Pdcd11-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pdcd11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03586

品系全称

C57BL/6JCya-Pdcd11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18572-Pdcd11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pdcd11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03586) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
programmed cell death 11
基因别称
1110021I22Rik,ALG-4,Pdcd7,mKIAA0185
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011053.2 | Ensembl: ENSMUST00000072141
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~4494 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pdcd11,也称为程序性细胞死亡蛋白11,是一种重要的基因,在多种生物学过程中发挥着关键作用。Pdcd11编码的蛋白质在细胞凋亡、DNA损伤修复和免疫调节等方面具有重要作用。

在细胞凋亡方面,Pdcd11的缺陷会导致细胞凋亡的异常,进而影响细胞的正常生长和发育。在DNA损伤修复方面,Pdcd11与Exonuclease-1(EXO1)相互作用,参与DNA双链断裂的修复过程。研究发现,Pdcd11的缺失会导致γ-H2AX焦点的形成减少,DNA损伤反应信号通路中的关键因子磷酸化水平降低,从而增加细胞对DNA损伤的敏感性[3]。在免疫调节方面,Pdcd11在调节巨噬细胞分化中起着重要作用。研究发现,Pdcd11阳性的卵黄囊细胞通过NF-κB-Tgfβ1信号通路调节巨噬细胞的分化,促进成熟脑小神经胶质细胞的形成,同时抑制炎症性巨噬细胞的脑内浸润[1]。

此外,Pdcd11的基因多态性与某些疾病的发生和发展相关。研究发现,Pdcd11的罕见变异与日本人群的精神分裂症风险无关[2]。然而,Pdcd11的表达水平与新生儿脐带血淋巴细胞中微核(MN)频率相关。Pdcd11表达水平升高与MN频率降低相关,提示Pdcd11可能在调节DNA损伤和癌症风险中发挥作用[4]。

在癌症研究中,Pdcd11的表达与多种癌症的发生和发展相关。研究发现,Pdcd11在肝细胞癌(HCC)组织中表达上调,与HCC患者的预后不良相关。Pdcd11的过表达与HCC的病理分级和AFP水平升高相关,是HCC患者预后的独立危险因素[5]。此外,Pdcd11在胶质瘤中表达上调,与胶质瘤的病理分级和不良预后相关。Pdcd11的敲低可以抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[6]。

在农业领域,Pdcd11的表达与鸡蛋产量相关。研究发现,Pdcd11的表达与莱芜黑鸡的鸡蛋产量呈正相关,提示Pdcd11可能在调节鸡蛋产量中发挥作用[7]。

综上所述,Pdcd11是一种重要的基因,在细胞凋亡、DNA损伤修复、免疫调节和癌症发生等方面发挥着关键作用。Pdcd11的表达水平与某些疾病的发生和发展相关,是多种癌症预后的独立危险因素。此外,Pdcd11的表达与鸡蛋产量相关,提示Pdcd11可能在调节动物繁殖性状中发挥作用。深入研究Pdcd11的功能和机制,有助于理解其在生物学过程中的重要作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Ruimeng, Zhan, Ming, Guo, Miaomiao, Zhou, Jun, Zhu, Jun. 2020. Yolk sac-derived Pdcd11-positive cells modulate zebrafish microglia differentiation through the NF-κB-Tgfβ1 pathway. In Cell death and differentiation, 28, 170-183. doi:10.1038/s41418-020-0591-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32709934/
2. Hoya, Satoshi, Watanabe, Yuichiro, Hishimoto, Akitoyo, Sora, Ichiro, Someya, Toshiyuki. 2017. Rare PDCD11 variations are not associated with risk of schizophrenia in Japan. In Psychiatry and clinical neurosciences, 71, 780-788. doi:10.1111/pcn.12549. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28657695/
3. Eid, Wassim, Hess, Daniel, König, Christiane, Gentili, Christian, Ferrari, Stefano. 2019. The human Exonuclease-1 interactome and phosphorylation sites. In Biochemical and biophysical research communications, 514, 567-573. doi:10.1016/j.bbrc.2019.04.171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31056253/
4. Merlo, Domenico Franco, Agramunt, Silvia, Anna, Lívia, Kirsch-Volders, Micheline, van Delft, Joost H M. 2013. Micronuclei in cord blood lymphocytes and associations with biomarkers of exposure to carcinogens and hormonally active factors, gene polymorphisms, and gene expression: the NewGeneris cohort. In Environmental health perspectives, 122, 193-200. doi:10.1289/ehp.1206324. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24252472/
5. Sun, Jin, Li, Yingnan, Tian, Hongwei, Li, Jun, Li, Zongfang. 2024. Comprehensive analysis identifies long non-coding RNA RNASEH1-AS1 as a potential prognostic biomarker and oncogenic target in hepatocellular carcinoma. In American journal of cancer research, 14, 996-1014. doi:10.62347/JPHF4071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38590422/
6. Yang, Xudong, Li, Xiangdong. 2024. Oncogenic role of RNA-binding protein GNL2 in glioma: Promotion of tumor development through enhancing protein synthesis. In Oncology letters, 28, 307. doi:10.3892/ol.2024.14440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38779136/
7. Lei, Qiuxia, Zhang, Shuer, Wang, Jie, Tang, Cunwei, Zhou, Yan. 2024. Genome-wide association studies of egg production traits by whole genome sequencing of Laiwu Black chicken. In Poultry science, 103, 103705. doi:10.1016/j.psj.2024.103705. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38598913/