Pkig-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pkig-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03682

品系全称

C57BL/6JCya-Pkigem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18769-Pkig-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pkig-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03682) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase inhibitor, gamma
基因别称
PKIgamma
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011106 | Ensembl: ENSMUST00000109400
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~4.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Pkig,也称为cAMP依赖性蛋白激酶抑制剂γ(protein kinase inhibitor gamma),是蛋白激酶抑制剂基因家族(Pki)成员之一。Pki基因家族通过使核蛋白激酶A(PKA)失活来终止PKA诱导的基因表达。研究表明,Pkig是Pki家族中在成骨细胞中主要表达的成员,且在调节成骨细胞和脂肪细胞分化中发挥关键作用。Pkig通过下调白血病抑制因子(Lif)的表达,对成骨细胞分化进行负向调节,同时促进脂肪细胞分化。此外,Pkig的缺失或敲低可以增加PKA诱导的Lif mRNA和LIF蛋白的表达,进而影响成骨细胞和脂肪细胞的分化[1]。

在肺癌研究领域,Pkig也被发现与肺鳞癌(LUSC)的发生发展密切相关。生物信息学分析表明,Pkig在LUSC和正常组织中的表达存在显著差异,且与LUSC患者的预后和免疫微环境高度相关。Pkig的表达与调节性T细胞(Tregs)的浸润水平呈正相关,与趋化因子/趋化因子受体以及免疫抑制剂的表达水平也呈正相关。这表明Pkig有望成为LUSC免疫治疗的潜在生物分子标志物[2]。

此外,Pkig在血栓形成中也发挥重要作用。研究表明,Pkig的表达与血小板功能相关,且在原发性血小板增多症(ET)中,Pkig的表达与血小板增多和血栓形成风险增加有关。这提示Pkig可能通过调节血小板功能在血栓形成中发挥重要作用[3]。

在其他疾病领域,Pkig也显示出潜在的研究价值。例如,在胶质瘤细胞中,Pkig的表达受到葡萄糖剥夺和内质网应激信号通路(ERN1)的调节,提示其在胶质瘤生长和化疗耐药性中的作用[4]。此外,Pkig的表达还与雄性大熊猫睾丸肿瘤的发生发展相关,可能是睾丸肿瘤的潜在诊断标志物[5]。

综上所述,基因Pkig在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、免疫调节、血栓形成和肿瘤发生发展。研究Pkig的功能和调控机制有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Xin, Hausman, Bryan S, Luo, Guangbin, Rubin, Janet, Greenfield, Edward M. . Protein kinase inhibitor γ reciprocally regulates osteoblast and adipocyte differentiation by downregulating leukemia inhibitory factor. In Stem cells (Dayton, Ohio), 31, 2789-99. doi:10.1002/stem.1524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23963683/
2. Liu, Qing, Li, Haitian, Li, Bin, Meng, Yuqi, Feng, Haiming. . [Exploration of the Perturbation of PKIG in Lung Squamous Cell Carcinoma and the Role in Tumor Microenvironment Based on Bioinformatics Method]. In Zhongguo fei ai za zhi = Chinese journal of lung cancer, 26, 523-537. doi:10.3779/j.issn.1009-3419.2023.102.24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37653016/
3. Zhao, Lu, Wu, Song, Huang, Erya, Bahou, Wadie F, Zhu, Wei. 2018. Integrated micro/messenger RNA regulatory networks in essential thrombocytosis. In PloS one, 13, e0191932. doi:10.1371/journal.pone.0191932. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29420626/
4. Zheng, L, Yu, L, Tu, Q, Wu, Q, Zhao, S. . Cloning and mapping of human PKIB and PKIG, and comparison of tissue expression patterns of three members of the protein kinase inhibitor family, including PKIA. In The Biochemical journal, 349, 403-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10880337/
5. Ratushna, Oksana O. 2020. Glucose deprivation affects the expression of genes encoding cAMP-activated protein kinase and related proteins in U87 glioma cells in ERN1 dependent manner. In Endocrine regulations, 54, 244-254. doi:10.2478/enr-2020-0027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33885249/