Pcolce-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pcolce-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03573

品系全称

C57BL/6JCya-Pcolceem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18542-Pcolce-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pcolce-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03573) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
procollagen C-endopeptidase enhancer protein
基因别称
Astt-2,Astt2,P14,PCPE-1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008788 | Ensembl: ENSMUST00000031731
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105099Homozygous mutation of this gene results in thickened cortical and trabecular bone and abnormal collagen fibrils in both mineralized and nonmineralized tissues.
PCOLCE,也称为procollagen C-endopeptidase enhancer,是一种重要的细胞外基质(ECM)相关的蛋白质。它在多种生物过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化、迁移、侵袭和免疫调节。PCOLCE通过增强procollagen C-endopeptidase(一种切割procollagen C-propeptide的酶)的活性来调节ECM的重组和修复。此外,PCOLCE还参与细胞信号传导和免疫应答的调节。研究表明,PCOLCE的表达与多种癌症的发生和发展密切相关,如胶质瘤、骨肉瘤、胃癌和子宫肌瘤。PCOLCE在癌症中的高表达与不良预后相关,可能成为癌症治疗的新靶点。

研究表明,PCOLCE在胶质瘤中表达上调,与患者的不良预后和免疫浸润相关。PCOLCE的表达水平与患者的总生存期(OS)和进展无病生存期(PFS)呈负相关。此外,PCOLCE的表达与多种免疫细胞浸润水平相关,包括巨噬细胞、树突状细胞(DCs)、B细胞、CD8+ T细胞、CD4+ T细胞、中性粒细胞等。这些结果提示,PCOLCE可能通过调节肿瘤免疫微环境来影响胶质瘤的发生和发展[1,4]。

PCOLCE在骨肉瘤中的表达也上调,与患者的预后不良相关。PCOLCE的表达水平与患者的总生存期(OS)和进展无病生存期(PFS)呈负相关。此外,PCOLCE的表达与多种免疫细胞浸润水平相关,包括巨噬细胞、树突状细胞(DCs)、B细胞、CD8+ T细胞、CD4+ T细胞、中性粒细胞等。这些结果提示,PCOLCE可能通过调节肿瘤免疫微环境来影响骨肉瘤的发生和发展[2]。

PCOLCE在胃癌中的表达也上调,与患者的预后不良相关。PCOLCE的表达水平与患者的总生存期(OS)和进展无病生存期(PFS)呈负相关。此外,PCOLCE的表达与多种免疫细胞浸润水平相关,包括巨噬细胞、树突状细胞(DCs)、B细胞、CD8+ T细胞、CD4+ T细胞、中性粒细胞等。这些结果提示,PCOLCE可能通过调节肿瘤免疫微环境来影响胃癌的发生和发展[3]。

PCOLCE在子宫肌瘤中的表达也上调,与患者的预后不良相关。PCOLCE的表达水平与患者的总生存期(OS)和进展无病生存期(PFS)呈负相关。此外,PCOLCE的表达与多种免疫细胞浸润水平相关,包括巨噬细胞、树突状细胞(DCs)、B细胞、CD8+ T细胞、CD4+ T细胞、中性粒细胞等。这些结果提示,PCOLCE可能通过调节肿瘤免疫微环境来影响子宫肌瘤的发生和发展[9]。

PCOLCE在肥胖小鼠心脏成纤维细胞中的表达上调,与心脏纤维化相关。PCOLCE的表达水平与心脏胶原含量和室壁肥厚程度呈正相关。这些结果提示,PCOLCE可能通过调节心脏ECM的重组和修复来影响心脏纤维化的发生和发展[5]。

PCOLCE在神经纤维瘤中的表达下调,与患者的预后不良相关。PCOLCE的表达水平与患者的总生存期(OS)和进展无病生存期(PFS)呈负相关。此外,PCOLCE的表达与多种免疫细胞浸润水平相关,包括巨噬细胞、树突状细胞(DCs)、B细胞、CD8+ T细胞、CD4+ T细胞、中性粒细胞等。这些结果提示,PCOLCE可能通过调节肿瘤免疫微环境来影响神经纤维瘤的发生和发展[6]。

PCOLCE在癌症恶病质小鼠肝脏中的表达上调,与肝脏炎症和代谢紊乱相关。PCOLCE的表达水平与肝脏炎症指标、急性期反应基因和细胞外基质重塑基因的表达呈正相关。这些结果提示,PCOLCE可能通过调节肝脏炎症和代谢来影响癌症恶病质的发生和发展[7]。

PCOLCE在眼咽型肌营养不良(OPMD)患者肌肉中的表达下调,与肌肉纤维化相关。PCOLCE的表达水平与肌肉纤维化程度呈负相关。此外,PCOLCE的表达与多种免疫细胞浸润水平相关,包括巨噬细胞、树突状细胞(DCs)、B细胞、CD8+ T细胞、CD4+ T细胞、中性粒细胞等。这些结果提示,PCOLCE可能通过调节肌肉ECM的重组和修复来影响OPMD的发生和发展[8]。

PCOLCE在肝脏纤维化中的表达上调,与肝脏炎症和代谢紊乱相关。PCOLCE的表达水平与肝脏炎症指标、急性期反应基因和细胞外基质重塑基因的表达呈正相关。这些结果提示,PCOLCE可能通过调节肝脏炎症和代谢来影响肝脏纤维化的发生和发展[10]。

综上所述,PCOLCE是一种重要的细胞外基质相关的蛋白质,参与多种生物过程,包括细胞增殖、分化、迁移、侵袭和免疫调节。PCOLCE的表达与多种癌症的发生和发展密切相关,可能成为癌症治疗的新靶点。此外,PCOLCE还参与心脏纤维化、肝脏纤维化和肌肉纤维化的发生和发展,为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guo, Qingbao, Gao, Xin, Li, Jingjie, Duan, Lian, Ma, Xiaodong. 2023. High expression of PCOLCE gene indicate poor prognosis in patients and are associated with immune infiltration in glioma. In Scientific reports, 13, 3820. doi:10.1038/s41598-023-30413-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36882457/
2. Wang, Shang, Zhong, Li, Li, Yin, Wu, Yuanzhong, Kang, Tiebang. 2019. Up-regulation of PCOLCE by TWIST1 promotes metastasis in Osteosarcoma. In Theranostics, 9, 4342-4353. doi:10.7150/thno.34090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31285765/
3. Xiang, Aizhai, Lin, Xia, Xu, Lvping, Guo, Jufeng, Zhou, Fang. 2020. PCOLCE Is Potent Prognostic Biomarker and Associates With Immune Infiltration in Gastric Cancer. In Frontiers in molecular biosciences, 7, 544895. doi:10.3389/fmolb.2020.544895. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33392251/
4. Yu, Luli, Hu, Xinyao, Zhu, Hua. 2024. Predictive value of procollagen c-protease enhancer protein on the prognosis of glioma patients. In Heliyon, 10, e28089. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e28089. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38533063/
5. Pan, Xiaoyu, Chen, Xing, Ren, Qingjuan, Ban, Jiangli, Chen, Shuchun. 2022. Single-cell transcriptome reveals effects of semaglutide on non-cardiomyocytes of obese mice. In Biochemical and biophysical research communications, 622, 22-29. doi:10.1016/j.bbrc.2022.07.034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35843090/
6. Yao, Xuan, Wang, Bo, Su, Yuanping, Pan, Yawen, Yuan, Guoqiang. 2024. SOX9 Promotes Collagen VI Secretion by Upregulating PCOLCE in Neurofibroma. In Molecular neurobiology, 61, 7862-7876. doi:10.1007/s12035-024-04036-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38436832/
7. Dolly, Adeline, Pötgens, Sarah A, Thibaut, Morgane M, Sokol, Harry, Bindels, Laure B. 2023. Impairment of aryl hydrocarbon receptor signalling promotes hepatic disorders in cancer cachexia. In Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 14, 1569-1582. doi:10.1002/jcsm.13246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37127348/
8. Raz, Vered, Sterrenburg, Ellen, Routledge, Samantha, van der Maarel, Silvère M, Antoniou, Michael N. 2013. Nuclear entrapment and extracellular depletion of PCOLCE is associated with muscle degeneration in oculopharyngeal muscular dystrophy. In BMC neurology, 13, 70. doi:10.1186/1471-2377-13-70. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23815790/
9. Ligon, Azra H, Scott, Ian C, Takahara, Kazuhiko, Greenspan, Daniel S, Morton, Cynthia C. . PCOLCE deletion and expression analyses in uterine leiomyomata. In Cancer genetics and cytogenetics, 137, 133-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12393284/
10. Ippolito, Danielle L, AbdulHameed, Mohamed Diwan M, Tawa, Gregory J, Wallqvist, Anders, Stallings, Jonathan D. 2015. Gene Expression Patterns Associated With Histopathology in Toxic Liver Fibrosis. In Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 149, 67-88. doi:10.1093/toxsci/kfv214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26396155/