Dcaf8l-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dcaf8l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03623

品系全称

C57BL/6JCya-Dcaf8lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18630-Dcaf8l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dcaf8l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03623) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DDB1 and CUL4 associated factor 8 like
基因别称
PC231,PC326,Pet2,Pex3
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008821 | Ensembl: ENSMUST00000113960
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 12
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dcaf8l基因,全称为DDB1 and CUL4 associated factor 8 like,是DDB1和CUL4相关因子8的类似物,属于DCAF家族的成员。DCAF蛋白家族是E3泛素连接酶复合物的组成部分,这类复合物在调控蛋白质降解、细胞周期、DNA损伤修复和发育过程中发挥重要作用。DCAF蛋白通过与底物识别子(如DDB1和CUL4)相互作用,识别并泛素化特定的靶蛋白,从而调控这些蛋白的稳定性和功能。

Dcaf8l在细胞中的具体功能尚未完全明确,但研究表明它可能在多种生物学过程中发挥作用。例如,Dcaf8l可能参与DNA损伤修复过程,通过与CUL4-DDB1 E3泛素连接酶复合物相互作用,促进损伤DNA的修复和细胞的生存。此外,Dcaf8l还可能参与细胞周期调控,影响细胞的增殖和分化。

在癌症研究中,Dcaf8l基因的表达水平和功能与某些癌症的发生和进展有关。例如,研究发现,在肝细胞癌(HCC)组织中,Dcaf8l的表达水平显著降低,且低表达水平的Dcaf8l与患者的不良预后相关。此外,Dcaf8l还可能参与m1A修饰的调控,m1A是RNA上的一种常见内部修饰,它在癌症发展中起着重要作用。研究发现,m1A修饰水平与HCC患者的预后相关,而Dcaf8l可能通过调节m1A修饰水平影响HCC的发生和进展[1]。

综上所述,Dcaf8l基因在细胞中发挥重要作用,参与多种生物学过程,包括DNA损伤修复和细胞周期调控。在癌症研究中,Dcaf8l的表达水平和功能与某些癌症的发生和进展有关,可能成为潜在的癌症治疗靶点。此外,Dcaf8l还可能参与m1A修饰的调控,进一步影响RNA的稳定性和功能。因此,深入研究Dcaf8l基因的功能和作用机制,有助于揭示癌症发生和进展的分子机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略[1]。

参考文献:
1. Wu, Yingmin, Li, Lian, Wang, Long, Li, Haiyang, Chen, Tengxiang. 2024. m1A regulator-mediated methylation modification patterns correlated with autophagy to predict the prognosis of hepatocellular carcinoma. In BMC cancer, 24, 506. doi:10.1186/s12885-024-12235-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38649860/