尿激酶型纤溶酶原激活物(PLAU)结合,激活纤溶酶原,从而参与细胞外基质的降解、细胞迁移和细胞信号传导等生物学过程。PLAUR的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肿瘤、炎症、血管疾病和皮肤病等。

PLAUR在肿瘤微环境中发挥重要作用。研究发现,PLAUR的表达与胶质母细胞瘤(GBM)的间质表型相关,该表型是GBM中最具侵略性和治疗抵抗性的亚型。PLAUR通过调节肿瘤细胞和肿瘤细胞外因素,促进GBM的间质表型,并可能成为GBM治疗的一个潜在靶点[1]。此外,PLAUR的表达与胶质瘤患者的预后相关,高表达PLAUR预示着患者预后不良[3]。

PLAUR在皮肤伤口愈合过程中也发挥重要作用。研究发现,PLAUR在皮肤伤口再上皮化过程中表达上调,并与多种与伤口愈合相关的基因表达变化相关。PLAUR的表达变化与皮肤伤口再上皮化的生理过程相符合,提示PLAUR可能成为治疗愈合不良患者的一个潜在靶点[2]。

PLAUR还与哮喘的发生和发展相关。研究发现,PLAUR基因多态性与泰国人群的哮喘易感性相关。PLAUR基因多态性可能影响PLAUR的表达和功能,从而影响哮喘的发生和发展[4]。

PLAUR还与动脉粥样硬化的发展相关。研究发现,PLAUR的表达与动脉粥样硬化斑块的形成和发展相关。PLAUR可能成为动脉粥样硬化诊断和治疗的一个潜在靶点[5]。

PLAUR还与慢性瘙痒的发生和发展相关。研究发现,PLAUR在人类皮肤病变标本中过表达,并在慢性瘙痒的发生和发展中发挥重要作用。PLAUR可能成为治疗慢性瘙痒的一个潜在靶点[6]。

PLAUR还与膀胱尿路上皮癌(BLCA)的发生和发展相关。研究发现,PLAUR在BLCA中表达上调,并与BLCA患者的预后相关。PLAUR可能成为BLCA诊断和治疗的一个潜在靶点[7]。

PLAUR的剪接模式也可能影响某些疾病的发生和发展。研究发现,PLAUR基因在单核细胞和巨噬细胞中的剪接模式在单核细胞向巨噬细胞分化过程中发生变化,但与遗传性血管性水肿(HAE)的严重程度无显著相关性[8]。

PLAUR作为一种重要的细胞膜表面受体,参与细胞外基质的降解、细胞迁移和细胞信号传导等生物学过程。PLAUR的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肿瘤、炎症、血管疾病和皮肤病等。PLAUR的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fu, Zaixiang, Chen, Zihang, Ye, Jingya, Chen, Gao, Liu, Fuyi. 2024. Identifying PLAUR as a Pivotal Gene of Tumor Microenvironment and Regulating Mesenchymal Phenotype of Glioblastoma. In Cancers, 16, . doi:10.3390/cancers16040840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38398231/
2. Ågren, Magnus S, Litman, Thomas, Eriksen, Jens Ole, Bzorek, Michael, Gjerdrum, Lise Mette Rahbek. 2022. Gene Expression Linked to Reepithelialization of Human Skin Wounds. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232415746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36555389/
3. Li, Junhong, Fan, Huanhuan, Zhou, Xingwang, Xiang, Yufan, Liu, Yanhui. 2022. Prognostic Significance and Gene Co-Expression Network of PLAU and PLAUR in Gliomas. In Frontiers in oncology, 11, 602321. doi:10.3389/fonc.2021.602321. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35087738/
4. Thongngarm, Torpong, Jameekornrak, Aree, Chaiyaratana, Nachol, Jirapongsananuruk, Orathai, Limwongse, Chanin. . Effect of gene polymorphisms in ADAM33, TGFβ1, VEGFA, and PLAUR on asthma in Thai population. In Asian Pacific journal of allergy and immunology, 40, 39-46. doi:10.12932/AP-010419-0532. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31586488/
5. Dai, Chengyi, Lin, Yuhang. 2023. Comprehensive analysis of the diagnostic and therapeutic value of the hypoxia-related gene PLAUR in the progression of atherosclerosis. In Scientific reports, 13, 8533. doi:10.1038/s41598-023-35548-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37237021/
6. Chen, Weiwei, Li, Yanqing, Steinhoff, Martin, Wang, Jiafu, Meng, Jianghui. . The PLAUR signaling promotes chronic pruritus. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 36, e22368. doi:10.1096/fj.202200079R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35596683/
7. Liu, Mulin, Chen, Siyi, Zhang, Aihui, Zheng, Qin, Fu, Juan. 2021. PLAUR as a Potential Biomarker Associated with Immune Infiltration in Bladder Urothelial Carcinoma. In Journal of inflammation research, 14, 4629-4641. doi:10.2147/JIR.S326559. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34552345/
8. Ballonová, Lucie, Kulíšková, Petra, Slanina, Peter, Souček, Přemysl, Freiberger, Tomáš. 2023. PLAUR splicing pattern in hereditary angioedema patients' monocytes and macrophages. In Molecular biology reports, 50, 4975-4982. doi:10.1007/s11033-023-08391-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37086298/