Prkca-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prkca-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03670

品系全称

C57BL/6JCya-Prkcaem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18750-Prkca-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prkca-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03670) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
mTOR信号通路
Wnt信号通路
ErbB信号通路
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase C, alpha
基因别称
Pkca
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011101 | Ensembl: ENSMUST00000059595
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~5.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97595Homozygous null mice show no overt macroscopic abnormalities, however examination of one line revealed increased cardiac muscle contractility and protection against heart failure.
PRKCA(蛋白激酶Cα)是一种编码蛋白激酶C(PKC)α亚型的基因,属于蛋白激酶C家族,在细胞信号传导中起着关键作用。PRKCA基因位于17号染色体上,编码的PKCα是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶,参与多种细胞过程,包括细胞增殖、分化、凋亡和信号转导。PKCα的活性受到多种因素的调控,包括二酰甘油(DAG)、钙离子和磷脂酰丝氨酸(PS)等。

PRKCA基因的变异与多种疾病相关,包括高血压、哮喘、癌症等。例如,一项研究发现,PRKCA基因的变异与高血压患者的抗高血压药物依那普利(Enalapril)的治疗效果有关。具体来说,rs1010544位点的TC+CC基因型在依那普利治疗效果良好的患者中更为常见,而rs16960228位点的GA+AA基因型和CTA单倍型在治疗效果较差的患者中更为常见[1]。这表明PRKCA基因的变异可能影响患者对依那普利的反应。

此外,PRKCA基因还与哮喘的发生和严重程度有关。研究发现,PRKCA基因的某些单核苷酸多态性(SNP)与哮喘患者的体重指数(BMI)相关,而BMI与哮喘的发病率和患病率有关[4]。这表明PRKCA基因可能通过影响BMI而影响哮喘的发生和严重程度。

PRKCA基因还与某些癌症的发生和发展有关。例如,一项研究发现,PRKCA基因的融合与黑色素瘤的发生有关。具体来说,在51例黑色素瘤患者中,有35例患者的肿瘤中存在PRKCA基因的融合[3]。这表明PRKCA基因的融合可能与黑色素瘤的发生和发展有关。

除了与疾病相关的变异外,PRKCA基因的表达也受到多种因素的调控。例如,一项研究发现,miR-634是一种位于PRKCA基因内含子15中的miRNA,可以下调PRKCA基因的表达[2]。这表明miR-634可能通过调节PRKCA基因的表达而影响相关生物学过程。

此外,PRKCA基因还与其他基因相互作用,共同影响相关生物学过程。例如,一项研究发现,PRKCA基因与NOS3和BDKRB2基因的相互作用可以影响依那普利对高血压患者的治疗效果[1]。这表明PRKCA基因与其他基因的相互作用可能影响相关生物学过程。

综上所述,PRKCA基因是一个重要的基因,其变异和表达受到多种因素的调控,与多种疾病的发生和发展有关。PRKCA基因的研究有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Oliveira-Paula, Gustavo H, Luizon, Marcelo R, Lacchini, Riccardo, Biagi, Celso, Tanus-Santos, Jose E. 2016. Gene-Gene Interactions Among PRKCA, NOS3 and BDKRB2 Polymorphisms Affect the Antihypertensive Effects of Enalapril. In Basic & clinical pharmacology & toxicology, 120, 284-291. doi:10.1111/bcpt.12682. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27696692/
2. Paraboschi, Elvezia Maria, Cardamone, Giulia, Rimoldi, Valeria, Soldà, Giulia, Asselta, Rosanna. 2017. miR-634 is a Pol III-dependent intronic microRNA regulating alternative-polyadenylated isoforms of its host gene PRKCA. In Biochimica et biophysica acta. General subjects, 1861, 1046-1056. doi:10.1016/j.bbagen.2017.02.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28212793/
3. de la Fouchardière, Arnaud, Pissaloux, Daniel, Houlier, Aurélie, Bastian, Boris C, Yeh, Iwei. 2023. Histologic and Genetic Features of 51 Melanocytic Neoplasms With Protein Kinase C Fusion Genes. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 36, 100286. doi:10.1016/j.modpat.2023.100286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37474004/
4. Murphy, Amy, Tantisira, Kelan G, Soto-Quirós, Manuel E, Weiss, Scott T, Celedón, Juan C. 2009. PRKCA: a positional candidate gene for body mass index and asthma. In American journal of human genetics, 85, 87-96. doi:10.1016/j.ajhg.2009.06.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19576566/