Pbx2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pbx2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-03563

品系全称

C57BL/6JCya-Pbx2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18515-Pbx2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pbx2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-03563) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pre B cell leukemia homeobox 2
基因别称
G17
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_017463.3 | Ensembl: ENSMUST00000038149
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~1383 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341793Homozygous null mice are healthy and fertile with no apparent abnormalities.
Pbx2是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的转录因子。作为TALE(三氨基酸延伸)家族成员,Pbx2在胚胎发育和细胞命运决定中起着关键作用,通过与其他转录因子如Hox蛋白相互作用来调节基因表达[3]。Pbx2的表达广泛存在于多种组织和细胞类型中,但其表达水平和功能在不同生理和病理状态下可能有所不同。

研究表明,Pbx2在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用。例如,在胃癌中,HOXA6基因和Pbx2蛋白的表达与肿瘤的进展和转移密切相关。HOXA6基因作为一种原癌基因,在胃癌组织中表达上调,与患者的临床分期、淋巴结转移和生存预后不良相关。研究发现,HOXA6能够与Pbx2蛋白相互作用并稳定其表达,从而促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力[1]。此外,Pbx2的表达水平还与非小细胞肺癌患者的预后相关,高表达PBX2/ELF2与患者的无病生存期和总生存期相关,提示PBX2/ELF2可能作为非小细胞肺癌预后的生物标志物[6]。

除了在癌症中的作用外,Pbx2还参与调控多种发育过程。例如,Pbx1和Pbx2在脊椎动物肢体发育中发挥重要作用,通过控制Hox基因的空间分布和Shh表达来调节肢体远端的形成[5]。此外,Pbx1和Pbx2还在轴向骨骼发育中发挥关键作用,通过控制Polycomb和Hox基因在间充质中的表达和空间分布,以及控制Pax1/Pax9基因在椎间盘中的表达来维持轴向骨骼的正常发育[4]。

Pbx2的磷酸化状态对其功能调控也至关重要。研究表明,mTORC1信号通路能够调节Pbx2的磷酸化状态,而GSK3和PP1则是Pbx2磷酸化和去磷酸化的关键调节因子。mTORC1的激活导致Pbx2的去磷酸化,而GSK3和PP1的活性则决定了Pbx2的磷酸化状态[2]。

综上所述,Pbx2是一种多功能转录因子,在多种生物学过程中发挥重要作用。它在癌症的发生和发展中具有重要作用,参与调控多种发育过程,其磷酸化状态对其功能调控也至关重要。因此,深入研究Pbx2的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解其在各种生理和病理状态下的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Jianjiao, Zhu, Huiqiong, Hong, Linjie, Xiang, Li, Liu, Side. 2021. Coexpression of HOXA6 and PBX2 promotes metastasis in gastric cancer. In Aging, 13, 6606-6624. doi:10.18632/aging.202426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33535170/
2. Wada, Reona, Fujinuma, Shun, Nakatsumi, Hirokazu, Matsumoto, Masaki, Nakayama, Keiichi I. . Phosphorylation of PBX2, a novel downstream target of mTORC1, is determined by GSK3 and PP1. In Journal of biochemistry, 173, 129-138. doi:10.1093/jb/mvac094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36477205/
3. Monica, K, Galili, N, Nourse, J, Saltman, D, Cleary, M L. . PBX2 and PBX3, new homeobox genes with extensive homology to the human proto-oncogene PBX1. In Molecular and cellular biology, 11, 6149-57. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1682799/
4. Capellini, Terence D, Zewdu, Rediet, Di Giacomo, Giuseppina, Di Gregorio, Anna, Selleri, Licia. 2008. Pbx1/Pbx2 govern axial skeletal development by controlling Polycomb and Hox in mesoderm and Pax1/Pax9 in sclerotome. In Developmental biology, 321, 500-14. doi:10.1016/j.ydbio.2008.04.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18691704/
5. Capellini, Terence D, Di Giacomo, Giuseppina, Salsi, Valentina, Zappavigna, Vincenzo, Selleri, Licia. 2006. Pbx1/Pbx2 requirement for distal limb patterning is mediated by the hierarchical control of Hox gene spatial distribution and Shh expression. In Development (Cambridge, England), 133, 2263-73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16672333/
6. Jin, Shu-qing, Pu, Yu-fei, Qiu, Ying, Aozasa, Katsuyuki, Morii, Eiichi. . [Correlation of PBX2/ELF2 expression with prognosis of non-small cell lung cancer]. In Zhejiang da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Zhejiang University. Medical sciences, 43, 413-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25187455/