Pgk1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pgk1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03637

品系全称

C57BL/6JCya-Pgk1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18655-Pgk1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pgk1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03637) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphoglycerate kinase 1
基因别称
Pgk-1
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008828 | Ensembl: ENSMUST00000081593
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~9.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PGK1,即磷酸甘油酸激酶1,是一种编码糖酵解途径中的关键酶的基因。PGK1基因在细胞的能量代谢中起着至关重要的作用,它负责催化糖酵解过程中1,3-二磷酸甘油酸转化为3-磷酸甘油酸的反应,从而产生ATP。这一过程对于细胞维持正常能量代谢至关重要。此外,PGK1的表达和活性还与细胞的生长、增殖和凋亡等生物学过程密切相关。

在多种癌症中,PGK1的表达和活性发生了改变,从而影响了癌细胞的代谢和生物学行为。例如,在胶质瘤中,长链非编码RNA NEAT1能够与PGK1相互作用,促进PGK1的稳定性,进而促进胶质瘤细胞的增殖和糖酵解[1]。在SMAD4阴性的胰腺癌中,PGK1的定位决定了代谢表型,平衡了转移和增殖[2]。在胶质母细胞瘤中,HIF1α/ATF3参与PGK1 K191/K192的琥珀酰化,通过调节P4HA1/琥珀酸信号传导来影响糖酵解[3]。在乳腺癌中,LINC00926能够抑制PGK1的表达,从而抑制乳腺癌的生长和转移[4]。此外,PGK1基因缺陷是一种罕见的X连锁疾病,导致肌肉疼痛、僵硬、运动不耐受和肌红蛋白尿等症状[5]。在创伤性脑损伤中,PGK1参与了HIF-1信号通路,作为铁死亡的关键基因[6]。在多囊卵巢综合征中,PGK1能够与雄激素受体相互作用,调节葡萄糖代谢和排卵功能[7]。在乳腺癌中,PGK1与预后相关,其表达与临床结果、肿瘤进展和免疫微环境改变相关[8]。

综上所述,PGK1基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括能量代谢、细胞生长、增殖、凋亡、疾病发生和预后等。PGK1的表达和活性改变与多种疾病的发生和发展密切相关,因此,PGK1可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。

参考文献:
1. Liang, Jingshan, Liu, Changtao, Xu, Dezhi, Xie, Kang, Li, Aimin. 2022. LncRNA NEAT1 facilitates glioma progression via stabilizing PGK1. In Journal of translational medicine, 20, 80. doi:10.1186/s12967-022-03273-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35123484/
2. Liang, Chen, Shi, Si, Qin, Yi, Xu, Jin, Yu, Xian-Jun. 2019. Localisation of PGK1 determines metabolic phenotype to balance metastasis and proliferation in patients with SMAD4-negative pancreatic cancer. In Gut, 69, 888-900. doi:10.1136/gutjnl-2018-317163. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31611300/
3. Yang, Shixue, Zhan, Qi, Su, Dongyuan, Yang, Eryan, Kang, Chunsheng. . HIF1α/ATF3 partake in PGK1 K191/K192 succinylation by modulating P4HA1/succinate signaling in glioblastoma. In Neuro-oncology, 26, 1405-1420. doi:10.1093/neuonc/noae040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38441561/
4. Chu, Zhong, Huo, Nan, Zhu, Xiang, Zhang, Qingyuan, Xu, Xiaojie. 2021. FOXO3A-induced LINC00926 suppresses breast tumor growth and metastasis through inhibition of PGK1-mediated Warburg effect. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 29, 2737-2753. doi:10.1016/j.ymthe.2021.04.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33940159/
5. Behlmann, Andrea Medrano, Goyal, Namita A, Yang, Xiaoyu, Chen, Ping H, Ankala, Arunkanth. 2018. A Hemizygous Deletion Within the PGK1 Gene in Males with PGK1 Deficiency. In JIMD reports, 45, 105-110. doi:10.1007/8904_2018_147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30570712/
6. Wang, Zhao, Tian, Jinjie, Wang, Lei, Feng, Sujuan, Zhang, Yi. 2024. PGK1 Is Involved in the HIF-1 Signaling Pathway as a Hub Gene for Ferroptosis After Traumatic Brain Injury. In Molecular neurobiology, 62, 233-245. doi:10.1007/s12035-024-04170-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38833128/
7. Liu, Xia, Sun, Changfa, Zou, Kexin, Yu, Chuanjin, Huang, Hefeng. 2020. Novel PGK1 determines SKP2-dependent AR stability and reprograms granular cell glucose metabolism facilitating ovulation dysfunction. In EBioMedicine, 61, 103058. doi:10.1016/j.ebiom.2020.103058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33096483/
8. Pei, Shengbin, Zhang, Pengpeng, Yang, Lili, Xia, Yiqin, Xie, Hui. 2023. Exploring the role of sphingolipid-related genes in clinical outcomes of breast cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1116839. doi:10.3389/fimmu.2023.1116839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36860848/