Prkcb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prkcb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03671

品系全称

C57BL/6JCya-Prkcbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18751-Prkcb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prkcb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03671) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
mTOR信号通路
NF-κB信号通路
Wnt信号通路
ErbB信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase C, beta
基因别称
PKC-B,PKC-Beta,Pkcb,Prkcb1,Prkcb2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008855 | Ensembl: ENSMUST00000064989
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97596Mice homozygous for a null allele exhibit impaired humoral immune responses, altered proliferative responses of B cells to various stimuli, abnormal vascular wound healing, and deficits in contextual and cued fear conditioning. ENU-induced mutations leadto impaired T cell-independent IgM responses.

发表文献

Cardiovascular Diabetology
2024-06-11
Y4 RNA fragments from cardiosphere-derived cells ameliorate diabetic myocardial ischemia‒reperfusion injury by inhibiting protein kinase C β-mediated macrophage polarization
1
Prkcb基因,也称为蛋白激酶Cβ(Protein Kinase C beta),是一种重要的信号转导分子,属于蛋白激酶C(PKC)家族成员。PKC家族是一组丝氨酸/苏氨酸激酶,它们在多种细胞过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化、迁移、凋亡和炎症反应。Prkcb基因编码的蛋白激酶Cβ在细胞信号转导中起着关键作用,参与多种生物学过程和疾病的发生发展。

Prkcb基因在多种肿瘤的发生发展中发挥重要作用。例如,在成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)中,Prkcb基因的激活突变被发现与疾病的发生密切相关[2]。此外,Prkcb基因的免疫组化(IHC)检测已被证明是诊断尤因肉瘤(ES)的一种可靠方法[3]。在肺癌中,Prkcb基因的表达与患者的预后相关,其低表达与不良预后相关[5]。这些研究表明,Prkcb基因在肿瘤的发生发展中发挥重要作用,可能成为肿瘤诊断和治疗的潜在靶点。

Prkcb基因还与神经退行性疾病的发生发展相关。例如,在阿尔茨海默病(AD)中,Prkcb基因的表达发生改变,与疾病的发生发展相关[4]。这些研究表明,Prkcb基因在神经退行性疾病的发生发展中发挥重要作用,可能成为疾病诊断和治疗的潜在靶点。

此外,Prkcb基因还参与炎症反应的调节。例如,在牙周炎(PD)和骨质疏松症(OP)中,Prkcb基因的表达发生改变,与疾病的进展相关[1]。这些研究表明,Prkcb基因在炎症反应的调节中发挥重要作用,可能成为炎症性疾病诊断和治疗的潜在靶点。

综上所述,Prkcb基因是一种重要的信号转导分子,参与多种生物学过程和疾病的发生发展,包括肿瘤、神经退行性疾病和炎症性疾病。Prkcb基因的研究有助于深入理解信号转导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Jia, Zhang, Ding, Cao, Yu, Ye, Surong, Yang, Luyi. 2022. Screening of crosstalk and pyroptosis-related genes linking periodontitis and osteoporosis based on bioinformatics and machine learning. In Frontiers in immunology, 13, 955441. doi:10.3389/fimmu.2022.955441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35990678/
2. Kataoka, Keisuke, Nagata, Yasunobu, Kitanaka, Akira, Shimoda, Kazuya, Ogawa, Seishi. 2015. Integrated molecular analysis of adult T cell leukemia/lymphoma. In Nature genetics, 47, 1304-15. doi:10.1038/ng.3415. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26437031/
3. Zota, Victor, Siegal, Gene P, Kelly, David, Magliocco, Anthony, Bui, Marilyn M. 2022. Validation of PRKCB Immunohistochemistry as a Biomarker for the Diagnosis of Ewing Sarcoma. In Fetal and pediatric pathology, 42, 241-252. doi:10.1080/15513815.2022.2117579. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36062956/
4. Antonell, Anna, Lladó, Albert, Sánchez-Valle, Raquel, Kalko, Susana G, Molinuevo, José Luis. 2015. Altered Blood Gene Expression of Tumor-Related Genes (PRKCB, BECN1, and CDKN2A) in Alzheimer's Disease. In Molecular neurobiology, 53, 5902-5911. doi:10.1007/s12035-015-9483-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26510741/
5. Wang, Jinjie, Shi, Muqi, Zhang, Haijian, Zhou, Youlang, Shi, Jiahai. 2022. PRKCB is relevant to prognosis of lung adenocarcinoma through methylation and immune infiltration. In Thoracic cancer, 13, 1837-1849. doi:10.1111/1759-7714.14466. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35567329/

发表文献

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