Pcbp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pcbp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03566

品系全称

C57BL/6NCya-Pcbp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-18521-Pcbp2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pcbp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03566) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
poly(rC) binding protein 2
基因别称
Hnrpx,alphaCP-2
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001103165 | Ensembl: ENSMUST00000077037
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 8~12
敲除长度
~5.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108202Mice heterozygous for a knock-out allele exhibit decreased body weight, impaired erythroblast maturation and lowered mean platelet counts. Mice homozygous for this allele die between E12.5 and E15.5 with hemorrhage and edema.
PCBP2(Poly(rC)-binding protein 2)是一种RNA结合蛋白,属于PCBP(Poly(rC)-binding protein)家族,该家族成员包括PCBP1、PCBP2、PCBP3和PCBP4。这些蛋白在细胞内主要参与RNA的稳定性和翻译调控,通过与RNA上的单链聚胞嘧啶(poly(C))结构域结合,影响mRNA的稳定性和翻译效率。PCBP2在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、凋亡、代谢和铁代谢等。

PCBP2在肿瘤的发生和发展中具有重要作用。研究表明,PCBP2的表达水平与肿瘤细胞的恶性程度和耐药性密切相关。例如,在膀胱癌中,PCBP2通过与其相互作用蛋白PHGDH的结合,上调SLC7A11的表达,抑制铁死亡并促进肿瘤的恶性进展[3]。此外,PCBP2的表达水平与多种癌症患者的预后相关,例如在黑色素瘤和基底细胞癌中,PCBP2的表达水平与免疫治疗耐药性相关[1]。因此,PCBP2可能成为肿瘤治疗的新靶点。

PCBP2在铁代谢中也具有重要作用。DMT1(Divalent Metal Transporter 1)是主要的铁转运蛋白,负责细胞内非血红素铁的摄取。PCBP2作为铁转运蛋白的伴侣蛋白,参与铁离子的运输和细胞内铁稳态的维持[2]。研究发现,PCBP2的缺失会导致细胞内铁稳态失衡,进而影响细胞功能和生物学过程。

PCBP2在胰腺β细胞功能和葡萄糖适应中也发挥着重要作用。研究表明,PCBP2在葡萄糖刺激下被诱导表达,并参与胰岛素的分泌和β细胞的适应性[4]。PCBP2的缺失会导致β细胞功能受损,影响胰岛素的分泌和葡萄糖代谢。

PCBP2在病毒感染中也具有重要作用。例如,在EV71病毒感染中,PCBP2通过与病毒的IRES区域结合,促进病毒的翻译和复制[5]。此外,PCBP2还参与调节p73的表达和抗氧化防御,影响细胞的氧化应激反应和衰老过程[6]。

PCBP2在肝脏纤维化和脊髓损伤中也具有重要作用。研究发现,PCBP2的表达水平与肝脏纤维化和脊髓损伤的发生和发展密切相关[7,8]。PCBP2的敲低可以逆转酒精诱导的肝脏星状细胞(HSCs)的促纤维化效应,并减少脊髓损伤后神经元的凋亡和星形细胞的增殖[7,8]。

综上所述,PCBP2是一种多功能RNA结合蛋白,在细胞内参与多种生物学过程。PCBP2在肿瘤的发生和发展、铁代谢、胰腺β细胞功能、病毒感染、肝脏纤维化和脊髓损伤等方面发挥着重要作用。因此,PCBP2可能成为多种疾病治疗的新靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Zhen, Wang, Zi-Xian, Chen, Yan-Xing, Qiu, Miao-Zhen, Xu, Rui-Hua. 2022. Integrated analysis of single-cell and bulk RNA sequencing data reveals a pan-cancer stemness signature predicting immunotherapy response. In Genome medicine, 14, 45. doi:10.1186/s13073-022-01050-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35488273/
2. Yanatori, Izumi, Kishi, Fumio. 2018. DMT1 and iron transport. In Free radical biology & medicine, 133, 55-63. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.07.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30055235/
3. Shen, Liliang, Zhang, Junfeng, Zheng, Zongtai, Zhang, Wentao, Yao, Xudong. 2022. PHGDH Inhibits Ferroptosis and Promotes Malignant Progression by Upregulating SLC7A11 in Bladder Cancer. In International journal of biological sciences, 18, 5459-5474. doi:10.7150/ijbs.74546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36147463/
4. Haemmerle, Matthew W, Scota, Andrea V, Khosravifar, Mina, Ghanem, Louis R, Stoffers, Doris A. 2024. RNA-binding protein PCBP2 regulates pancreatic β cell function and adaptation to glucose. In The Journal of clinical investigation, 134, . doi:10.1172/JCI172436. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38950317/
5. Hao, Haojie, Liu, Weichi, Miao, Yuanjiu, Hu, Zhangli, Guan, Wuxiang. . N4-acetylcytidine regulates the replication and pathogenicity of enterovirus 71. In Nucleic acids research, 50, 9339-9354. doi:10.1093/nar/gkac675. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35971620/
6. Ren, Cong, Zhang, Jin, Yan, Wensheng, Zhang, Yanhong, Chen, Xinbin. 2016. RNA-binding Protein PCBP2 Regulates p73 Expression and p73-dependent Antioxidant Defense. In The Journal of biological chemistry, 291, 9629-37. doi:10.1074/jbc.M115.712125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26907686/
7. Shukla, Ravi S, Qin, Bin, Wan, Yu-Jui Yvonne, Cheng, Kun. 2011. PCBP2 siRNA reverses the alcohol-induced pro-fibrogenic effects in hepatic stellate cells. In Pharmaceutical research, 28, 3058-68. doi:10.1007/s11095-011-0475-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21643860/
8. Yue, Lin, Luo, Yaguang, Jiang, Li, Sekido, Yoshitaka, Toyokuni, Shinya. 2022. PCBP2 knockdown promotes ferroptosis in malignant mesothelioma. In Pathology international, 72, 242-251. doi:10.1111/pin.13209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35089637/