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Pecam1-KO 基因敲除小鼠

Pecam1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pecam1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03612

品系全称

C57BL/6NCya-Pecam1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-18613-Pecam1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Pecam1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03612) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
platelet/endothelial cell adhesion molecule 1
基因别称
Cd31，PECAM-1，Pecam
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008816 | Ensembl: ENSMUST00000080853
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~4.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97537Mice homozygous for a knock-out allele show increased susceptibility to collagen-induced arthritis, impaired lung alveolarization, and enhanced susceptibility to endotoxic shock. Mice homozygous for a gene-trapped allele show altered vasodilation and nitric oxide homeostasis.
更多信息
Pecam1，也称为血小板内皮细胞粘附分子-1（Platelet/endothelial cell adhesion molecule-1），是一种重要的粘附分子，属于免疫球蛋白超家族。它主要表达于单核细胞、中性粒细胞、巨噬细胞以及其他类型的免疫细胞，同时也表达于内皮细胞。Pecam1的功能对于B淋巴细胞的发育和成熟至关重要[3]。此外，Pecam1在血管内皮细胞中发挥重要作用，参与血管的形成和功能维持。研究表明，Pecam1在多种疾病中发挥重要作用，包括冠状动脉疾病、骨转移、淋巴水肿和胎盘植入障碍等。

冠状动脉疾病（CAD）是一种由于心肌缺血引起的综合征，其发病机制复杂，受环境和遗传因素的影响。冠状动脉粥样硬化斑块的形成和稳定性受到内皮细胞功能和血管平滑肌细胞功能的影响。研究发现，Pecam1基因多态性与不稳定性心绞痛的发生相关。在一项研究中，研究者对232名不稳定性心绞痛患者和144名健康对照进行了基因多态性分析。结果显示，Pecam1基因多态性在患者和对照组之间没有显著差异[1]。

骨转移是癌症常见的转移部位之一，其预后较差。研究表明，Pecam1可能在骨转移的发生发展中发挥重要作用。在一项研究中，研究者分析了骨转移相关数据集，发现Pecam1是骨转移中的关键基因。进一步研究发现，Pecam1在骨转移肿瘤组织中的表达降低。此外，敲低Pecam1的表达可以促进破骨细胞的分化，并促进肿瘤细胞的增殖和迁移[2]。

淋巴水肿是一种淋巴系统功能障碍引起的疾病，其发病机制与淋巴管形成和功能异常相关。研究发现，Pecam1在淋巴水肿的发生发展中发挥重要作用。在一项研究中，研究者对246名淋巴水肿患者进行了基因检测，发现Pecam1基因的罕见变异可能与淋巴水肿的发生相关。这些变异主要影响Pecam1的功能，导致淋巴管形成和功能的异常[3]。

胎盘植入障碍是一种严重的妊娠并发症，其发病机制与胎盘与子宫壁的异常粘连有关。研究发现，Pecam1在胎盘植入障碍的发生发展中发挥重要作用。在一项研究中，研究者使用单细胞和空间转录组技术分析了胎盘植入障碍患者的胎盘细胞，发现内皮细胞和间充质细胞在胎盘植入障碍中发生了显著的基因表达变化。其中，Pecam1基因的表达在胎盘植入障碍中发生了显著变化，提示其在胎盘植入障碍的发生发展中发挥重要作用[4]。

综上所述，Pecam1是一种重要的粘附分子，参与血管内皮细胞功能和多种疾病的发生发展。Pecam1在冠状动脉疾病、骨转移、淋巴水肿和胎盘植入障碍等疾病中发挥重要作用。深入研究Pecam1的功能和作用机制，有助于揭示相关疾病的发病机制，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Kosiński, Krzysztof, Malinowski, Damian, Safranow, Krzysztof, Dziedziejko, Violetta, Pawlik, Andrzej. 2022. PECAM1, COL4A2, PHACTR1, and LMOD1 Gene Polymorphisms in Patients with Unstable Angina. In Journal of clinical medicine, 11, . doi:10.3390/jcm11020373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35054067/
2. Liang, Zhuo-Tao, Li, Jia-Ke, Li, Jiong, Guo, Chao-Feng, Zhang, Hong-Qi. 2023. PECAM1 plays a role in the pathogenesis and treatment of bone metastases. In Frontiers in genetics, 14, 1151651. doi:10.3389/fgene.2023.1151651. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37007939/
3. Michelini, S, Amato, B, Kenanoglu, S, Basha, S H, Bertelli, M. . Rare PECAM1 variants in three families with lymphedema. In Lymphology, 53, 141-151. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33350288/
4. Afshar, Yalda, Yin, Ophelia, Jeong, Anhyo, Zhu, Yazhen, Krakow, Deborah. 2024. Placenta accreta spectrum disorder at single-cell resolution: a loss of boundary limits in the decidua and endothelium. In American journal of obstetrics and gynecology, 230, 443.e1-443.e18. doi:10.1016/j.ajog.2023.10.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38296740/

资料下载

S-KO-03612_6N_18613_Pecam1_Exon 3~5_strategy.pdf
S-KO-03612_6N_18613_Pecam1_Exon 3~5_strategy.pdf
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