Pde4b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pde4b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03592

品系全称

C57BL/6JCya-Pde4bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18578-Pde4b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pde4b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03592) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphodiesterase 4B, cAMP specific
基因别称
Dpde4,dunce
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019840 | Ensembl: ENSMUST00000106908
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 8
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99557Mice homozygous for disruptions in this gene produce significantly less TNF-alpha in response to lipopolysaccharide stimulation. One mutation resulted in brain and spinal cord vacuoles.

发表文献

PLOS Pathogens
2026-03-09
PDE4B deficiency aids macrophage differentiation and contributes to Cryptococcus neoformans brain infection
1
PDE4B,也称为磷酸二酯酶4B,是一种关键的第二信使cAMP(环腺苷酸)水解蛋白。PDE4B在多种细胞过程中发挥作用,包括调节cAMP水平,cAMP是细胞信号传导的重要介质。PDE4B的活性受到多种因素的调节,包括磷酸化和去磷酸化,以及与蛋白质伴侣的相互作用。

PDE4B的表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括心脏疾病、精神疾病、炎症性疾病等。在心脏疾病中,PDE4B的表达水平与心脏功能密切相关。PDE4B的过度表达可以抑制心脏的β-肾上腺素能受体刺激,导致心脏功能障碍和重塑。例如,一项研究发现,PDE4B的过度表达可以抑制心脏的收缩功能和钙离子处理,导致心脏肥大和扩张,最终导致心力衰竭[1]。

在精神疾病中,PDE4B的基因多态性与焦虑症、精神分裂症和双相情感障碍等疾病的发生和发展相关。例如,一项研究发现,PDE4B的基因多态性与焦虑症的发生相关,其中一种基因型可以降低女性患精神分裂症的风险[7]。此外,PDE4B的基因多态性还与高近视的易感性相关[2]。

在炎症性疾病中,PDE4B的表达和活性与炎症反应密切相关。例如,一项研究发现,PDE4B的表达水平在炎症性肠病(IBD)患者中升高,并且与疾病的严重程度相关[3]。此外,PDE4B的表达和活性还与肺纤维化和眼眶炎症等疾病的发生和发展相关[5,6]。

近年来,基因治疗技术在治疗心脏疾病和炎症性疾病方面取得了重要进展。例如,一项研究发现,将PDE4B基因导入心脏可以改善心脏功能,并防止心脏重塑和心律失常的发生[4]。此外,一项研究发现,使用PDE4B抑制剂nerandomilast可以改善肺纤维化和眼眶炎症的症状,并调节相关基因的表达[5,6]。

综上所述,PDE4B是一种重要的第二信使cAMP水解蛋白,参与调节多种细胞过程和生物学过程。PDE4B的表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括心脏疾病、精神疾病、炎症性疾病等。近年来,基因治疗技术在治疗心脏疾病和炎症性疾病方面取得了重要进展,PDE4B成为了治疗这些疾病的新靶点。

参考文献:
1. Karam, Sarah, Margaria, Jean Piero, Bourcier, Aurélia, Leroy, Jérôme, Vandecasteele, Grégoire. 2020. Cardiac Overexpression of PDE4B Blunts β-Adrenergic Response and Maladaptive Remodeling in Heart Failure. In Circulation, 142, 161-174. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.119.042573. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32264695/
2. Zhao, Fuxin, Chen, Wei, Zhou, Hui, Qu, Jia, Zhou, Xiangtian. 2022. PDE4B Proposed as a High Myopia Susceptibility Gene in Chinese Population. In Frontiers in genetics, 12, 775797. doi:10.3389/fgene.2021.775797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35116054/
3. Huang, Bing, Chen, Zhanghua, Geng, Lanlan, Yang, Min, Zhang, Yuxia. . Mucosal Profiling of Pediatric-Onset Colitis and IBD Reveals Common Pathogenics and Therapeutic Pathways. In Cell, 179, 1160-1176.e24. doi:10.1016/j.cell.2019.10.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31730855/
4. Pavlaki, Nikoleta, Froese, Alexander, Li, Wener, Guan, Kaomei, Nikolaev, Viacheslav O. . Gene therapy with phosphodiesterases 2A and 4B ameliorates heart failure and arrhythmias by improving subcellular cAMP compartmentation. In Cardiovascular research, 120, 1011-1023. doi:10.1093/cvr/cvae094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38776406/
5. Reininger, Dennis, Fundel-Clemens, Katrin, Mayr, Christoph H, Nickolaus, Peter, Herrmann, Franziska Elena. 2024. PDE4B inhibition by nerandomilast: Effects on lung fibrosis and transcriptome in fibrotic rats and on biomarkers in human lung epithelial cells. In British journal of pharmacology, 181, 4766-4781. doi:10.1111/bph.17303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39183442/
6. Wu, Zixuan, Fang, Chi, Hu, Yi, Yao, Xiaolei, Peng, Qinghua. 2024. Bioinformatic validation and machine learning-based exploration of purine metabolism-related gene signatures in the context of immunotherapeutic strategies for nonspecific orbital inflammation. In Frontiers in immunology, 15, 1318316. doi:10.3389/fimmu.2024.1318316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38605967/
7. Pickard, Benjamin S, Thomson, Philippa A, Christoforou, Andrea, Blackwood, Douglas H R, Muir, Walter J. . The PDE4B gene confers sex-specific protection against schizophrenia. In Psychiatric genetics, 17, 129-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17417055/

发表文献

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