Prkcd-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prkcd-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03674

品系全称

C57BL/6JCya-Prkcdem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18753-Prkcd-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prkcd-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03674) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase C, delta
基因别称
D14Ertd420e,PKC[d],PKCdelta,Pkcd
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011103 | Ensembl: ENSMUST00000112210
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 7~9
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97598Mice homozygous for a null allele exhibit decreased neutrophil cell numbers and activity, increased B cell numbers and proliferation, increased acute inflammation, and increased IgG1 and IgA serum levels.
PRKCD,即蛋白激酶C delta,是蛋白激酶C家族的一员,属于新型蛋白激酶C亚家族。该家族在信号转导中发挥关键作用,参与细胞生长、分化、凋亡、代谢和炎症反应等众多生物学过程。PRKCD在多种细胞类型中均有表达,其活性受到多种因素的调控,如磷酸化和去磷酸化等。

在多种疾病中,PRKCD的表达和活性发生变化。例如,在急性髓系白血病(AML)中,PRKCD的磷酸化水平异常升高[1]。此外,在颈癌中,miR-181a通过靶向PRKCD基因,抑制了辐射诱导的细胞凋亡,从而增强了细胞的放疗抵抗性[4]。在卵巢癌中,miR-181c通过靶向PRKCD基因,抑制了肿瘤的增殖和转移[6]。

在免疫系统方面,PRKCD也发挥重要作用。在系统性红斑狼疮(SLE)中,PRKCD基因的缺陷与疾病的发生发展相关[2]。在原发性免疫调节障碍中,PRKCD基因的缺陷导致凋亡障碍,引发自身免疫现象[3]。

在发育生物学方面,PRKCD也发挥着重要作用。在牛的胚胎发育过程中,PRKCD mRNA和蛋白在早期胚胎发育过程中均有表达,并在桑椹胚和囊胚阶段表达量增加[5]。

综上所述,PRKCD作为一种重要的蛋白激酶,在多种生物学过程中发挥着关键作用。PRKCD的异常表达和活性与多种疾病的发生发展相关,包括AML、颈癌、卵巢癌、SLE等。深入研究PRKCD的功能和调控机制,有助于我们更好地理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kramer, Michael H, Zhang, Qiang, Sprung, Robert, Townsend, R Reid, Ley, Timothy J. . Proteomic and phosphoproteomic landscapes of acute myeloid leukemia. In Blood, 140, 1533-1548. doi:10.1182/blood.2022016033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35895896/
2. Lo, Mindy S. . Monogenic Lupus. In Current rheumatology reports, 18, 71. doi:10.1007/s11926-016-0621-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27812953/
3. López-Nevado, Marta, González-Granado, Luis I, Ruiz-García, Raquel, Neth, Olaf, Allende, Luis M. 2021. Primary Immune Regulatory Disorders With an Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome-Like Phenotype: Immunologic Evaluation, Early Diagnosis and Management. In Frontiers in immunology, 12, 671755. doi:10.3389/fimmu.2021.671755. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34447369/
4. Ke, G, Liang, L, Yang, J M, He, X, Wu, X. 2012. MiR-181a confers resistance of cervical cancer to radiation therapy through targeting the pro-apoptotic PRKCD gene. In Oncogene, 32, 3019-27. doi:10.1038/onc.2012.323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22847611/
5. Yang, Qi-En, Ozawa, Manabu, Zhang, Kun, Johnson, Sally E, Ealy, Alan D. . The requirement for protein kinase C delta (PRKCD) during preimplantation bovine embryo development. In Reproduction, fertility, and development, 28, 482-90. doi:10.1071/RD14160. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25116760/
6. Yao, Lijuan, Wang, Li, Li, Fengxia, Wei, Xuegong, Liu, Zhihui. 2015. MiR181c inhibits ovarian cancer metastasis and progression by targeting PRKCD expression. In International journal of clinical and experimental medicine, 8, 15198-205. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26629004/