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Peg3-KO 基因敲除小鼠

Peg3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Peg3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03613

品系全称

C57BL/6JCya-Peg3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18616-Peg3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Peg3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03613) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
paternally expressed 3
基因别称
ASF-1，End4，Gcap4，Pw1，Zfp102，mKIAA0287
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008817 | Ensembl: ENSMUST00000051209
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~0.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104748Heterozygous mutant females exhibit growth retardation, impaired maternal behavior and diminished milk ejection, and fewer oxytocin neurons.
更多信息
Peg3（Paternally expressed gene 3），也称为Pw1，是一种哺乳动物特有的父系印记基因。它主要在脑部干细胞/祖细胞和内分泌组织中表达，并编码一个含有锌指结构的DNA结合蛋白。Peg3的表达受到多种调控机制的影响，包括父系印记、转录调控和表观遗传调控。

Peg3在多种生物学过程中发挥重要作用。首先，Peg3在性别二态性中发挥关键作用。研究表明，Pw1/Peg3缺失的小鼠表现出多种性别二态性的表型特征，包括生长、代谢和行为方面的差异。例如，Pw1/Peg3缺失的小鼠在断奶前会出现GH/IGF依赖的生长缺陷，青春期时会出现性激素依赖的雄性化缺陷，成年时会出现胰岛素依赖的脂肪积累。此外，Pw1/Peg3缺失的雄性小鼠还会表现出社交优势和竞争力下降，以及下丘脑血管加压素能结构的改变。这些研究结果表明，Pw1/Peg3通过性激素途径在出生后的发育过程中促进雄性特异性的特征[1]。

其次，Peg3在脂质代谢中发挥重要作用。研究表明，Peg3是一个转录抑制因子，通过结合到脂质代谢相关基因的启动子区域来抑制其表达。例如，Peg3可以结合到酰基辅酶A羧化酶（Acly）的启动子区域，抑制其表达，从而抑制脂质合成。此外，Peg3的表达水平与Acly的表达水平呈相反的关系，表明Peg3在脂质代谢中发挥转录抑制因子的作用。此外，Peg3的表达还表现出性别差异，在雌性乳腺组织中表达水平较高，而在雄性乳腺组织中表达水平较低[2]。

此外，Peg3还在骨骼肌生长、卫星细胞代谢状态和自我更新中发挥重要作用。研究表明，Pw1/Peg3缺失会导致肌肉质量减少和肌纤维数量减少。此外，Pw1/Peg3缺失还会导致卫星细胞自我更新能力下降，以及线粒体功能的异常。这些研究结果表明，Pw1/Peg3在骨骼肌生长、卫星细胞代谢状态和自我更新中发挥重要作用[4]。

Peg3还在生殖和胎盘特异性基因家族中发挥重要作用。研究表明，Peg3缺失会导致雌性小鼠卵巢功能受损，成熟卵母细胞数量减少，从而导致后代数量减少。此外，Peg3缺失还会导致胎盘特异性基因家族的表达异常，包括催乳素、组织蛋白酶和癌胚抗原细胞粘附分子（Ceacam）家族。这些研究结果表明，Peg3在生殖和胎盘特异性基因家族中发挥重要作用[5]。

Peg3的表达受到多种调控机制的影响。研究表明，Yy1基因的表达水平会影响Peg3的表达。Yy1基因的半剂量与Peg3和Zim1的表达上调相关，表明Yy1基因在Peg3印记区域发挥转录抑制因子的作用。此外，Peg3的表达还表现出双等位基因的表达模式，在脑部的特定区域，如脉络丛、下丘脑室旁核和视上核中，Peg3的母系等位基因也正常表达。这些研究结果表明，Peg3的表达受到多种调控机制的影响[3]。

综上所述，Peg3是一种重要的父系印记基因，在性别二态性、脂质代谢、骨骼肌生长、生殖和胎盘特异性基因家族中发挥重要作用。Peg3的表达受到多种调控机制的影响，包括父系印记、转录调控和表观遗传调控。对Peg3的研究有助于深入理解基因表达调控的机制和生物学过程，为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Tanaka, Karo, Besson, Vanessa, Rivagorda, Manon, Marazzi, Giovanna, Sassoon, David A. 2022. Paternally expressed gene 3 (Pw1/Peg3) promotes sexual dimorphism in metabolism and behavior. In PLoS genetics, 18, e1010003. doi:10.1371/journal.pgen.1010003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35025875/
2. Ghimire, Subash, Kim, Joomyeong. 2021. PEG3 controls lipogenesis through ACLY. In PloS one, 16, e0252354. doi:10.1371/journal.pone.0252354. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34048454/
3. Perera, Bambarendage P U, Teruyama, Ryoichi, Kim, Joomyeong. 2015. Yy1 gene dosage effect and bi-allelic expression of Peg3. In PloS one, 10, e0119493. doi:10.1371/journal.pone.0119493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25774914/
4. Correra, Rosa Maria, Ollitrault, David, Valente, Mariana, Marazzi, Giovanna, Sassoon, David A. 2018. The imprinted gene Pw1/Peg3 regulates skeletal muscle growth, satellite cell metabolic state, and self-renewal. In Scientific reports, 8, 14649. doi:10.1038/s41598-018-32941-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30279563/
5. Kim, Joomyeong, Frey, Wesley D, He, Hongzhi, Ye, An, Teruyama, Ryoichi. 2013. Peg3 mutational effects on reproduction and placenta-specific gene families. In PloS one, 8, e83359. doi:10.1371/journal.pone.0083359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24391757/

资料下载

S-KO-03613_6J_18616_Peg3_Exon 6_strategy.pdf
S-KO-03613_6J_18616_Peg3_Exon 6_strategy.pdf
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