Igbp1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Igbp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03564

品系全称

C57BL/6JCya-Igbp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18518-Igbp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Igbp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03564) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
immunoglobulin (CD79A) binding protein 1
基因别称
Pc52,Tap42,p52
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008784.3 | Ensembl: ENSMUST00000033570
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~8286 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Igbp1(Immunoglobulin Binding Protein 1)是一种与免疫球蛋白结合的蛋白质,它在细胞信号转导、细胞增殖、分化以及免疫调节等过程中发挥重要作用。Igbp1与免疫球蛋白结合蛋白2(IGBP2)和免疫球蛋白结合蛋白3(IGBP3)同属胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP)家族,该家族成员在细胞生长、发育和代谢过程中发挥着重要作用。Igbp1基因位于人类染色体Xq13.1-q13.3区域,其编码的蛋白质在多种组织和细胞类型中表达,包括脾脏、淋巴结、胸腺、附录、外周血白细胞、骨髓、胎儿肝脏、心脏、大脑、胎盘、骨骼肌、肾脏和胰腺等。

Igbp1在多种疾病中发挥重要作用。例如,在宫颈癌中,Igbp1作为低风险基因,其表达水平与患者的预后相关。研究发现,Igbp1等基因组成的模型可以预测宫颈癌患者的生存时间,并与免疫细胞浸润相关[1]。此外,Igbp1在系统性红斑狼疮(SLE)合并狼疮肾炎(LN)患者中的尿液中表达升高,与临床和病理活动指数相关,可能成为LN的潜在尿液生物标志物[2]。

在肝细胞癌(HCC)中,Igbp1基因表达上调,与肿瘤进展相关。研究发现,抑制Igbp1表达可以显著抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力,提示Igbp1可能是HCC治疗的新靶点[3]。此外,Igbp1基因与IGBP3基因在染色体7上紧密连锁,共同参与细胞生长、发育和代谢等生物学过程[4]。

在肺腺癌中,Igbp1过表达,并具有抗凋亡作用。研究发现,miR-3941可以抑制Igbp1的表达,从而抑制肺腺癌细胞的增殖和诱导细胞凋亡,提示miR-3941在肺腺癌的早期进展中发挥重要作用[5]。此外,Igbp1在红细胞生成过程中也发挥着重要作用。研究发现,Igbp1参与了一个正反馈回路,通过选择性mRNA翻译启动抑制红系分化,从而影响红细胞生成[6]。

综上所述,Igbp1是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Igbp1在多种疾病中表达异常,与肿瘤进展、免疫调节等过程相关。深入研究Igbp1的功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-7]。

参考文献:
1. Wang, Yan, Mao, Yiwen, Wang, Caizhi, Zhu, Jialei, Zhao, Mengqiu. . RNA methylation-related genes of m6A, m5C, and m1A predict prognosis and immunotherapy response in cervical cancer. In Annals of medicine, 55, 2190618. doi:10.1080/07853890.2023.2190618. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37042849/
2. Lee, Eun-Ju, Kwon, Oh Chan, Ghang, Byeongzu, Yoo, Bin, Kim, Yong-Gil. 2019. Immunoglobulin Binding Protein 1 as a Potential Urine Biomarker in Patients with Lupus Nephritis. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20102606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31137925/
3. Shi, Lei, Zhang, Wenfa, Zou, Fagui, Wu, Gang, Teng, Yong. 2016. KLHL21, a novel gene that contributes to the progression of hepatocellular carcinoma. In BMC cancer, 16, 815. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27769251/
4. Ehrenborg, E, Larsson, C, Stern, I, Powell, D R, Luthman, H. . Contiguous localization of the genes encoding human insulin-like growth factor binding proteins 1 (IGBP1) and 3 (IGBP3) on chromosome 7. In Genomics, 12, 497-502. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1373120/
5. Sato, Taiki, Shiba-Ishii, Aya, Kim, Yunjung, Iijima, Tatsuo, Noguchi, Masayuki. . miR-3941: A novel microRNA that controls IGBP1 expression and is associated with malignant progression of lung adenocarcinoma. In Cancer science, 108, 536-542. doi:10.1111/cas.13148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28012229/
6. Grech, Godfrey, Blázquez-Domingo, Montserrat, Kolbus, Andrea, Beug, Hartmut, von Lindern, Marieke. 2008. Igbp1 is part of a positive feedback loop in stem cell factor-dependent, selective mRNA translation initiation inhibiting erythroid differentiation. In Blood, 112, 2750-60. doi:10.1182/blood-2008-01-133140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18625885/