Pigr-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pigr-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03648

品系全称

C57BL/6JCya-Pigrem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18703-Pigr-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pigr-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03648) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polymeric immunoglobulin receptor
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011082 | Ensembl: ENSMUST00000027675
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~10
敲除长度
~9.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103080Nullizygous mice show impaired transepithelial transport of dimeric IgA, increased serum IgA levels and mucosal leakiness. Studies of one null allele show increased susceptibility to mycobacterial infections while another allele causes impaired clearanceof the protozoan parasite Giardia.
PIGR,即多聚免疫球蛋白受体(polymeric immunoglobulin receptor),是一种重要的免疫分子,在黏膜免疫系统中发挥着关键作用。它能够结合并转运免疫球蛋白(Ig),特别是IgA和IgM,从而参与黏膜表面的免疫防御[3]。PIGR的这种功能对于保护人体免受病原微生物的侵袭至关重要。

PIGR在多种疾病中发挥重要作用。例如,在炎症性肠病(IBD)中,PIGR基因的非同义突变被发现与疾病的发生和发展密切相关[1,4]。这些突变可能通过影响PIGR的功能,进而影响黏膜免疫系统的正常运作,导致炎症反应的加剧。此外,PIGR的表达水平也与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生和发展相关[5]。在胃癌中,PIGR基因的突变也被发现与某些亚型相关[6]。这些发现表明,PIGR在多种疾病的病理过程中可能发挥重要作用。

PIGR的结构和功能研究也取得了重要进展。例如,研究发现,PIGR与IgM的Fc区域以及J链相互作用,共同形成IgM-Fc五聚体[3]。这种结构对于IgM的运输和功能发挥至关重要。此外,PIGR的表达还受到多种因素的调控,例如转录因子和转座元件等[2]。

PIGR在肿瘤细胞中的表达和功能也引起了研究者的关注。研究发现,PIGR在乳腺癌细胞中的表达水平较高,但其过度表达并未显著影响细胞的生物学行为和化疗敏感性[7]。这表明,PIGR在肿瘤细胞中的作用可能与其他因素共同作用,影响肿瘤的发生和发展。

在淡水鱼类中,PIGR基因的表达和功能也得到了研究。例如,研究发现,在感染病原菌后,PIGR基因的表达水平会显著升高,表明其在鱼类黏膜免疫系统中也发挥着重要作用[8]。

综上所述,PIGR是一种重要的免疫分子,在黏膜免疫系统中发挥着关键作用。它在多种疾病中发挥重要作用,包括炎症性肠病、非酒精性脂肪性肝病和胃癌等。此外,PIGR在肿瘤细胞中的表达和功能也引起了研究者的关注。进一步研究PIGR的结构、功能和调控机制,有助于深入理解黏膜免疫系统的运作机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nanki, Kosaku, Fujii, Masayuki, Shimokawa, Mariko, Kanai, Takanori, Sato, Toshiro. 2019. Somatic inflammatory gene mutations in human ulcerative colitis epithelium. In Nature, 577, 254-259. doi:10.1038/s41586-019-1844-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31853059/
2. Ametrano, Alessia, Picchietti, Simona, Guerra, Laura, Oreste, Umberto, Coscia, Maria Rosaria. 2022. Comparative Analysis of the pIgR Gene from the Antarctic Teleost Trematomus bernacchii Reveals Distinctive Features of Cold-Adapted Notothenioidei. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23147783. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35887127/
3. Li, Yaxin, Wang, Guopeng, Li, Ningning, Gao, Ning, Xiao, Junyu. 2020. Structural insights into immunoglobulin M. In Science (New York, N.Y.), 367, 1014-1017. doi:10.1126/science.aaz5425. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32029689/
4. Olafsson, Sigurgeir, McIntyre, Rebecca E, Coorens, Tim, Campbell, Peter J, Anderson, Carl A. 2020. Somatic Evolution in Non-neoplastic IBD-Affected Colon. In Cell, 182, 672-684.e11. doi:10.1016/j.cell.2020.06.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32697969/
5. Niu, Lili, Geyer, Philipp E, Wewer Albrechtsen, Nicolai J, Hofmann, Susanna M, Mann, Matthias. 2019. Plasma proteome profiling discovers novel proteins associated with non-alcoholic fatty liver disease. In Molecular systems biology, 15, e8793. doi:10.15252/msb.20188793. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30824564/
6. Totoki, Yasushi, Saito-Adachi, Mihoko, Shiraishi, Yuichi, Aburatani, Hiroyuki, Shibata, Tatsuhiro. 2023. Multiancestry genomic and transcriptomic analysis of gastric cancer. In Nature genetics, 55, 581-594. doi:10.1038/s41588-023-01333-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36914835/
7. Asanprakit, Wichitra, Lobo, Dileep N, Eremin, Oleg, Bennett, Andrew J. 2023. Expression of polymeric immunoglobulin receptor (PIGR) and the effect of PIGR overexpression on breast cancer cells. In Scientific reports, 13, 16606. doi:10.1038/s41598-023-43946-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37789066/
8. Ji, Jia Xiang, Zhang, Lin, Li, Li, Chen, Shan Nan, Nie, Pin. 2023. Molecular cloning and functional analysis of polymeric immunoglobulin receptor, pIgR, gene in mandarin fish Siniperca chuatsi. In Fish & shellfish immunology, 137, 108732. doi:10.1016/j.fsi.2023.108732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37044186/