Pfkfb2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pfkfb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03629

品系全称

C57BL/6JCya-Pfkfb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18640-Pfkfb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pfkfb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03629) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
AMPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-biphosphatase 2
基因别称
4930568D07Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008825 | Ensembl: ENSMUST00000169659
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PFKFB2,也称为6-磷酸果糖激酶/果糖-2,6-二磷酸酶,是一种双功能酶,在哺乳动物中负责催化果糖-2,6-二磷酸(Fru-2,6-P2)的合成和降解,这是糖酵解过程中的一个关键调节因子。PFKFB2基因编码的蛋白质含有505个氨基酸,分子量为58,849 Da。该基因的基因组序列为22,485 bp,包含15个外显子。PFKFB2的转录和表达受到多种因素的调控,包括磷酸化位点的调节和表观遗传修饰等[4]。

PFKFB2在多种疾病中发挥重要作用,包括心肌梗死、慢性肾脏病、结直肠癌、脑胶质瘤、乳腺癌和甲状腺癌等。在心肌梗死中,PFKFB2的表达水平与心肌梗死的严重程度和预后相关。研究发现,PFKFB2在心肌梗死急性期和陈旧期之间存在差异表达,且低表达的PFKFB2与陈旧性心肌梗死相关,可能反映了心肌梗死从急性期到陈旧期的转变过程[1]。此外,PFKFB2还与心肌梗死后免疫细胞的分布相关,可能参与了心肌纤维化和不良重塑的调节过程[1]。

在慢性肾脏病中,PFKFB2被认为是潜在的药物靶点。研究发现,PFKFB2的表达水平与慢性肾脏病的进展和预后相关,可能参与了慢性肾脏病的发生和发展[2]。

在结直肠癌中,PFKFB2的表达水平与肿瘤的转移和预后相关。研究发现,PFKFB2在结直肠癌组织中低表达,且低表达的PFKFB2与患者的生存时间短相关。进一步研究发现,PFKFB2通过抑制上皮-间质转化(EMT)和糖酵解,抑制结直肠癌细胞的转移和恶性进展[3]。

在脑胶质瘤中,PFKFB2的表达水平与肿瘤的生长和预后相关。研究发现,PFKFB2在脑胶质瘤细胞中表达上调,且高表达的PFKFB2与患者的生存时间短相关。进一步研究发现,PFKFB2通过促进糖酵解和丝氨酸合成,促进脑胶质瘤细胞的生长和存活[5]。

在乳腺癌中,PFKFB2的表达水平与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,PFKFB2在ERBB2驱动的乳腺癌中表达上调,且高表达的PFKFB2与肿瘤的发生和发展相关。进一步研究发现,PFKFB2通过调节糖酵解和丝氨酸合成,促进乳腺癌细胞的生长和转移[6]。

在甲状腺癌中,PFKFB2的表达水平与肿瘤的复发相关。研究发现,PFKFB2启动子低甲基化与甲状腺癌的复发相关,且低甲基化的PFKFB2与患者的复发风险增加相关[7]。

综上所述,PFKFB2是一种重要的代谢酶,参与调节糖酵解和丝氨酸合成等代谢过程。PFKFB2在多种疾病中发挥重要作用,包括心肌梗死、慢性肾脏病、结直肠癌、脑胶质瘤、乳腺癌和甲状腺癌等。PFKFB2的研究有助于深入理解代谢酶在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Xiangyu, Li, Jie, Hu, Xinyao, Tang, Jia, Ma, Qilin. 2022. Identification of PFKFB2 as a key gene for the transition from acute to old myocardial infarction in peripheral blood. In Frontiers in cardiovascular medicine, 9, 993579. doi:10.3389/fcvm.2022.993579. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36561770/
2. Si, Shucheng, Liu, Hongyan, Xu, Lu, Zhan, Siyan. 2024. Identification of novel therapeutic targets for chronic kidney disease and kidney function by integrating multi-omics proteome with transcriptome. In Genome medicine, 16, 84. doi:10.1186/s13073-024-01356-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38898508/
3. Liu, Furong, Wei, Xiaoli, Chen, Zhanhong, Hu, Peishan, Jin, Ying. 2023. PFKFB2 is a favorable prognostic biomarker for colorectal cancer by suppressing metastasis and tumor glycolysis. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 10737-10752. doi:10.1007/s00432-023-04946-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37311985/
4. Heine-Suñer, D, Díaz-Guillén, M A, Lange, A J, Rodríguez de Córdoba, S. . Sequence and structure of the human 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase heart isoform gene (PFKFB2). In European journal of biochemistry, 254, 103-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9652401/
5. Yun, Hye Jin, Li, Min, Guo, Dong, Lu, Zhimin, Lee, Jong-Ho. 2023. AMPK-HIF-1α signaling enhances glucose-derived de novo serine biosynthesis to promote glioblastoma growth. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 42, 340. doi:10.1186/s13046-023-02927-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38098117/
6. Yang, Hui, Wang, Xinzhi, Blanco-Gómez, Adrián, Perez-Losada, Jesus, Mao, Jian-Hua. 2024. A susceptibility gene signature for ERBB2-driven mammary tumour development and metastasis in collaborative cross mice. In EBioMedicine, 106, 105260. doi:10.1016/j.ebiom.2024.105260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39067134/
7. Camargo Barros-Filho, Mateus, Barreto Menezes de Lima, Larissa, Bisarro Dos Reis, Mariana, Kowalski, Luiz Paulo, Rogatto, Silvia Regina. 2019. PFKFB2 Promoter Hypomethylation as Recurrence Predictive Marker in Well-Differentiated Thyroid Carcinomas. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20061334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30884810/